摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 引言 | 第10-16页 |
1.1 植物的分子抗病机制 | 第10-13页 |
1.1.1 植物的防卫反应 | 第11页 |
1.1.2 病原菌无毒基因与植物抗病基因互作模式的分子机制 | 第11页 |
1.1.3 R 基因的信号传导 | 第11-13页 |
1.2 病程相关蛋白 | 第13-16页 |
1.2.1 PRP 的分类 | 第13-14页 |
1.2.2 PRP 的功能 | 第14页 |
1.2.3 病程相关蛋白与植物的抗性 | 第14-15页 |
1.2.4 病程相关蛋白 5 基因 | 第15页 |
1.2.5 病程相关蛋白 1 基因 | 第15-16页 |
2 材料和方法 | 第16-31页 |
2.1 材料、试剂及仪器 | 第16-17页 |
2.1.1 材料 | 第16页 |
2.1.2 试剂 | 第16-17页 |
2.1.3 仪器 | 第17页 |
2.2 实验方法 | 第17-31页 |
2.2.1 小麦接种试验 | 第17页 |
2.2.2 小麦总 RNA 的提取及 cDNA 第一链的合成 | 第17-18页 |
2.2.3 TcLr19 小麦病程相关蛋白 5 基因的分离 | 第18-20页 |
2.2.4 TaLr19TLP1 基因 cDNA 序列的获得 | 第20-21页 |
2.2.5 TaLr19TLP1 基因 DNA 序列的获得 | 第21页 |
2.2.6 TaLr19TLP1 基因的半定量表达分析 | 第21-22页 |
2.2.7 TaLr19TLP1 蛋白表达模式分析 | 第22-27页 |
2.2.8 TaLr19PR1 基因半定量表达分析 | 第27-28页 |
2.2.9 转基因阳性植株的鉴定 | 第28页 |
2.2.10 转基因阳性植株的组织病理学观察 | 第28-29页 |
2.2.11 转基因阳性植株中 TaLr19PR1 基因的表达分析 | 第29页 |
2.2.12 表达载体 pEASY-TaLr19PR1 的构建及筛选 | 第29-30页 |
2.2.13 融合表达蛋白 TaLr19PR1 表达条件的确定 | 第30页 |
2.2.14 融合蛋白 TaLr19PR1 的大量纯化及其抗体的制备 | 第30页 |
2.2.15 阳性植株中 TaLr19PR1 蛋白表达模式分析 | 第30-31页 |
3 结果与分析 | 第31-54页 |
3.1 TaLr19TLP1 基因的表达分析 | 第31-45页 |
3.1.1 TcLr19 小麦中病程相关蛋白 5 基因片段的获得 | 第31-33页 |
3.1.2 TaLr19TLP1 基因核苷酸及其推导氨基酸序列分析 | 第33-34页 |
3.1.3 小麦 TaLr19TLP1 基因结构域预测 | 第34-35页 |
3.1.4 TaLr19TLP1 基因序列特征分析 | 第35-38页 |
3.1.5 TaLr19TLP1 基因表达水平的检测 | 第38-40页 |
3.1.6 融合表达载体 pEASY-TaLr19TLP1 的构建与诱导条件的优化 | 第40-44页 |
3.1.7 TaLr19TLP1 蛋白表达模式检测 | 第44-45页 |
3.2 TaLr19PR1 基因的功能验证 | 第45-54页 |
3.2.1 TaLr19PR1 基因在不同组织器官中的表达分析 | 第45-46页 |
3.2.2 TaLr19TLP1 基因的信号分子诱导表达分析 | 第46页 |
3.2.3 转基因阳性植株的鉴定 | 第46-47页 |
3.2.4 含有 TaLr19PR1 基因的阳性植株的组织病理学检测 | 第47-48页 |
3.2.5 转基因阳性植株中 TaLr19PR1 基因的表达分析 | 第48-49页 |
3.2.6 融合表达载体 pEASY-TaLr19PR1 的构建与诱导条件的优化 | 第49-53页 |
3.2.7 TaLr19PR1 蛋白表达模式检测 | 第53-54页 |
4 讨论 | 第54-57页 |
4.1 TaLr19TLP1 基因的获得及表达分析 | 第54页 |
4.2 TaLr19TLP1 和 TaLr19PR1 基因在不同植物组织中的分布 | 第54-55页 |
4.3 TaLr19TLP1 和 TaLr19PR1 基因参与的信号分子诱导途径 | 第55页 |
4.4 TaLr19PR1 基因的功能验证 | 第55-57页 |
5 结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-65页 |
附录 | 第65-66页 |
在读期间发表的学术论文 | 第66-67页 |
作者简介 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |