| 论文创新点 | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第14-53页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 量子点的性质和生物应用 | 第15-21页 |
| 1.2.1 量子点的性质 | 第15-17页 |
| 1.2.2 量子点的生物应用 | 第17-21页 |
| 1.3 磁性纳米材料的性质和生物应用 | 第21-26页 |
| 1.3.1 磁性纳米材料的性质 | 第21-23页 |
| 1.3.2 磁性纳米材料的生物应用 | 第23-26页 |
| 1.4 基于微/纳球的荧光/磁性材料的制备及生物应用 | 第26-36页 |
| 1.4.1 基于微/纳球的荧光/磁性材料的制备 | 第26-31页 |
| 1.4.1.1 溶胀包埋法 | 第26-27页 |
| 1.4.1.2 聚合包埋法 | 第27-28页 |
| 1.4.1.3 组装法 | 第28-30页 |
| 1.4.1.4 原位合成法 | 第30-31页 |
| 1.4.2 基于微/纳球的荧光/磁性材料的性能特点 | 第31页 |
| 1.4.3 基于微/纳球的荧光/磁性材料的生物应用 | 第31-36页 |
| 1.4.3.1 荧光磁性微/纳球在生物标记、分离和检测中的应用 | 第31-33页 |
| 1.4.3.2 基于荧光/磁性微/纳球的编码器件在多组分同时分析中的应用 | 第33-34页 |
| 1.4.3.3 基于荧光/磁性微/纳球的多功能器件在疾病诊断和治疗中的应用 | 第34-36页 |
| 1.5 本论文的立题思想和主要工作 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-53页 |
| 第2章 荧光/磁性纳米球的制备、生物功能化及其性能研究 | 第53-88页 |
| 2.1 前言 | 第53-54页 |
| 2.2 实验部分 | 第54-62页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第54-55页 |
| 2.2.2 苯乙烯-丙烯酰胺共聚纳米球的制备 | 第55-56页 |
| 2.2.3 苯乙烯-丙烯酰胺共聚纳米球浓度的测定 | 第56-57页 |
| 2.2.4 苯乙烯-丙烯酰胺共聚纳米球的表面改性 | 第57页 |
| 2.2.5 苯乙烯-丙烯酰胺共聚纳米球表面基团数目的测定 | 第57页 |
| 2.2.6 荧光/磁性纳米球的制备 | 第57-59页 |
| 2.2.7 荧光/磁性纳米球的生物功能化 | 第59-60页 |
| 2.2.8 荧光/磁性纳米生物探针表面有效分子数的测定 | 第60-62页 |
| 2.3 问题与讨论 | 第62-81页 |
| 2.3.1 苯乙烯-丙烯酰胺共聚纳米球的制备和表征 | 第62-67页 |
| 2.3.1.1 苯乙烯-丙烯酰胺共聚纳米球的合成机理 | 第62-63页 |
| 2.3.1.2 苯乙烯-丙烯酰胺共聚纳米球浓度的定量 | 第63-66页 |
| 2.3.1.3 苯乙烯-丙酰胺共聚纳米球的表面改性及其基团数目的定量 | 第66-67页 |
| 2.3.2 荧光/磁性纳米球的制备和表征 | 第67-72页 |
| 2.3.2.1 包埋法原理及结果表征 | 第68-69页 |
| 2.3.2.2 组装法原理及结果表征 | 第69-71页 |
| 2.3.2.3 包埋法与组装法的比较 | 第71-72页 |
| 2.3.3 荧光/磁性纳米球存储稳定性的研究 | 第72-75页 |
| 2.3.4 荧光/磁性纳米生物探针的构建及其表面有效分子数的定量分析 | 第75-79页 |
| 2.3.4.1 链霉亲和素修饰的生物探针表面活性分子数目的定量 | 第76-78页 |
| 2.3.4.2 抗体修饰的生物探针表面有效结合位点数目的定量 | 第78-79页 |
| 2.3.5 荧光/磁性生物探针的活性保持研究 | 第79-81页 |
| 2.4 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 第3章 基于磁性纳米球和荧光纳米球的鼠伤寒沙门氏菌高灵敏一步检测 | 第88-109页 |
| 3.1 前言 | 第88-89页 |
| 3.2 实验部分 | 第89-93页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第89-90页 |
| 3.2.2 细菌培养 | 第90页 |
| 3.2.3 免疫磁球、免疫荧光球的制备 | 第90-91页 |
| 3.2.4 鼠伤寒沙门氏菌的一步法检测 | 第91-92页 |
| 3.2.5 荧光共定位分析 | 第92页 |
