| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 中文文摘 | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 绪论 | 第8-16页 |
| 第一章 小胶质细胞的原代培养、分离纯化及纯度鉴定 | 第16-24页 |
| 前言 | 第16-17页 |
| 1.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第17页 |
| 1.1.2 主要实验仪器和器材 | 第17页 |
| 1.1.3 主要实验试剂 | 第17页 |
| 1.1.4 溶液配制 | 第17-18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-20页 |
| 1.2.1 小胶质细胞原代培养 | 第18页 |
| 1.2.2 小胶质细胞的纯化 | 第18-19页 |
| 1.2.3 小胶质细胞纯度鉴定 | 第19-20页 |
| 1.3 统计学处理 | 第20页 |
| 1.4 实验结果 | 第20-22页 |
| 1.4.1 胶质细胞混合培养 | 第20-21页 |
| 1.4.2 小胶质细胞免疫细胞化学鉴定 | 第21-22页 |
| 1.5 讨论 | 第22-24页 |
| 第二章 AM对小胶质细胞的激活——形态的变化 | 第24-38页 |
| 前言 | 第24页 |
| 1.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第24页 |
| 1.1.2 主要实验仪器和器材 | 第24-25页 |
| 1.1.3 主要实验试剂 | 第25页 |
| 1.1.4 引物序列 | 第25页 |
| 1.1.5 溶液配制 | 第25-26页 |
| 1.2 实验方法 | 第26-31页 |
| 1.2.1 小胶质细胞的培养 | 第26页 |
| 1.2.2 细胞接种和药物处理 | 第26-27页 |
| 1.2.3 免疫组化 | 第27-28页 |
| 1.2.4 实时定量PCR | 第28-31页 |
| 1.3 统计学处理 | 第31页 |
| 1.4 实验结果 | 第31-36页 |
| 1.4.1 小胶质细胞激活后形态变化 | 第31-34页 |
| 1.4.2 RNA完整性检测结果 | 第34-35页 |
| 1.4.3 Real-time PCR特异性鉴定 | 第35页 |
| 1.4.4 CD11b mRNA的相对表达量 | 第35-36页 |
| 1.5 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 AM对小胶质细胞激活——功能改变 | 第38-48页 |
| 前言 | 第38页 |
| 1. AM诱导的小胶质细胞中IL-1β的影响 | 第38-43页 |
| 1.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第38页 |
| 1.1.2 主要实验仪器和器材 | 第38-39页 |
| 1.1.3 主要实验试剂 | 第39页 |
| 1.1.4 引物序列 | 第39页 |
| 1.2 实验方法 | 第39-40页 |
| 1.2.1 小胶质细胞的培养 | 第39页 |
| 1.2.2 细胞接种和药物处理 | 第39-40页 |
| 1.2.3 实时定量PCR | 第40页 |
| 1.3 统计学处理 | 第40页 |
| 1.4 实验结果 | 第40-43页 |
| 1.4.1 Real-time PCR特异性鉴定 | 第40-41页 |
| 1.4.2 IL-1β mRNA的相对表达量 | 第41-43页 |
| 2. AM诱导的小胶质细胞在AM22-52作用下CD11b和IL-1β的影响 | 第43-46页 |
| 2.1 实验方法 | 第43-44页 |
| 2.1.1 小胶质细胞的培养 | 第43页 |
| 2.1.2 细胞接种和药物处理 | 第43-44页 |
| 2.1.3 实时定量PCR | 第44页 |
| 2.2 统计学处理 | 第44页 |
| 2.3 实验结果 | 第44-46页 |
| 2.3.1 CD11b mRNA的相对表达量 | 第44-45页 |
| 2.3.2 IL-1β mRNA的相对表达量 | 第45-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-48页 |
| 3.1 AM诱导小胶质细胞ITL-ip的上调 | 第46-47页 |
| 3.2 AM22-52对AM诱导的小胶质细胞CD11b和IL-1β的影响 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 英文缩写 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 个人简历 | 第62-64页 |