| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 氨基酸缩写及中文名 | 第11-12页 |
| 第一章 甘精胰岛素的可溶性表达研究 | 第12-31页 |
| 绪论 | 第12-14页 |
| 1.1 实验材料 | 第14-16页 |
| 1.1.1 菌株与质粒 | 第14页 |
| 1.1.2 引物和基因合成 | 第14页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.4 主要试剂配制 | 第15-16页 |
| 1.2 实验方法 | 第16-22页 |
| 1.2.1 表达载体的构建 | 第16-19页 |
| 1.2.2 表达质粒pET-ING酶切鉴定 | 第19页 |
| 1.2.3 表达质粒pET-ING的诱导条件优化 | 第19-20页 |
| 1.2.4 多分子伴侣共表达 | 第20-21页 |
| 1.2.5 目的蛋白的初步纯化 | 第21-22页 |
| 1.3 结果和讨论 | 第22-28页 |
| 1.3.1 构建表达质粒pET-ING | 第22页 |
| 1.3.2 pET-ING表达质粒的酶切鉴定 | 第22-24页 |
| 1.3.3 pET-ING的诱导表达 | 第24-25页 |
| 1.3.4 pET-ING与pGTF2共表达 | 第25-26页 |
| 1.3.5 目的蛋白的初步纯化 | 第26-28页 |
| 1.4 小结 | 第28页 |
| 1.5 讨论 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第二章 糖尿病肥胖小鼠的遗传校正 | 第31-41页 |
| 绪论 | 第31页 |
| 2.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第31页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-36页 |
| 2.2.1 目标小鼠的交配、繁殖和传代 | 第32页 |
| 2.2.2 目标小鼠的鉴定 | 第32-35页 |
| 2.2.3 db/db and FADD-/-TgD小鼠体内FADD蛋白表达水平检测 | 第35页 |
| 2.2.4 小鼠体重变化曲线绘制 | 第35-36页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第36-40页 |
| 2.3.1 不同基因型小鼠的typing | 第36-38页 |
| 2.3.2 db/db and FADD-/-TgD小鼠体内FADD蛋白表达水平检测进一步鉴定基因型 | 第38页 |
| 2.3.3 不同小鼠的体重变化曲线 | 第38-40页 |
| 2.4 小结 | 第40页 |
| 2.5 讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 综述 | 第41-52页 |
| 第一节 糖尿病的一般介绍 | 第41-42页 |
| 第二节 胰岛素的研究进展及工业生产 | 第42-47页 |
| 第三节 包涵体及其复性 | 第47-48页 |
| 第四节 PET系统 | 第48页 |
| 第五节 硫氧还蛋白 | 第48-49页 |
| 第六节 多分子伴侣 | 第49页 |
| 第七节 DB/DB肥胖小鼠模型 | 第49-50页 |
| 第八节 FADD的非凋亡功能 | 第50-51页 |
| 第九节 本课题的研究意义 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |