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烟草突变体库创建及筛选体系建立

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第一章 引言第12-25页
   ·烟草及烟草基因组计划研究概述第12-13页
     ·烟草种的起源第12页
     ·烟草基因组计划研究概述第12-13页
   ·突变体与植物突变体库第13页
   ·突变体库的构建方法第13-18页
     ·自发突变第14页
     ·物理诱变第14-15页
     ·化学诱变第15-17页
     ·插入突变第17-18页
     ·RNA 干涉第18页
   ·突变体的分子鉴定第18-21页
     ·反向遗传学TILLING 技术第18-20页
     ·分子标记的原理及应用第20页
     ·T-DNA 插入侧翼序列的分离方法第20-21页
   ·筛选烟草突变体的重要性状与生理生化指标第21-23页
     ·烟草的重要性状第22-23页
     ·与烟草品质相关的重要生理生化指标第23页
   ·本研究的目的意义、主要内容和技术路线第23-25页
     ·目的和意义第23页
     ·主要内容第23-24页
     ·技术路线第24-25页
第二章 甲基磺酸乙酯(EMS)对烤烟种子发芽率的处理效应第25-31页
   ·材料仪器和试剂第25-26页
     ·烟草材料第25页
     ·主要仪器第25页
     ·常用药品和试剂第25-26页
   ·试验方法和步骤第26页
     ·EMS 溶液的配制第26页
     ·不同烤烟种子的EMS 处理过程第26页
     ·观察记载和统计方法第26页
   ·结果与分析第26-29页
     ·EMS 对烤烟发芽率的影响第26-28页
     ·EMS 对烤烟种苗根长的影响第28-29页
   ·讨论第29-31页
第三章 EMS 突变体库创建及表型分析第31-37页
   ·材料与方法第31-32页
     ·材料第31页
     ·方法第31-32页
   ·结果与分析第32-35页
     ·M1 代诱变效应分析第32-33页
     ·M2 代的田间表现和突变体特性第33-35页
     ·雄蕊突变株第35页
     ·M3 代的田间表现第35页
   ·讨论第35-37页
第四章 EMS 诱变的突变体的SSR 分析第37-43页
   ·材料与方法第37-39页
     ·材料第37页
     ·方法第37-39页
   ·结果与分析第39-42页
     ·DNA 的提取第39页
     ·用于SSR 分析的部分突变体农艺性状第39-40页
     ·突变株的SSR 标记第40-42页
   ·讨论第42-43页
第五章 CEL I 酶的粗提取及在点突变检测中的应用第43-50页
   ·材料与方法第43-44页
     ·提取材料第43-44页
     ·仪器第44页
     ·药品和试剂第44页
   ·试验方法和步骤第44-47页
     ·CEL I 酶的粗提取第44-45页
     ·提取物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第45-46页
     ·PCR 扩增及杂合双链的形成第46页
     ·CEL I 酶切割杂合双链第46页
     ·样品纯化第46页
     ·电泳分析第46-47页
   ·结果与分析第47-48页
     ·CEL I 酶粗提取第47页
     ·CEL I 酶切割杂合双链第47-48页
   ·讨论第48-50页
第六章 烟草激活标签突变体库的筛选及侧翼序列分析第50-57页
   ·材料仪器和试剂第50页
     ·烟草材料第50页
     ·主要仪器第50页
     ·常用药品和试剂第50页
   ·试验方法和步骤第50-53页
     ·T1 代的田间种植与性状调查第50-51页
     ·T-DNA 插入株的DNA 提取第51页
     ·PCR-walking 法扩增第51-53页
   ·结果与分析第53-55页
     ·烟草T-DNA 插入T1 代的表型鉴定第53-54页
     ·烟草T-DNA 插入侧翼序列的分离及同源性查找第54-55页
   ·讨论第55-57页
第七章 结论与展望第57-59页
   ·结论第57页
   ·创新点第57页
   ·工作展望第57-59页
参考文献第59-66页
致谢第66-67页
个人简介第67页

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