| 3.2.6 透射电镜表征 | 第92页 |
| 3.2.7 聚合酶链式反应(PCR)鉴定 | 第92-93页 |
| 3.2.8 两步法检测鼠伤寒沙门氏菌 | 第93页 |
| 3.2.9 模拟样本中鼠伤寒沙门氏菌的检测 | 第93页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第93-104页 |
| 3.3.1 免疫磁球、免疫荧光球的表征 | 第93-94页 |
| 3.3.2 鼠伤寒沙门氏菌的一步法检测原理 | 第94页 |
| 3.3.3 检测条件优化 | 第94-96页 |
| 3.3.4 检测的特异性与可靠性 | 第96-99页 |
| 3.3.5 定性检测与定量分析 | 第99-102页 |
| 3.3.6 一步法检测与两步法检测对比 | 第102-103页 |
| 3.3.7 复杂生物样品中的检测 | 第103-104页 |
| 3.4 结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-109页 |
| 第4章 基于磁富集和荧光编码球同时检测三种病毒基因 | 第109-123页 |
| 4.1 前言 | 第109-110页 |
| 4.2 实验部分 | 第110-113页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第110-111页 |
| 4.2.2 靶向磁球、靶向荧光编码球的制备 | 第111-112页 |
| 4.2.3 DNA的一步杂交检测 | 第112-113页 |
| 4.2.4 血清样本中DNA的检测 | 第113页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第113-119页 |
| 4.3.1 荧光编码球的表征 | 第113-114页 |
| 4.3.2 DNA一步法检测原理 | 第114-115页 |
| 4.3.3 检测条件优化 | 第115-116页 |
| 4.3.4 单种DNA的定量检测 | 第116-118页 |
| 4.3.5 多种DNA的同时定量检测 | 第118-119页 |
| 4.3.6 复杂生物样品中DNA的检测 | 第119页 |
| 4.4 结论 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-123页 |
| 第5章 循环肿瘤细胞的快速高效捕获及高灵敏检测 | 第123-142页 |
| 5.1 前言 | 第123-125页 |
| 5.2 实验部分 | 第125-129页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第125-126页 |
| 5.2.2 细胞培养 | 第126页 |
| 5.2.3 免疫磁性纳米球(IMNs)的制备 | 第126-127页 |
| 5.2.4 IMNs对肿瘤细胞的捕获 | 第127-128页 |
| 5.2.5 免疫细胞化学(ICC)鉴定 | 第128页 |
| 5.2.6 活性分析及体外培养 | 第128页 |
| 5.2.7 逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第128-129页 |
| 5.2.8 实际血样中循环肿瘤细胞(CTC)的检测 | 第129页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第129-137页 |
| 5.3.1 磁性纳米球的表征 | 第129-130页 |
| 5.3.2 IMNs对肿瘤细胞的捕获能力研究 | 第130-133页 |
| 5.3.2.1 IMNs捕获肿瘤细胞的高效性和特异性 | 第130-132页 |
| 5.3.2.2 IMNs对复杂体系中稀少肿瘤细胞的捕获能力 | 第132-133页 |
| 5.3.3 模拟病人血样中肿瘤细胞的检测 | 第133-134页 |
| 5.3.4 捕获肿瘤细胞的后续研究 | 第134-136页 |
| 5.3.4.1 捕获肿瘤细胞的活性分析及体外培养 | 第134-135页 |
| 5.3.4.2 捕获肿瘤细胞的RT-PCR分析 | 第135-136页 |
| 5.3.5 实际血样中CTC的灵敏检测 | 第136-137页 |
| 5.4 结论 | 第137页 |
| 参考文献 | 第137-142页 |
| 第6章 总结与展望 | 第142-146页 |
| 6.1 总结 | 第142-144页 |
| 6.2 展望 | 第144-146页 |
| 附录：攻读博士学位期间已发表科研成果 | 第146-149页 |
| 致谢 | 第149页 |
