| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 β-内酰胺的研究进展 | 第7-36页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 β-内酷胺的药理性质 | 第8-10页 |
| 1.2.1 β-内酰胺类抗生素作用机制 | 第8-9页 |
| 1.2.2 细菌的耐药机制 | 第9-10页 |
| 1.2.3 如何减少细菌的抗药性 | 第10页 |
| 1.3各类β-内酰胺抗生素的发展 | 第10-18页 |
| 1.3.1 青霉素的应用与发展 | 第10-11页 |
| 1.3.2 头孢类抗生素的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.3.3 碳青霉烯类抗生素的应用与发展 | 第14-15页 |
| 1.3.4 单环类β-内酰胺类抗生素的应用与进展 | 第15-16页 |
| 1.3.5 头霉素的应用与进展 | 第16页 |
| 1.3.6 氧头孢烯类抗生素的应用与进展 | 第16页 |
| 1.3.7 β-内酰胺作为其它药物的应用进展 | 第16-18页 |
| 1.3.7.1 β-内酰胺蛋白酶抑制剂的研究 | 第17页 |
| 1.3.7.2 β-内酰胺类化合物降胆固醇活性 | 第17-18页 |
| 1.4 β-内酰胺的几种经典合成方法 | 第18-30页 |
| 1.4.1 [2+2]环化 | 第18-19页 |
| 1.4.2 分子内关环 | 第19-21页 |
| 1.4.3 [2+2]环化及重排 | 第21-25页 |
| 1.4.4 CO插入 | 第25-27页 |
| 1.4.5 Kinugasa反应 | 第27-28页 |
| 1.4.6 其它合成方法 | 第28-30页 |
| 1.5 β-内酰胺作为合成子的应用 | 第30-35页 |
| 1.6 小结 | 第35-36页 |
| 第二章 含β-内酰胺螺环化合物的合成及其不对称合成研究 | 第36-52页 |
| 2.1 前沿 | 第36-37页 |
| 2.2 含β-内酰胺螺环化合物的合成研究 | 第37-40页 |
| 2.3 含β-内酰胺螺环化合物不对称的研究 | 第40-50页 |
| 2.3.1 配体的合成 | 第41-42页 |
| 2.3.2 实验底物的合成 | 第42-43页 |
| 2.3.3 反应条件的筛选 | 第43-50页 |
| 2.4 小结与展望 | 第50-52页 |
| 第三章 实验部分 | 第52-85页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第52页 |
| 3.2 部分化合物的制备和谱图表征 | 第52-79页 |
| 3.3 手性β-内酰胺的构筑 | 第79-83页 |
| 3.4 Trost反应研究 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 附录 | 第91-100页 |