| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 第一章 洛索洛芬钠明胶微球缓释制剂的体外分析方法的建立 | 第18-26页 |
| 一 材料与仪器 | 第18页 |
| 二 实验方法与结果 | 第18-25页 |
| 1 洛索洛芬钠(Loxo)的有关物质及含量测定 | 第18-20页 |
| 2 Loxo明胶微球的含量测定 | 第20-22页 |
| 3 Loxo包衣微球的含量测定 | 第22页 |
| 4 Loxo泡腾片中药物含量测定 | 第22-23页 |
| 5 Loxo明胶微球释放度的测定 | 第23-24页 |
| 6 包衣微球体外释药的测定 | 第24页 |
| 7 泡腾片释放度的测定 | 第24页 |
| 8 影响因素试验 | 第24-25页 |
| 三 小结 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-26页 |
| 第二章 洛索洛芬钠微球的制备工艺研究和评价 | 第26-36页 |
| 一 材料与仪器 | 第26页 |
| 二 洛索洛芬钠微球的制备工艺及优化 | 第26-34页 |
| 1 洛索洛芬钠明胶微球的评价指标 | 第26-27页 |
| 2 处方因素的考察 | 第27-29页 |
| 3 制备工艺参数的考察 | 第29-31页 |
| 4 正交试验设计 | 第31-32页 |
| 5 最佳工艺处方的重现性 | 第32页 |
| 6 最佳处方工艺所制备微球的相关性质评价 | 第32-34页 |
| 三 讨论 | 第34页 |
| 四 小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第三章 洛索洛芬钠缓释胶囊的制备和稳定性的研究 | 第36-48页 |
| 一 材料与仪器 | 第36页 |
| 二 方法与结果 | 第36-45页 |
| 1 处方因素的考察 | 第36-39页 |
| 2 工艺因素的影响 | 第39-40页 |
| 3 释放度的研究 | 第40-42页 |
| 4 缓释胶囊的制备 | 第42页 |
| 5 质量研究 | 第42-43页 |
| 6 缓释微球的初步稳定性考察 | 第43-45页 |
| 三 讨论 | 第45-46页 |
| 四 小结 | 第46-48页 |
| 第四章 洛索洛芬钠缓释泡腾片的制备及质量研究 | 第48-55页 |
| 一 材料与仪器 | 第48页 |
| 二 泡腾片的处方筛选 | 第48-53页 |
| 1 考察指标 | 第48-49页 |
| 2 制备工艺研究 | 第49-51页 |
| 3 释放度测定 | 第51页 |
| 4 稳定性试验 | 第51-53页 |
| 三 讨论 | 第53页 |
| 四 小结 | 第53-55页 |
| 第五章 洛索洛芬钠缓释胶囊和泡腾片在比格犬体内的药代动力学研究 | 第55-70页 |
| 一 材料与仪器 | 第55页 |
| 二 方法和结果 | 第55-67页 |
| 1 血浆样品分析方法的建立 | 第55-57页 |
| 2 药物动力学研究试验方法 | 第57-66页 |
| 3 体内外相关性研究 | 第66-67页 |
| 三 讨论 | 第67-68页 |
| 四 小结 | 第68-70页 |
| 全文结论 | 第70-71页 |
| 发表文章 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |