| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-43页 |
| 1.1 白血病概述 | 第12-14页 |
| 1.2 6-巯基嘌呤 | 第14-17页 |
| 1.2.1 6-巯基嘌呤的应用缺陷 | 第15-16页 |
| 1.2.2 6-巯基嘌呤的小分子前药 | 第16-17页 |
| 1.3 6-巯基嘌呤纳米药物 | 第17-25页 |
| 1.3.1 6-巯基嘌呤的大分子前药 | 第17-22页 |
| 1.3.2 6-巯基嘌呤纳米载药体系 | 第22-25页 |
| 1.4 新型功能性聚合物纳米载体 | 第25-35页 |
| 1.4.1 刺激响应性聚合物纳米载体 | 第26-30页 |
| 1.4.2 主动靶向聚合物纳米载体 | 第30-33页 |
| 1.4.3 可逆交联的聚合物纳米载体 | 第33-35页 |
| 1.5 本论文的设计 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 第二章 基于透明质酸的谷胱甘肽响应 6-巯基嘌呤前药用于急性髓性白血病的高效靶向治疗 | 第43-66页 |
| 2.1 引言 | 第43-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-49页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.2 PTA、HA-Lys和HA-GS-MP的合成 | 第46-47页 |
| 2.2.3 体外还原触发释放 | 第47页 |
| 2.2.4 体外细胞毒性（MTT实验） | 第47-48页 |
| 2.2.5 细胞内吞实验（FACS） | 第48页 |
| 2.2.6 动物模型 | 第48页 |
| 2.2.7 活体荧光成像研究和药代动力学研究 | 第48-49页 |
| 2.2.8 体内抗肿瘤活性研究和组织学分析 | 第49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-60页 |
| 2.3.1 HA-GS-MP的制备和表征 | 第50-53页 |
| 2.3.2 HA-GS-MP的体外释放行为研究 | 第53-54页 |
| 2.3.3 HA-GS-MP的细胞毒性 | 第54-55页 |
| 2.3.4 HA-GS-MP的细胞内吞 | 第55-56页 |
| 2.3.5 小鼠活体成像和体内药代动力学研究 | 第56-58页 |
| 2.3.6 体内抗肿瘤活性研究 | 第58-60页 |
| 2.4 本章小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 第三章 CPP44靶向可逆交联还原响应性的具不对称膜结构囊泡对 6-巯基嘌呤前药的包载及其在急性髓性白血病细胞中的高效运送 | 第66-85页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-72页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第67-69页 |
| 3.2.2 CPP44-PEG-P(DTC-co-TMC)嵌段聚合物的合成 | 第69页 |
| 3.2.3 MeO-PEG-P(DTC-co-TMC)-PEI嵌段聚合物的合成 | 第69-70页 |
| 3.2.4 聚合物囊泡的制备及表征 | 第70页 |
| 3.2.5 PTA的装载及载药囊泡表征 | 第70-71页 |
| 3.2.6 载药囊泡的细胞内吞实验（FACS） | 第71页 |
| 3.2.7 体外细胞毒性测试（MTT实验） | 第71-72页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第72-81页 |
| 3.3.1 CPP44-PEG-P(DTC-co-TMC)和PEG-P(DTC-co-TMC)-PEI的表征 | 第72-77页 |
| 3.3.2 囊泡的制备和PTA的包载 | 第77-80页 |
| 3.3.3 不同CPP比例囊泡的细胞内吞行为研究 | 第80页 |
| 3.3.4 体外细胞毒性 | 第80-81页 |
| 3.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第85-87页 |
| 4.1 全文总结 | 第85-86页 |
| 4.2 研究展望 | 第86-87页 |
| 附录 中英文缩写对照表 | 第87-90页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
