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猪伪狂犬病毒河南流行株的分离鉴定与生物学特性研究

致谢第4-8页
摘要第8-9页
文献综述第9-24页
    1 伪狂犬病毒的病原学第9-11页
        1.1 PRV的分类地位第9页
        1.2 PRV的形态和理化特性第9-10页
        1.3 PRV的血凝性第10页
        1.4 PRV的培养特性第10页
        1.5 PRV的病原性第10-11页
        1.6 PRV对猪的致病性第11页
    2 伪狂犬病毒的流行现状及危害第11-12页
    3 伪狂犬病毒的分子生物学特性第12-17页
        3.1 伪狂犬病毒的基因组第13页
        3.2 伪狂犬病毒的蛋白及其功能第13-17页
    4 PR的免疫预防第17-24页
        4.1 灭活疫苗第17页
        4.2 自然弱毒苗第17-18页
        4.3 基因缺失疫苗第18-21页
        4.4 发展中的疫苗第21-24页
引言第24-25页
试验一 猪伪狂犬病毒河南流行株的分离鉴定和生物学特性研究第25-32页
    1 材料与方法第25-27页
        1.1 材料第25页
        1.2 引物设计第25页
        1.3 组织病料中PRV DNA的PCR检测第25-26页
        1.4 病毒的分离与培养第26页
        1.5 PRV gE基因的检测第26页
        1.6 病毒滴度TCID_(50)的测定第26页
        1.7 PRV NY株理化特性研究第26页
        1.8 PRV NY株形态学观察第26-27页
        1.9 PRV NY株形态学观察第27页
    2 结果第27-31页
        2.1 组织病料中PRV DNA的PCR检测结果第27页
        2.2 PRV的细胞培养与细胞病变观察第27-28页
        2.3 PRV gE基因的PCR扩增结果第28-29页
        2.4 病毒滴度TCID_(50)结果第29页
        2.5 病毒感染小鼠试验结果第29页
        2.6 PRV NY株理化特性研究结果第29-30页
        2.7 病毒形态学观察结果第30-31页
    3 结论与讨论第31-32页
试验二 猪伪狂犬病毒河南流行株gE全基因的克隆与序列分析第32-42页
    1 材料与方法第32-35页
        1.1 材料第32页
        1.2 引物设计第32页
        1.3 病毒DNA的提取及gE全基因的扩增第32-33页
        1.4 PRV gE全基因的克隆和鉴定第33页
        1.5 PRV gE全基因的序列分析第33-35页
    2 结果第35-41页
        2.1 PRV gE全基因的扩增结果第35页
        2.2 PRV gE全基因重组质粒的PCR鉴定第35-36页
        2.3 PRV gE全基因重组质粒的酶切鉴定第36页
        2.4 PRV gE全基因的测序结果第36-37页
        2.5 PRV分离株gE全基因序列同源性分析第37-38页
        2.6 PRV分离株gE全基因推导氨基酸的序列分析第38-39页
        2.7 PRV分离株gE全基因系统发育进化关系分析第39-41页
    3 结论与讨论第41-42页
试验三 猪伪狂犬病毒河南流行株gC全基因的克隆与序列分析第42-54页
    1 材料与方法第42-44页
        1.1 材料第42页
        1.2 引物设计第42页
        1.3 病毒DNA的提取及gC全基因的扩增第42-43页
        1.4 PRVgC全基因的克隆和鉴定第43页
        1.5 PRVgC全基因的序列分析第43-44页
    2 结果第44-53页
        2.1 PRV gC全基因的扩增结果第44页
        2.2 PRV gC全基因重组质粒的PCR鉴定第44-45页
        2.3 PRV gC全基因重组质粒的酶切鉴定第45-46页
        2.4 PRV gC全基因的测序结果第46-47页
        2.5 PRV分离株gC全基因序列同源性分析第47页
        2.6 PRV分离株gC全基因推导氨基酸的序列分析第47-51页
        2.7 PRV分离株gC全基因系统发育进化关系分析第51-53页
    3 结论与讨论第53-54页
试验四 猪伪狂犬病毒NY株的免疫原性分析第54-59页
    1 材料与方法第54-56页
        1.1 材料第54页
        1.2 方法第54-56页
    2 结果第56-58页
        2.1 病毒滴度TCID_(50)测定结果第56页
        2.2 病毒灭活效果检验第56页
        2.3 PRV NY株乳化剂的鉴定第56-57页
        2.4 PRV NY株攻毒试验结果第57页
        2.5 PRV NY株中和试验结果第57-58页
    3 结论与讨论第58-59页
全文总结第59-60页
参考文献第60-64页
Abstract第64-65页

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