| 致谢 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 摘要 | 第12-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-30页 |
| 1 水稻纹枯病概况 | 第15-24页 |
| 1.1 水稻纹枯病菌简介 | 第15-16页 |
| 1.2 水稻纹枯病危害特点 | 第16-17页 |
| 1.3 水稻纹枯菌侵染水稻的特点 | 第17-19页 |
| 1.4 水稻纹枯病的发生和流行因素 | 第19-20页 |
| 1.5 水稻纹枯病防治措施 | 第20-21页 |
| 1.6 水稻纹枯菌致病力研究 | 第21-22页 |
| 1.7 水稻对纹枯病菌的抗病性研究 | 第22-24页 |
| 2 丝状真菌遗传转化系统研究简介 | 第24-28页 |
| 2.1 丝状真菌原生质体制备 | 第24-25页 |
| 2.2 丝状真菌转化方法 | 第25-27页 |
| 2.3 用于丝状真菌原生质体转化系统的载体 | 第27页 |
| 2.4 用于丝状真菌遗传转化系统的选择标记 | 第27-28页 |
| 3 本研究的目的及意义 | 第28-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-46页 |
| 1 实验材料 | 第30-36页 |
| 1.1 供试菌株、质粒载体及供试水稻品种 | 第30-31页 |
| 1.2 供试胞壁降解酶及来源 | 第31页 |
| 1.3 各种培养基、抗生素及工具酶 | 第31-34页 |
| 1.4 缓冲液 | 第34-35页 |
| 1.5 各类生化试剂、溶液及试剂盒 | 第35页 |
| 1.6 主要仪器 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-46页 |
| 2.1 水稻纹枯病菌的分离、活化及表型观察方法 | 第36页 |
| 2.2 水稻纹枯病菌致病力及水稻品种抗性测定 | 第36-37页 |
| 2.3 水稻纹枯病菌原生质体的制备 | 第37页 |
| 2.4 原生质体制备条件 | 第37-39页 |
| 2.5 原生质体再生实验 | 第39页 |
| 2.6 原生质体再生条件 | 第39页 |
| 2.7 不同菌种Hygromycin B抗性敏感实验 | 第39-40页 |
| 2.8 水稻纹枯病菌原生质体转化、ATMT转化 | 第40-41页 |
| 2.9 质粒DNA、小片段DNA及RNA相关操作 | 第41-45页 |
| 2.10 纹枯病菌细胞核DAPI染色与观察 | 第45-46页 |
| 第三章 结果与分析 | 第46-59页 |
| 3.1 水稻纹枯病菌的分离及致病力测定 | 第46-47页 |
| 3.1.1 浙江省和江西省水稻纹枯病菌的分离 | 第46页 |
| 3.1.2 不同菌株致病力测定 | 第46-47页 |
| 3.2 水稻品种的收集及对纹枯病菌抗性测定 | 第47-48页 |
| 3.2.1 浙江省水稻品种的收集 | 第47页 |
| 3.2.2 不同水稻品种对纹枯病菌标准菌株的抗性鉴定 | 第47-48页 |
| 3.3 纹枯病菌菌株GD118菌落形成过程的观察 | 第48-49页 |
| 3.4 水稻纹枯病菌原生质体的制备 | 第49-55页 |
| 3.4.1 不同胞壁降解酶对产生水稻纹枯病菌原生质体的影响 | 第49-50页 |
| 3.4.2 不同胞壁降解酶组合对水稻纹枯病菌原生质体产率的影响 | 第50-51页 |
| 3.4.3 不同酶浓度对水稻纹枯病菌原生质体产率的影响 | 第51-52页 |
| 3.4.4 不同酶解时间对水稻纹枯病菌原生质体产率的影响 | 第52-53页 |
| 3.4.5 不同水稻纹枯病菌菌株对原生质体产率的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.6 菌丝菌龄对水稻纹枯病菌原生质体制备的影响 | 第54-55页 |
| 3.5 水稻纹枯病菌GD118对Hygromycin B抗性敏感性测定 | 第55-56页 |
| 3.6 水稻纹枯病菌原生质体再生实验 | 第56页 |
| 3.7 五个标准菌株的DAPI染色实验 | 第56-57页 |
| 3.8 水稻纹枯病菌遗传转化 | 第57-59页 |
| 3.8.1 水稻纹枯病菌原生质体转化 | 第57-58页 |
| 3.8.2 水稻纹枯病菌的T-DNA转化 | 第58-59页 |
| 第四章 总结讨论 | 第59-63页 |
| 4.1 水稻纹枯菌致病力差异比较 | 第59页 |
| 4.2 水稻对纹枯病菌抗性鉴定差异比较 | 第59页 |
| 4.3 水稻纹枯病菌原生质体制备分析 | 第59-61页 |
| 4.4 水稻纹枯病菌遗传转化体系 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录 | 第68-72页 |
