| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 引言 | 第9-20页 |
| 1.1 种子萌发 | 第9-10页 |
| 1.2 种子休眠 | 第10-13页 |
| 1.2.1 种子休眠及意义 | 第10-11页 |
| 1.2.2 根影响种子休眠的因素 | 第11-13页 |
| 1.3 ABA及其信号转导通路的研究 | 第13-16页 |
| 1.3.1 ABA在植物中的作用 | 第13-14页 |
| 1.3.2 ABA受体及其信号通路 | 第14-16页 |
| 1.4 植物干细胞 | 第16-17页 |
| 1.5 GAL4/UAS系统 | 第17-18页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.7 技术路线 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-31页 |
| 2.1 材料 | 第20-25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第20页 |
| 2.1.3 常用培养基 | 第20-21页 |
| 2.1.4 抗生素 | 第21页 |
| 2.1.5 实验试剂 | 第21-24页 |
| 2.1.6 引物 | 第24页 |
| 2.1.7 仪器与设备 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-31页 |
| 2.2.1 拟南芥培养方法 | 第25页 |
| 2.2.2 基拟南芥基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.3 拟南芥总 RNA 的提取(Takara RNA 提取 Kit) | 第26页 |
| 2.2.4 去除基因组DNA | 第26页 |
| 2.2.5 反转录 | 第26页 |
| 2.2.6 PCR扩增目的基因 | 第26-27页 |
| 2.2.7 PCR 产物纯化(TIANGEN DNA 回收 Kit) | 第27页 |
| 2.2.8 提取质粒 DNA(TIANGEN 质粒小提 Kit) | 第27-28页 |
| 2.2.9 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第28页 |
| 2.2.10 载体的构建 | 第28-29页 |
| 2.2.11 农杆菌介导的花序侵染转化拟南芥植株 | 第29-30页 |
| 2.2.12 转基因植株的筛选和表型鉴定 | 第30页 |
| 2.2.13 拟南芥种子萌发实验 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-42页 |
| 3.1 不同组织特异性表达的转基因植株的收集筛选及扩繁 | 第31页 |
| 3.2 转基因拟南芥种子对ABA敏感性测试 | 第31-42页 |
| 3.2.1 转基因拟南芥种子对照组(1/2 MS)的萌发结果分析 | 第31-33页 |
| 3.2.2 不同浓度ABA对转基因拟南芥种子萌发的结果分析 | 第33-42页 |
| 4 讨论与结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 A：作者攻读硕士学位期间发表论文及科研情况 | 第48-49页 |
| 附录 B：缩略词表 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
