| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 动物分类学与分子系统发育 | 第10-13页 |
| 1.1.1 分子标记的选择 | 第10-13页 |
| 1.2 鲤科鱼类各亚科间的系统发育研究现状 | 第13-20页 |
| 1.2.1 基于形态解剖学现状对我国鲤科鱼类的研究 | 第13-15页 |
| 1.2.2 云南鲤科鱼类基于形态解剖学现状的研究 | 第15-16页 |
| 1.2.3 我国鲤科鱼类基于分子系统学的研究概况 | 第16-19页 |
| 1.2.4 云南鲤科鱼类的分子系统发育研究 | 第19-20页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-26页 |
| 2.1 标本的采集、保存和鉴定 | 第21-23页 |
| 2.1.1 标本的采集与保存 | 第21页 |
| 2.1.2 标本数量与来源 | 第21页 |
| 2.1.3 实验用品 | 第21-23页 |
| 2.2 总DNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.3 PCR扩增 | 第24页 |
| 2.3.1 12S rDNA引物的设计和PCR扩增 | 第24页 |
| 2.3.2 16S rDNA引物的设计和PCR扩增 | 第24页 |
| 2.3.3 Cyt b引物的设计和PCR扩增 | 第24页 |
| 2.4 PCR产物检测 | 第24-25页 |
| 2.5 序列的分析 | 第25-26页 |
| 2.5.1 序列拼接和提交GenBank | 第25页 |
| 2.5.2 序列组成和分析 | 第25页 |
| 2.5.3 构建系统发育树 | 第25-26页 |
| 第3章 研究结果 | 第26-48页 |
| 3.1 PCR产物的检测 | 第26-27页 |
| 3.2 12S rDNA基因序列分析 | 第27-32页 |
| 3.2.1 12S r DNA基因序列长度 | 第27-28页 |
| 3.2.2 序列的碱基组成和变异分析 | 第28-29页 |
| 3.2.3 云南23种鲤科鱼类的遗传距离 | 第29-32页 |
| 3.3 16S rDNA基因序列分析 | 第32-36页 |
| 3.3.1 16S rDNA基因序列长度 | 第32页 |
| 3.3.2 序列的碱基组成和变异分析 | 第32页 |
| 3.3.3 云南23种鲤科鱼类的遗传距离分析 | 第32-36页 |
| 3.4 Cyt b基因序列分析 | 第36-40页 |
| 3.4.1 Cyt b基因序列长度 | 第36页 |
| 3.4.2 序列的碱基组成和变异分析 | 第36页 |
| 3.4.3 云南23种鲤科鱼类的遗传距离分析 | 第36-40页 |
| 3.5 系统树的构建 | 第40-48页 |
| 3.5.1 基于 12S rDNA＋16S rDNA基因序列的系统发育关系 | 第40-44页 |
| 3.5.2 基于Cyt b基因序列构建的邻接树（Neighbor-joining Tree , NJ） | 第44-45页 |
| 3.5.3 基于 12S＋16S r DNA＋Cyt b基因序列构建的NJ树 | 第45-48页 |
| 第4章 讨论 | 第48-57页 |
| 4.1 鲤科大支系的划分 | 第48页 |
| 4.2 雅罗鱼系各亚科间的系统发育关系 | 第48-51页 |
| 4.2.1（鱼丹）亚科的系统发育 | 第48-49页 |
| 4.2.2 鲌亚科的系统发育 | 第49-50页 |
| 4.2.3 鯝亚科的系统发育 | 第50页 |
| 4.2.4 鮈亚科的系统发育 | 第50-51页 |
| 4.3 鲃系各亚科间的系统发育关系 | 第51-55页 |
| 4.3.1 鲃系的系统发育 | 第51-52页 |
| 4.3.2 鲃亚科的系统发育 | 第52-53页 |
| 4.3.3 裂腹鱼亚科的系统发育 | 第53-54页 |
| 4.3.4 鲤亚科的系统发育 | 第54-55页 |
| 4.4 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-103页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
