摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第8-18页 |
1.1 减阻现象的发现及发展历程 | 第8页 |
1.2 高聚物减阻机理及减阻性能的影响因素 | 第8-12页 |
1.2.1 高聚物减阻机理假说 | 第8-10页 |
1.2.2 高聚物减阻性能的影响因素 | 第10-12页 |
1.3 减阻剂的应用概况 | 第12-13页 |
1.4 压裂用减阻剂的研究现状 | 第13-15页 |
1.4.1 国外压裂用减阻剂研究现状 | 第14-15页 |
1.4.2 国内压裂用减阻剂研究现状 | 第15页 |
1.5 问题的提出及解决思路 | 第15-16页 |
1.6 研究内容及技术路线 | 第16-18页 |
1.6.1 研究内容 | 第16页 |
1.6.2 技术路线 | 第16-18页 |
第二章 分子设计与单体合成 | 第18-29页 |
2.1 高分子聚合物减阻剂的分子设计 | 第18页 |
2.2 理论模型和分子动力学研究 | 第18-24页 |
2.2.1 相关模型的构建 | 第19页 |
2.2.2 分子动力学模拟计算研究 | 第19-24页 |
2.3 N-正十六烷基丙烯酰胺的制备与表征 | 第24-28页 |
2.3.1 实验药品与仪器 | 第24页 |
2.3.2 反应机理 | 第24-25页 |
2.3.3 反应步骤 | 第25页 |
2.3.4 N-正十六烷基丙烯酰胺的表征 | 第25-28页 |
2.4 小结 | 第28-29页 |
第三章 反相微乳液体系的制备与优化 | 第29-38页 |
3.1 反相微乳液的形成机理 | 第29-30页 |
3.2 实验药品与仪器 | 第30-31页 |
3.3 实验方法 | 第31-32页 |
3.3.1 水相和油相的配制 | 第31页 |
3.3.2 复合乳化剂的优选 | 第31页 |
3.3.3 水相单体浓度对应的最佳HLB值的确定 | 第31-32页 |
3.3.4 复合乳化剂占油相比例的确定 | 第32页 |
3.3.5 电解质用量的确定 | 第32页 |
3.4 结果与讨论 | 第32-36页 |
3.4.1 复合乳化剂对微乳液稳定性的影响 | 第32-33页 |
3.4.2 水相单体浓度和HLB对反相微乳液增溶量的影响 | 第33-34页 |
3.4.3 乳化剂用量对电导率的影响 | 第34-35页 |
3.4.4 电解质用量对电导率的影响 | 第35-36页 |
3.5 小结 | 第36-38页 |
第四章 减阻剂的合成 | 第38-54页 |
4.1 反相微乳液的聚合机理 | 第38页 |
4.2 实验药品与仪器 | 第38-40页 |
4.3 反相微乳液的聚合 | 第40-41页 |
4.3.1 聚合方法 | 第40页 |
4.3.2 聚合工艺流程 | 第40-41页 |
4.4 聚合物的评价试验 | 第41-44页 |
4.4.1 聚合物减阻率的测定 | 第41-42页 |
4.4.2 聚合物特性粘数的测定 | 第42-43页 |
4.4.3 聚合物固含量的测定 | 第43-44页 |
4.4.4 聚合物溶解性的测定 | 第44页 |
4.5 聚合条件的优化 | 第44-49页 |
4.5.1 (NH_4)_2S_2O_8-NaHSO_3引发体系 | 第44-46页 |
4.5.2 AIBA-AIBN引发体系 | 第46-49页 |
4.6 减阻剂BCG的表征 | 第49-53页 |
4.6.1 红外光谱分析 | 第49-50页 |
4.6.2 重均分子量和粒径大小及分布测试 | 第50-53页 |
4.7 小结 | 第53-54页 |
第五章 减阻剂BCG的综合评价 | 第54-60页 |
5.1 实验药品与仪器 | 第54页 |
5.2 减阻率测试 | 第54-56页 |
5.2.1 不同浓度的减阻剂BCG减阻率测试 | 第54-56页 |
5.2.2 与其他减阻剂的对比试验 | 第56页 |
5.3 耐温抗剪切性能评价 | 第56-57页 |
5.4 配伍性评价 | 第57-59页 |
5.4.1 减阻剂BCG对表面张力、防膨率的影响 | 第57-58页 |
5.4.2 DB-80和KCl对减阻率的影响 | 第58-59页 |
5.5 小结 | 第59-60页 |
第六章 结论及建议 | 第60-62页 |
6.1 结论 | 第60-61页 |
6.2 建议 | 第61-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-68页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第68页 |