| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·PGIP 与 PG 互作在植物防卫反应上作用 | 第9-10页 |
| ·PG 酶的特点 | 第9-10页 |
| ·PGIP 基因的特点 | 第10页 |
| ·PGIP 与 PG 的相互作用 | 第10页 |
| ·PGIP 基因的研究现状 | 第10-12页 |
| ·PGIPs 的发现及其功能 | 第10-11页 |
| ·PGIP 基因的表达调控 | 第11页 |
| ·植物抗性与 PGIP 分布差异的关系 | 第11-12页 |
| ·PGIP 基因的异源表达研究进展 | 第12-13页 |
| ·外源水杨酸（SA）诱导植物产生抗病性研究进展 | 第13-15页 |
| ·SA 与植物的抗病性 | 第14页 |
| ·外源水杨酸处理后植物体内保护酶含量变化 | 第14-15页 |
| ·外源水杨酸处理后木质素含量的变化 | 第15页 |
| ·外源水杨酸处理后病程相关蛋白的积累 | 第15页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第15-17页 |
| 第二章 PGIP 基因真核表达 | 第17-26页 |
| ·材料与方法 | 第17-22页 |
| ·载体与菌株 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·毕赤酵母表达溶液及培养基 | 第17-18页 |
| ·引物的设计与合成 | 第18页 |
| ·真核表达载体的构建 | 第18-20页 |
| ·真核表达载体鉴定 | 第20页 |
| ·重组质粒的电击转化 | 第20-21页 |
| ·重组菌的鉴定 | 第21-22页 |
| ·目的蛋白的诱导表达及检测 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-26页 |
| ·转 PGIP 基因的真核表达载体构建 | 第22-23页 |
| ·转 PGIP 基因重组酵母的筛选 | 第23-25页 |
| ·转 PGIP 基因重组酵母的诱导表达 | 第25-26页 |
| 第三章 SA 诱导对苹果叶片中 PGIP 基因表达的影响 | 第26-33页 |
| ·材料与方法 | 第26-28页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·材料处理 | 第26页 |
| ·苹果 PGIP 基因表达实时 PCR 定量引物的设计与合成 | 第26页 |
| ·苹果总 RNA 提取、纯化和检测方法 | 第26-27页 |
| ·苹果总 RNA 的纯化 | 第27-28页 |
| ·苹果总 RNA 的检测 | 第28页 |
| ·苹果 RNA 反转录 | 第28页 |
| ·荧光实时定量 PCR | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·苹果叶片总 RNA 的提取结果 | 第28-29页 |
| ·SA 诱导处理对苹果叶片 PGIP 基因表达的短期效应 | 第29-31页 |
| ·SA 诱导处理对苹果叶片 PGIP 基因表达的长期效应 | 第31-33页 |
| 第四章 讨论 | 第33-36页 |
| ·PGIP 基因真核表达 | 第33-34页 |
| ·基因外源表达系统的选择的依据 | 第33页 |
| ·构建基因表达载体所用引物的设计 | 第33-34页 |
| ·SA 诱导对苹果叶片中 PGIP 基因表达的影响 | 第34-36页 |
| ·SA 诱导植物抗病性及相关基因表达的短期效应 | 第34页 |
| ·SA 诱导植物抗病性及相关基因表达的长期效应 | 第34页 |
| ·SA 诱导植物抗病及相关基因表达的适宜浓度 | 第34-35页 |
| ·SA 诱导植物抗病性及相关基因的潜在价值 | 第35-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 缩略词 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
