| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-20页 |
| 1.1 研究意义 | 第10页 |
| 1.2 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.2.1 茄尼醇概述 | 第10-14页 |
| 1.2.2 毛状根及次生代谢物 | 第14-19页 |
| 1.3 本论文所要解决的问题 | 第19-20页 |
| 第二章 烟草毛状根的诱导和茄尼醇含量分析 | 第20-28页 |
| 2.1 实验材料和仪器试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料及菌株 | 第20页 |
| 2.1.2 仪器与主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第20-21页 |
| 2.1.4 培养基配制 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 烟草无菌苗培养 | 第21页 |
| 2.2.2 农杆菌的活化 | 第21页 |
| 2.2.3 毛状根的诱导与筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.4 毛状根再生苗的获得 | 第22页 |
| 2.2.5 毛状根基因组提取 | 第22页 |
| 2.2.6 毛状根的PCR检测 | 第22页 |
| 2.2.7 茄尼醇和其他主要次生代谢物含量测定 | 第22-23页 |
| 2.3 结果分析 | 第23-28页 |
| 2.3.1 烟草无菌苗培养 | 第23-24页 |
| 2.3.2 毛状根的诱导与筛选 | 第24-28页 |
| 第三章 烟草毛状根培养条件的优化 | 第28-31页 |
| 3.1 实验材料和仪器试剂 | 第28页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第28页 |
| 3.1.3 培养基配制 | 第28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 3.2.1 毛状根生长曲线测定与初始接种量的选择 | 第28-29页 |
| 3.2.2 毛状根基本培养基筛选 | 第29页 |
| 3.3 数据统计与分析 | 第29页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第29-31页 |
| 3.4.1 毛状根生长曲线测定与初始接种量的选择 | 第29-30页 |
| 3.4.2 毛状根基本培养基筛选 | 第30-31页 |
| 第四章 诱导子对烟草毛状根中茄尼醇的诱导 | 第31-39页 |
| 4.1 实验材料与试剂 | 第31页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第31页 |
| 4.1.2 仪器与主要试剂 | 第31页 |
| 4.1.3 培养基配制 | 第31页 |
| 4.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 4.2.1 不同诱导子处理对毛状根生长和茄尼醇含量的影响 | 第31页 |
| 4.2.2 H_2O_2处理对茄尼醇代谢途径关键基因表达量的影响 | 第31-33页 |
| 4.3 结果与分析 | 第33-39页 |
| 4.3.1 诱导子处理对毛状根生长和茄尼醇含量的影响 | 第33-37页 |
| 4.3.2 H_2O_2处理对茄尼醇关键酶基因表达量的影响 | 第37-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
