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压裂用减阻剂BCG的研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第8-18页
    1.1 减阻现象的发现及发展历程第8页
    1.2 高聚物减阻机理及减阻性能的影响因素第8-12页
        1.2.1 高聚物减阻机理假说第8-10页
        1.2.2 高聚物减阻性能的影响因素第10-12页
    1.3 减阻剂的应用概况第12-13页
    1.4 压裂用减阻剂的研究现状第13-15页
        1.4.1 国外压裂用减阻剂研究现状第14-15页
        1.4.2 国内压裂用减阻剂研究现状第15页
    1.5 问题的提出及解决思路第15-16页
    1.6 研究内容及技术路线第16-18页
        1.6.1 研究内容第16页
        1.6.2 技术路线第16-18页
第二章 分子设计与单体合成第18-29页
    2.1 高分子聚合物减阻剂的分子设计第18页
    2.2 理论模型和分子动力学研究第18-24页
        2.2.1 相关模型的构建第19页
        2.2.2 分子动力学模拟计算研究第19-24页
    2.3 N-正十六烷基丙烯酰胺的制备与表征第24-28页
        2.3.1 实验药品与仪器第24页
        2.3.2 反应机理第24-25页
        2.3.3 反应步骤第25页
        2.3.4 N-正十六烷基丙烯酰胺的表征第25-28页
    2.4 小结第28-29页
第三章 反相微乳液体系的制备与优化第29-38页
    3.1 反相微乳液的形成机理第29-30页
    3.2 实验药品与仪器第30-31页
    3.3 实验方法第31-32页
        3.3.1 水相和油相的配制第31页
        3.3.2 复合乳化剂的优选第31页
        3.3.3 水相单体浓度对应的最佳HLB值的确定第31-32页
        3.3.4 复合乳化剂占油相比例的确定第32页
        3.3.5 电解质用量的确定第32页
    3.4 结果与讨论第32-36页
        3.4.1 复合乳化剂对微乳液稳定性的影响第32-33页
        3.4.2 水相单体浓度和HLB对反相微乳液增溶量的影响第33-34页
        3.4.3 乳化剂用量对电导率的影响第34-35页
        3.4.4 电解质用量对电导率的影响第35-36页
    3.5 小结第36-38页
第四章 减阻剂的合成第38-54页
    4.1 反相微乳液的聚合机理第38页
    4.2 实验药品与仪器第38-40页
    4.3 反相微乳液的聚合第40-41页
        4.3.1 聚合方法第40页
        4.3.2 聚合工艺流程第40-41页
    4.4 聚合物的评价试验第41-44页
        4.4.1 聚合物减阻率的测定第41-42页
        4.4.2 聚合物特性粘数的测定第42-43页
        4.4.3 聚合物固含量的测定第43-44页
        4.4.4 聚合物溶解性的测定第44页
    4.5 聚合条件的优化第44-49页
        4.5.1 (NH_4)_2S_2O_8-NaHSO_3引发体系第44-46页
        4.5.2 AIBA-AIBN引发体系第46-49页
    4.6 减阻剂BCG的表征第49-53页
        4.6.1 红外光谱分析第49-50页
        4.6.2 重均分子量和粒径大小及分布测试第50-53页
    4.7 小结第53-54页
第五章 减阻剂BCG的综合评价第54-60页
    5.1 实验药品与仪器第54页
    5.2 减阻率测试第54-56页
        5.2.1 不同浓度的减阻剂BCG减阻率测试第54-56页
        5.2.2 与其他减阻剂的对比试验第56页
    5.3 耐温抗剪切性能评价第56-57页
    5.4 配伍性评价第57-59页
        5.4.1 减阻剂BCG对表面张力、防膨率的影响第57-58页
        5.4.2 DB-80和KCl对减阻率的影响第58-59页
    5.5 小结第59-60页
第六章 结论及建议第60-62页
    6.1 结论第60-61页
    6.2 建议第61-62页
致谢第62-63页
参考文献第63-68页
攻读硕士学位期间发表的论文第68页

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