| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 引言 | 第15-47页 |
| 1.1 研究背景 | 第15页 |
| 1.2 漆酶概述 | 第15-18页 |
| 1.2.1 漆酶的来源及性质 | 第15-16页 |
| 1.2.2 漆酶的结构与催化机制 | 第16-18页 |
| 1.3 固定化酶技术及研究进展 | 第18-32页 |
| 1.3.1 固定化酶的方法 | 第18-23页 |
| 1.3.1.1 包埋法 | 第18-19页 |
| 1.3.1.2 吸附法 | 第19-20页 |
| 1.3.1.3 共价结合法 | 第20-21页 |
| 1.3.1.4 交联法 | 第21-23页 |
| 1.3.2 固定化酶的载体材料 | 第23-31页 |
| 1.3.2.1 无机载体 | 第23-25页 |
| 1.3.2.2 有机载体 | 第25-26页 |
| 1.3.2.3 复合载体 | 第26-31页 |
| 1.3.3 固定化酶的性质 | 第31-32页 |
| 1.4 固定化漆酶的应用 | 第32-37页 |
| 1.4.1 环境保护中的应用 | 第32-34页 |
| 1.4.2 生物燃料电池和生物传感器中的应用 | 第34-36页 |
| 1.4.3 纺织和造纸工业中的应用 | 第36页 |
| 1.4.4 食品工业中的应用 | 第36-37页 |
| 1.5 固定化酶反应器的应用 | 第37-44页 |
| 1.5.1 常用的固定化酶反应器 | 第37-40页 |
| 1.5.2 磁性固定化酶反应器在磁场中的应用进展 | 第40-44页 |
| 1.6 论文研究思路及研究内容 | 第44-47页 |
| 第2章 功能化磁性Fe_3O_4纳米颗粒固定化漆酶及固定化漆酶的性质研究 | 第47-71页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 材料与方法 | 第48-53页 |
| 2.2.1 实验材料与设备 | 第48-49页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第49-53页 |
| 2.2.2.1 PEI修饰的磁性纳米颗粒的制备 | 第49-50页 |
| 2.2.2.2 磁性纳米颗粒的表征 | 第50页 |
| 2.2.2.3 磁性纳米颗粒固定化漆酶 | 第50-51页 |
| 2.2.2.4 磁性纳米颗粒固定化漆酶能力及固定化漆酶酶活的测定 | 第51-52页 |
| 2.2.2.5 固定化酶的酶学性质研究 | 第52-53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-68页 |
| 2.3.1 磁性Fe_3O_4纳米颗粒的表征 | 第53-56页 |
| 2.3.1.1 形态与粒度表征 | 第53-54页 |
| 2.3.1.2 红外光谱分析 | 第54-55页 |
| 2.3.1.3 磁学性能的表征 | 第55-56页 |
| 2.3.2 磁性纳米颗粒固定化漆酶 | 第56-62页 |
| 2.3.2.1 磁性Fe_3O_4-NH_2纳米颗粒固定化漆酶 | 第56-59页 |
| 2.3.2.2 磁性Fe_3O_4-NH_2-PEI (1200)纳米颗粒固定化漆酶 | 第59-62页 |
| 2.3.3 磁性纳米颗粒固定化漆酶的酶学性质 | 第62-68页 |
| 2.4 小结 | 第68-71页 |
| 第3章 磁性固定化酶交变磁场下的催化反应能力 | 第71-85页 |
| 3.1 引言 | 第71页 |
| 3.2 材料和方法 | 第71-74页 |
| 3.2.1 实验材料与设备 | 第71-72页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第72-74页 |
| 3.2.2.1 磁性纳米颗粒固定化漆酶 | 第72页 |
| 3.2.2.2 固定化酶催化反应速率的测定 | 第72-74页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第74-83页 |
| 3.3.1 PEI分子量和催化环境对固定化酶催化反应速率的影响 | 第74-77页 |
| 3.3.2 PEI分子量对固定化酶的催化反应动力学的影响 | 第77-78页 |
| 3.3.3 交变磁场频率及强度对固定化酶催化反应速率的影响 | 第78-80页 |
| 3.3.4 固定化酶浓度及邻苯二酚浓度对交变磁场下固定化酶催化反应速率的影响 | 第80页 |
| 3.3.5 交变磁场下固定化酶的重复使用性 | 第80-83页 |
| 3.4 小结 | 第83-85页 |
| 第4章 高梯度磁场固定床中苯酚的连续降解 | 第85-103页 |
| 4.1 引言 | 第85-86页 |
| 4.2 材料和方法 | 第86-91页 |
| 4.2.1 实验材料与设备 | 第86-87页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第87-91页 |
| 4.2.2.1 制备磁性固定化酶及其磁学性能表征 | 第87页 |
| 4.2.2.2 高梯度磁场固定床酶反应器的构建 | 第87页 |
| 4.2.2.3 磁性固定化酶应用于高梯度磁场固定床的理论基础 | 第87-90页 |
| 4.2.2.4 高梯度磁场固定床酶反应器中连续降解苯酚 | 第90-91页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第91-101页 |
| 4.3.1 固定化酶磁学性能的表征 | 第91-92页 |
| 4.3.2 固定化酶降解苯酚的平衡时间的研究 | 第92-93页 |
| 4.3.3 固定化酶于高梯度磁场固定床中降解苯酚的优势 | 第93-94页 |
| 4.3.4 漆酶载体表面修饰的PEI对固定床中苯酚降解率的影响 | 第94-96页 |
| 4.3.5 固定床中镍丝网的体积分数对苯酚降解率的影响 | 第96-97页 |
| 4.3.6 固定床中苯酚溶液流速对苯酚降解率的影响 | 第97-98页 |
| 4.3.7 固定床中苯酚溶液浓度对苯酚降解率的影响 | 第98-99页 |
| 4.3.8 固定床中固定化酶用量对苯酚降解率的影响 | 第99-100页 |
| 4.3.9 最优条件下固定化酶于固定床中连续降解苯酚 | 第100-101页 |
| 4.4 小结 | 第101-103页 |
| 第5章 结论与展望 | 第103-105页 |
| 5.1 结论 | 第103-104页 |
| 5.2 创新点 | 第104页 |
| 5.3 展望 | 第104-105页 |
| 符号表 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-129页 |
| 附录A | 第129-131页 |
| A.1 BSA的标准曲线 | 第129页 |
| A.2 苯酚的标准曲线 | 第129-131页 |
| 个人简历及发表文章目录 | 第131-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
