| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 缩写、符号说明 | 第16-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-44页 |
| 1.1 引言 | 第20-21页 |
| 1.2 半纤维素的化学结构 | 第21-23页 |
| 1.3 半纤维素的化学改性 | 第23-31页 |
| 1.3.1 酯化改性 | 第24-27页 |
| 1.3.2 接枝共聚改性 | 第27-31页 |
| 1.4 半纤维素及其衍生物的应用 | 第31-41页 |
| 1.4.1 半纤维素膜 | 第32-37页 |
| 1.4.2 半纤维素基多孔泡沫和凝胶 | 第37-41页 |
| 1.5 选题的目的、意义和研究内容 | 第41-44页 |
| 1.5.1 选题的目的和意义 | 第41-42页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第42-43页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第43-44页 |
| 第二章 二元体系DMSO/NMI中全酯化半纤维素的制备与表征 | 第44-59页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验原料与方法 | 第45-46页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第45页 |
| 2.2.2 DMSO/NMI中木聚糖的均相酯化改性 | 第45页 |
| 2.2.3 取代度的测定 | 第45-46页 |
| 2.2.4 溶解性测定 | 第46页 |
| 2.2.5 表征 | 第46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-58页 |
| 2.3.1 反应条件对取代度和得率的影响 | 第46-51页 |
| 2.3.2 溶解性分析 | 第51页 |
| 2.3.3 红外图谱分析 | 第51-53页 |
| 2.3.4 核磁共振图谱分析 | 第53-57页 |
| 2.3.5 热稳定性分析 | 第57-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 木聚糖接枝聚己内酯共聚物的合成、表征与应用 | 第59-83页 |
| 3.1 引言 | 第59-60页 |
| 3.2 实验原料与方法 | 第60-62页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第60页 |
| 3.2.2 二元极性非质子体系中木聚糖与己内酯的开环接枝共聚改性 | 第60页 |
| 3.2.3 离子液体[Amim]Cl中木聚糖与己内酯的开环接枝共聚改性 | 第60-61页 |
| 3.2.4 取代度和聚合度的测定 | 第61页 |
| 3.2.5 溶解性测定 | 第61页 |
| 3.2.6 膜的制备 | 第61页 |
| 3.2.7 表征 | 第61-62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-82页 |
| 3.3.1 二元极性非质子体系中木聚糖与己内酯的开环接枝共聚改性 | 第62-73页 |
| 3.3.2 离子液体[Amim]Cl中木聚糖与己内酯的开环接枝共聚改性 | 第73-82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 第四章 有机碱催化制备热塑性木聚糖接枝聚丙交酯共聚物及结构表征 | 第83-97页 |
| 4.1 引言 | 第83-84页 |
| 4.2 实验原料与方法 | 第84-85页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第84页 |
| 4.2.2 离子液体[Amim]Cl中木聚糖与丙交酯的开环接枝共聚改性 | 第84页 |
| 4.2.3 取代度、聚合度和摩尔取代度的测定 | 第84-85页 |
| 4.2.4 表征 | 第85页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第85-95页 |
| 4.3.1 反应条件对取代度和聚合度的影响 | 第85-88页 |
| 4.3.2 红外图谱分析 | 第88-89页 |
| 4.3.3 核磁共振图谱分析 | 第89-92页 |
| 4.3.4 热稳定性分析 | 第92-95页 |
| 4.3.5 热转变行为分析 | 第95页 |
| 4.3.6 结晶结构分析 | 第95页 |
| 4.4 本章小结 | 第95-97页 |
| 第五章 离子液体中木聚糖接枝聚碳酸丙烯酯及膜的制备与表征 | 第97-106页 |
| 5.1 引言 | 第97页 |
| 5.2 实验原料与方法 | 第97-98页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第97页 |
| 5.2.2 离子液体[Amim]Cl中木聚糖与碳酸丙烯酯的开环接枝共聚改性 | 第97-98页 |
| 5.2.3 取代度和聚合度的测定 | 第98页 |
| 5.2.4 膜的制备 | 第98页 |
| 5.2.5 表征 | 第98页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第98-105页 |
| 5.3.1 反应条件对取代度、聚合度和得率的影响 | 第98-100页 |
| 5.3.2 红外图谱分析 | 第100-101页 |
| 5.3.3 核磁共振图谱分析 | 第101-103页 |
| 5.3.4 热稳定性分析 | 第103-104页 |
| 5.3.5 力学性能分析 | 第104-105页 |
| 5.4 本章小结 | 第105-106页 |
| 第六章 木聚糖接枝聚对二氧环己酮/聚乙烯醇复合膜的制备与表征 | 第106-120页 |
| 6.1 引言 | 第106-107页 |
| 6.2 实验原料与方法 | 第107-108页 |
| 6.2.1 实验原料 | 第107页 |
| 6.2.2 离子液体[Amim]Cl中木聚糖与对二氧环己酮的开环接枝共聚改性 | 第107页 |
| 6.2.3 膜的制备 | 第107页 |
| 6.2.4 表征 | 第107-108页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第108-119页 |
| 6.3.1 木聚糖接枝聚对二氧环己酮共聚物的合成与表征 | 第108-111页 |
| 6.3.2 表面形貌分析 | 第111-112页 |
| 6.3.3 复合膜中的相互氢键作用 | 第112-113页 |
| 6.3.4 热转变行为分析 | 第113-114页 |
| 6.3.5 结晶结构分析 | 第114-116页 |
| 6.3.6 热稳定性分析 | 第116-118页 |
| 6.3.7 力学性能分析 | 第118-119页 |
| 6.4 本章小结 | 第119-120页 |
| 第七章 木聚糖接枝聚乙二醇吸湿保湿性生物材料的制备与表征 | 第120-132页 |
| 7.1 引言 | 第120页 |
| 7.2 实验原料与方法 | 第120-123页 |
| 7.2.1 实验原料 | 第120-121页 |
| 7.2.2 离子液体[Amim]Cl中木聚糖接枝聚乙二醇的制备 | 第121页 |
| 7.2.3 取代度的测定 | 第121页 |
| 7.2.4 表征 | 第121页 |
| 7.2.5 吸湿保湿率的测定 | 第121-122页 |
| 7.2.6 可生物降解性及细胞毒性检测 | 第122-123页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第123-131页 |
| 7.3.1 反应条件对取代度的影响 | 第123-124页 |
| 7.3.2 凝胶渗透色谱分析 | 第124-125页 |
| 7.3.3 红外图谱分析 | 第125页 |
| 7.3.4 核磁共振图谱分析 | 第125-127页 |
| 7.3.5 热稳定性分析 | 第127页 |
| 7.3.6 结晶结构分析 | 第127-128页 |
| 7.3.7 吸湿保湿率分析 | 第128-130页 |
| 7.3.8 可生物降解性及细胞毒性分析 | 第130-131页 |
| 7.4 本章小结 | 第131-132页 |
| 结论与展望 | 第132-136页 |
| 一、结论 | 第132-134页 |
| 二、论文创新之处 | 第134页 |
| 三、对未来工作的建议 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-156页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第156-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
| 附表 | 第160页 |
