| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 综述 | 第9-18页 |
| 1.1 续随子概述 | 第9-10页 |
| 1.1.1 续随子的形态特征及生境分布 | 第9页 |
| 1.1.2 续随子的能源用概述 | 第9页 |
| 1.1.3 续随子的耐盐机制 | 第9-10页 |
| 1.2 内参基因 | 第10-11页 |
| 1.2.1 理想内参基因的标准 | 第10页 |
| 1.2.2 内参基因的选择 | 第10-11页 |
| 1.3 RACE技术在植物基因分离中的应用 | 第11-14页 |
| 1.3.1 RACE原理 | 第11-12页 |
| 1.3.2 传统RACE技术的改进 | 第12-13页 |
| 1.3.3 RACE技术在植物基因研究中的应用 | 第13-14页 |
| 1.4 实时荧光定量PCR | 第14-16页 |
| 1.4.1 实时荧光定量PCR技术的原理 | 第14-15页 |
| 1.4.2 实时荧光定量PCR技术的分类 | 第15页 |
| 1.4.3 实时荧光定量PCR技术在植物研究中的应用 | 第15-16页 |
| 1.5 液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白(NHX) | 第16-17页 |
| 1.5.1 NHX的发现及定义 | 第16页 |
| 1.5.2 NHX的分子结构和功能 | 第16-17页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 续随子三个候选内参基因的克隆 | 第18-39页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.1 续随子材料及菌株 | 第18页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第18页 |
| 2.1.3 试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.4 营养液与培养基 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 RNA的提取 | 第19页 |
| 2.2.2 RT-PCR | 第19-20页 |
| 2.2.3 续随子三个候选内参基因中间片段的克隆 | 第20-22页 |
| 2.2.4 续随子三个候选内参基因3’RACE | 第22-23页 |
| 2.2.5 续随子三个候选内参基因5’RACE | 第23页 |
| 2.2.6 全长序列的鉴定 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-38页 |
| 2.3.1 RNA的质量检测 | 第24-25页 |
| 2.3.2 续随子Actin基因序列分析 | 第25-29页 |
| 2.3.3 续随子EF1α基因序列分析 | 第29-34页 |
| 2.3.4 续随子α-tubulin基因序列分析 | 第34-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 内参基因的筛选 | 第39-47页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第39页 |
| 3.1.1 材料 | 第39页 |
| 3.1.2 仪器 | 第39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-40页 |
| 3.2.1 RNA的提取与RT-PCR | 第39页 |
| 3.2.2 三个候选内参基因的引物设计 | 第39-40页 |
| 3.2.3 FQ-PCR | 第40页 |
| 3.2.4 数据分析 | 第40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-45页 |
| 3.3.1 普通PCR预扩增内参基因片段 | 第40-41页 |
| 3.3.2 FQ-PCR扩增内参基因片段 | 第41-42页 |
| 3.3.3 续随子三个内参基因扩增曲线分析 | 第42-43页 |
| 3.3.4 Ct值分析 | 第43-44页 |
| 3.3.5 内参基因稳定性分析 | 第44-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 续随子NHX基因的克隆与表达分析 | 第47-58页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-49页 |
| 4.2.1 续随子NHX基因的克隆 | 第47-49页 |
| 4.2.2 FQ-PCR检测NHX基因的表达 | 第49页 |
| 4.3 结果与分析 | 第49-56页 |
| 4.3.1 续随子NHX基因片段扩增产物的鉴定及序列分析 | 第49-54页 |
| 4.3.2 续随子NHX基因荧光定量PCR引物的鉴定 | 第54-56页 |
| 4.3.3 续随子NHX基因在不同组织中的表达 | 第56页 |
| 4.4 讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 结论与展望 | 第58-59页 |
| 5.1 结论 | 第58页 |
| 5.2 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 研究生在读期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
