摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 引言 | 第8-13页 |
1.1 背景及现况 | 第8页 |
1.2 产前血清学筛查指标 | 第8-10页 |
1.2.1 甲胎蛋白(AFP) | 第8-9页 |
1.2.2 游离人绒毛膜促性腺激素(free β-hCG) | 第9-10页 |
1.2.3 游离雌三醇(uE3) | 第10页 |
1.3 目的及意义 | 第10-13页 |
第2章 研究内容及方法 | 第13-16页 |
2.1 研究对象 | 第13页 |
2.2 研究方法 | 第13-16页 |
2.2.1 采集信息 | 第13-14页 |
2.2.2 血清学筛查 | 第14页 |
2.2.3 胎儿染色体核型检查 | 第14-15页 |
2.2.4 随访 | 第15页 |
2.2.6 统计学方法 | 第15-16页 |
第3章 结果 | 第16-25页 |
3.1 一般情况 | 第16-17页 |
3.2 血清学筛查低风险组和高风险组不良妊娠结局的发生情况 | 第17-18页 |
3.3 血清学筛查低风险但指标异常组和正常组不良妊娠结局的发生情况 | 第18-19页 |
3.4 血清学筛查低风险但指标异常组不良妊娠结局的发生情况 | 第19-22页 |
3.4.1 低风险单项血清标记物异常组与正常组相比较 | 第19-20页 |
3.4.2 低风险两项血清标记物异常组与正常组相比较 | 第20-22页 |
3.5 血清学筛查高风险组和正常组不良妊娠结局的发生情况 | 第22-23页 |
3.6 血清学筛查高风险与胎儿染色体异常的关系 | 第23-25页 |
第4章 讨论 | 第25-29页 |
4.1 血清学筛查低风险但指标异常情况与不良妊娠结局分析 | 第25-26页 |
4.2 血清学筛查高风险与不良妊娠结局分析 | 第26-27页 |
4.3 产前诊断与染色体异常的关系分析 | 第27-29页 |
第5章 结论 | 第29-30页 |
致谢 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-35页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第35-36页 |
论文综述 | 第36-47页 |
参考文献 | 第45-47页 |