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四川大豆根瘤菌遗传多样性和系统发育研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第10-19页
    1.1 引言第10页
    1.2 根瘤菌分类历史和进展第10-11页
    1.3 根瘤菌分类的研究方法第11-17页
        1.3.1 表型分群的方法第12-13页
        1.3.2 遗传型分群的方法第13-17页
    1.4 研究目的和意义第17-19页
第二章 16S rDNA PCR-RFLP及ERIC-PCR分析第19-30页
    2.1 材料与方法第19-23页
        2.1.1 菌株的分离第19页
        2.1.2 菌株的纯化保种第19-21页
        2.1.3 DNA提取第21-22页
        2.1.4 16S rDNA扩增及RFLP第22-23页
    2.2 结果与分析第23-30页
        2.2.1 菌株的16S rDNA PCR-RFLP酶切电泳图谱第23-24页
        2.2.2 16S rDNA PCR-RFLP的聚类结果第24-26页
        2.2.3 ERIC-PCR电泳图谱第26页
        2.2.4 ERIC-PCR聚类结果第26-30页
            2.2.4.1 快生根瘤菌ERIC-PCR聚类分析第26-27页
            2.2.4.2 慢生根瘤菌ERIC-PCR聚类分析第27-30页
第三章 四川快生大豆根瘤菌16S rDNA、持家基因及共生基因系统发育研究第30-44页
    3.1 16S rDNA序列分析第30-32页
        3.1.1 材料与方法第30页
            3.1.1.1 菌株第30页
            3.1.1.2 DNA提取第30页
            3.1.1.3 PCR扩增及序列分析第30页
        3.1.2 结果与分析第30-32页
    3.2 持家基因recA、atpD和glnII序列分析第32-40页
        3.2.1 材料与方法第32-33页
            3.2.1.1 菌株第32页
            3.2.1.2 DNA提取第32页
            3.2.1.3 PCR扩增及序列分析第32-33页
        3.2.2 结果与分析第33-40页
            3.2.2.1 recA系统发育分析第33-35页
            3.2.2.2 atpD系统发育分析第35-37页
            3.2.2.3 glnII系统发育分析第37页
            3.2.2.4 recA、atpD和glnII的MLSA分析第37-40页
    3.3 共生基因nodC和nifH序列分析第40-44页
        3.3.1 材料与方法第40-41页
            3.3.1.1 菌株第40页
            3.3.1.2 DNA提取第40页
            3.3.1.3 PCR扩增及序列分析第40-41页
        3.3.2 结果与分析第41-44页
            3.3.2.1 nodC系统发育分析第41页
            3.3.2.2 nifH系统发育分析第41-44页
第四章 四川慢生大豆根瘤菌16S rDNA、持家基因及共生基因系统发育研究第44-55页
    4.1 16S rDNA序列分析第44-46页
        4.1.1 材料与方法第44页
            4.1.1.1 菌株第44页
            4.1.1.2 DNA提取第44页
            4.1.1.3 PCR扩增及序列分析第44页
        4.1.2 结果与分析第44-46页
    4.2 持家基因recA、atpD和glnII序列分析第46-52页
        4.2.1 材料与方法第46页
            4.2.1.1 菌株第46页
            4.2.1.2 DNA提取第46页
            4.2.1.3 PCR扩增及序列分析第46页
        4.2.2 结果与分析第46-52页
            4.2.2.1 recA系统发育分析第46页
            4.2.2.2 atpD系统发育分析第46-47页
            4.2.2.3 glnII系统发育分析第47页
            4.2.2.4 recA、atpD和glnII的MLSA分析第47-52页
    4.3 共生基因nodC和nifH序列分析第52-55页
        4.3.1 材料与方法第52页
            4.3.1.1 菌株第52页
            4.3.1.2 DNA提取第52页
            4.3.1.3 PCR扩增及序列分析第52页
        4.3.2 结果与分析第52-55页
            4.3.2.1 nodC系统发育分析第52页
            4.3.2.2 nifH系统发育分析第52-55页
第五章 讨论与结论第55-58页
    5.1 讨论第55-57页
    5.2 结论第57-58页
参考文献第58-65页
致谢第65页

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