| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-48页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 生物表面分析 | 第14-17页 |
| 1.2.1 生物表面分析概述 | 第14页 |
| 1.2.2 生物大分子表面分析 | 第14-15页 |
| 1.2.3 生物细胞表面分析 | 第15-16页 |
| 1.2.4 微生物表面分析 | 第16-17页 |
| 1.3 生物表面分析技术 | 第17-20页 |
| 1.3.1 电子显微技术 | 第17页 |
| 1.3.2 光谱技术 | 第17-18页 |
| 1.3.3 质谱技术 | 第18页 |
| 1.3.4 能谱技术 | 第18-19页 |
| 1.3.5 其他技术 | 第19-20页 |
| 1.4 飞行时间-二次离子质谱 | 第20-26页 |
| 1.4.1 ToF-SIMS深度剖析 | 第22页 |
| 1.4.2 ToF-SIMS化学成像 | 第22页 |
| 1.4.3 ToF-SIMS在生物表面分析中的应用 | 第22-25页 |
| 1.4.4 ToF-SIMS用于检测生物样品的局限性 | 第25-26页 |
| 1.5 SALVI简介 | 第26-29页 |
| 1.5.1 结构与材质 | 第26-28页 |
| 1.5.2 压力 | 第28页 |
| 1.5.3 表面张力 | 第28-29页 |
| 1.5.4 离子束破坏与样品浓度变化 | 第29页 |
| 1.6 核酸适体修饰纳米复合材料在生物表面分析中的应用 | 第29-30页 |
| 1.7 本论文的主要研究内容 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-48页 |
| 第二章 基于SALVI和TOF-SIMS实现的液态环境生物被膜检测 | 第48-73页 |
| 2.1 引言 | 第48-50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-54页 |
| 2.2.1 试剂及材料 | 第50页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第50-51页 |
| 2.2.3 SALVI的制造 | 第51-53页 |
| 2.2.4 SALVI进样以及ToF-SIMS检测 | 第53页 |
| 2.2.5 生物被膜在SALVI中的培养 | 第53-54页 |
| 2.2.6 生物被膜干样制备 | 第54页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第54-65页 |
| 2.3.1 ToF-SIMS条件的选择 | 第54-55页 |
| 2.3.2 SALVI用于高真空下液体样品ToF-SIMS检测的实验验证 | 第55-60页 |
| 2.3.3 SALVI用于生物被膜生长及ToF-SIMS检测的实验设计 | 第60-61页 |
| 2.3.4 SALVI用于生物被膜生长的共聚焦荧光成像 | 第61-62页 |
| 2.3.5 SALVI中液态生物被膜二次离子质谱分析 | 第62-63页 |
| 2.3.6 SALVI中液态生物被膜深度剖析及不同样品主成分分析 | 第63-64页 |
| 2.3.7 生物被膜不同深度组成分析 | 第64-65页 |
| 2.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 第三章 基于SALVI和TOF-SIMS实现的液态环境单细胞表面分析 | 第73-89页 |
| 3.1 引言 | 第73-75页 |
| 3.2 实验部分 | 第75-78页 |
| 3.2.1 试剂及材料 | 第75页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第75-76页 |
| 3.2.3 细胞培养及干样制备 | 第76-77页 |
| 3.2.4 细胞在SALVI中接种及后处理 | 第77页 |
| 3.2.5 ZnO纳米粒子处理细胞 | 第77-78页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第78-84页 |
| 3.3.1 C10细胞在SALVI中的生长 | 第78-79页 |
| 3.3.2 ToF-SIMS用于SALVI中C10细胞的检测及AFM分析 | 第79-80页 |
| 3.3.3 SIM及ToF-SIMS关联检测 | 第80-81页 |
| 3.3.4 C10细胞深度剖析及二维成像 | 第81-82页 |
| 3.3.5 C10细胞正、负离子模式下的二次离子质谱图 | 第82-83页 |
| 3.3.6 不同样品主成分分析 | 第83-84页 |
| 3.4 本章小结 | 第84页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 第四章 基于双核酸适体与二氧化硅纳米复合探针的癌细胞表面识别与检测新方法 | 第89-103页 |
| 4.1 引言 | 第89-91页 |
| 4.2 实验部分 | 第91-94页 |
| 4.2.1 试剂及材料 | 第91页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第91-92页 |
| 4.2.3 Apt1修饰磁珠的制备 | 第92页 |
| 4.2.4 Apt2/QDs/SiO_2纳米复合探针的制备 | 第92-93页 |
| 4.2.5 细胞培养 | 第93页 |
| 4.2.6 MCF-7细胞表面识别及标记 | 第93页 |
| 4.2.7 电化学测试 | 第93-94页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第94-98页 |
| 4.3.1 纳米复合探针的制备与表征 | 第94-95页 |
| 4.3.2 MCF-7细胞的特异性表面识别与检测 | 第95-97页 |
| 4.3.3 MCF-7细胞的定量检测 | 第97-98页 |
| 4.4 本章小结 | 第98页 |
| 参考文献 | 第98-103页 |
| 第五章 总结与展望 | 第103-105页 |
| 5.1 全文总结 | 第103页 |
| 5.2 本论文的创新之处 | 第103-104页 |
| 5.3 本论文的后续工作与展望 | 第104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 攻读博士学位期间发表文章 | 第105-107页 |
| 期刊论文 | 第105-106页 |
| 会议论文 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
