| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 药物传递系统 | 第9-10页 |
| 1.2 刺激-响应型药物传递系统 | 第10-12页 |
| 1.2.1 生物化学环境响应 | 第10页 |
| 1.2.2 物理化学环境响应 | 第10-11页 |
| 1.2.3 物理环境响应 | 第11-12页 |
| 1.3 硼酸调控的药物传递系统 | 第12-15页 |
| 1.3.1 竞争结合响应性 | 第12-14页 |
| 1.3.1.1 糖响应性 | 第12-13页 |
| 1.3.1.2 ATP响应性 | 第13-14页 |
| 1.3.2 环境pH响应性 | 第14-15页 |
| 1.4 本文主要研究内容及意义 | 第15-17页 |
| 第二章“一锅法”制备双重药物包载的pH响应型胶束及其性能研究 | 第17-34页 |
| 2.1 引言 | 第17-18页 |
| 2.2 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.2.1 细胞株 | 第18页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第18页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.3.1 MTX-PBA的合成 | 第19页 |
| 2.3.2 Dex-MTX的合成 | 第19-20页 |
| 2.3.3 Dex-DA的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.4 临界胶束浓度测定 | 第21页 |
| 2.3.5“一锅法”制备DDMMs | 第21页 |
| 2.3.6 多步包载法制备DDDMs | 第21页 |
| 2.3.7 胶束形态表征实验 | 第21-22页 |
| 2.3.8 胶束体外药物释放研究 | 第22页 |
| 2.3.8.1 载药量和包封率测定 | 第22页 |
| 2.3.8.2 体外药物释放实验 | 第22页 |
| 2.3.9 胶束细胞毒性评价 | 第22页 |
| 2.3.9.1 细胞培养 | 第22页 |
| 2.3.9.2 细胞毒性实验 | 第22页 |
| 2.3.10 细胞摄取研究 | 第22-23页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第23-33页 |
| 2.4.1 MTX-PBA的合成及其pKa值测定 | 第23-24页 |
| 2.4.2 Dex-MTX的制备 | 第24页 |
| 2.4.3 Dex-DA的制备 | 第24-25页 |
| 2.4.4 Dex-MTX和Dex-DA的CMC值测定 | 第25-27页 |
| 2.4.5 DDMMs和DDDMs的胶束产率和药物包载量测定 | 第27页 |
| 2.4.6 胶束的形态表征 | 第27-29页 |
| 2.4.7 胶束稳定性研究 | 第29-30页 |
| 2.4.8 DDMMs和DDDMs的体外药物释放行为 | 第30-31页 |
| 2.4.9 DDMMs8.5 的细胞毒性评价 | 第31-33页 |
| 2.4.10 FITC-DDMMs8.5 的细胞摄取评价 | 第33页 |
| 2.5 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 K5多糖-棉酚纳米粒子的制备及其抗前列腺癌研究 | 第34-43页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验材料 | 第35页 |
| 3.2.1 细胞株 | 第35页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第35页 |
| 3.3 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.3.1 KP的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.2 KGP的合成 | 第36页 |
| 3.3.3 纳米粒子形貌表征实验 | 第36页 |
| 3.3.4 KGP体外药物释放实验 | 第36页 |
| 3.3.5 KGP细胞毒性评价 | 第36-37页 |
| 3.3.5.1 细胞培养 | 第36-37页 |
| 3.3.5.2 细胞毒性实验 | 第37页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.4.1 KP的制备 | 第37页 |
| 3.4.2 KGP的制备 | 第37-38页 |
| 3.4.3 KGP纳米粒子的形貌表征 | 第38-39页 |
| 3.4.4 KGP的体外药物释放行为 | 第39-40页 |
| 3.4.5 KP的生物相容性评价 | 第40-41页 |
| 3.4.6 KGP的细胞毒性评价 | 第41-42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 DGEA-K5多糖-棉酚纳米粒子靶向抗前列腺癌研究 | 第43-54页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验材料 | 第44页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第44页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第44页 |
| 4.3 实验方法 | 第44-46页 |
| 4.3.1 Meth-K5多糖的合成 | 第44页 |
| 4.3.2 Meth-KFA和KFA的合成 | 第44-45页 |
| 4.3.3 DGEA-KFA的合成 | 第45页 |
| 4.3.4 DGEA-KGP的合成 | 第45页 |
| 4.3.5 纳米粒子形貌表征实验 | 第45页 |
| 4.3.6 KFA和DGEA-KFA细胞摄取研究 | 第45-46页 |
| 4.3.6.1 细胞摄取实验 | 第45-46页 |
| 4.3.6.2 流式细胞实验 | 第46页 |
| 4.3.7 DGEA-KGP细胞毒性研究 | 第46页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 4.4.1 KFA的制备 | 第46-47页 |
| 4.4.2 DGEA-KFA的制备 | 第47-48页 |
| 4.4.3 DGEA-KGP的制备 | 第48-50页 |
| 4.4.4 DGEA-KGP纳米粒子的形貌表征 | 第50页 |
| 4.4.5 KFA和DGEA-KFA的细胞摄取评价 | 第50-52页 |
| 4.4.6 DGEA-KGP的细胞毒性评价 | 第52-53页 |
| 4.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 主要结论与展望 | 第54-56页 |
| 主要结论 | 第54页 |
| 展望 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第64页 |
