中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
缩略语/符号说明 | 第14-16页 |
前言 | 第16-23页 |
研究现状、成果 | 第16-21页 |
研究目的、方法 | 第21-23页 |
一、超短程化疗前后脊柱结核患者外周血基因表达谱的变化研究 | 第23-36页 |
1.1 对象和方法 | 第23-30页 |
1.1.1 研究对象 | 第23页 |
1.1.2 纳入与排除标准 | 第23页 |
1.1.3 实验分组及治疗方法 | 第23-24页 |
1.1.4 主要试剂及仪器 | 第24页 |
1.1.5 基因表达谱芯片实验标本采集 | 第24-25页 |
1.1.6 外周血总RNA的提取及质检 | 第25页 |
1.1.7 芯片的杂交、清洗及扫描 | 第25-29页 |
1.1.8 表达谱芯片的数据处理 | 第29页 |
1.1.9 RT-PCR验证分析 | 第29页 |
1.1.10 细胞因子检测 | 第29页 |
1.1.11 NF-κB蛋白提取及检测 | 第29-30页 |
1.1.12 统计学处理 | 第30页 |
1.2 结果 | 第30-31页 |
1.2.1 临床结果 | 第30页 |
1.2.2 实验组与对照组之间的差异表达基因 | 第30页 |
1.2.3 实验组各组之间的差异表达基因 | 第30-31页 |
1.2.4 分子功能注释系统(Molecule Annotation System,MAS)分析的结果 | 第31页 |
1.2.5 芯片结果验证分析 | 第31页 |
1.2.6 细胞因子检测结果 | 第31页 |
1.3 讨论 | 第31-34页 |
1.3.1 超短程化疗治疗脊柱结核的理论基础及研究现状 | 第31-32页 |
1.3.2 脊柱结核疗效评价的方法 | 第32-33页 |
1.3.3 基因表达谱芯片技术在疾病疗效评价中的价值 | 第33页 |
1.3.4 基因表达谱芯片技术在超短程化疗评价中的应用 | 第33-34页 |
1.4 小结 | 第34-36页 |
二、KLF4调控的TLR-2/p38MAPK/NF-κB信号通路机制研究 | 第36-45页 |
2.1 对象和方法 | 第37-40页 |
2.1.1 研究对象 | 第37页 |
2.1.2 纳入与排除标准 | 第37页 |
2.1.3 主要仪器及试剂 | 第37页 |
2.1.4 THP-1 细胞培养与分化诱导 | 第37-38页 |
2.1.5 外周血白细胞总RNA的保存、提取及质检 | 第38页 |
2.1.6 表达谱芯片筛选外周血白细胞差异表达的mRNA基因 | 第38页 |
2.1.7 RT-PCR检测KLF4、TLR-2、p38、NF-κB基因扩增 | 第38-39页 |
2.1.8 ELISA法检测TNF-α、IFN-γ、IL-1 的表达 | 第39页 |
2.1.9 外周血KLF4、TLR-2、p-p38、p38、NF-κB蛋白表达 | 第39页 |
2.1.10 LPS诱导巨噬细胞TLR-2、p-p38、p38、NF-κB、KLF4蛋白表达 | 第39页 |
2.1.11 统计学处理 | 第39-40页 |
2.2 结果 | 第40-41页 |
2.2.1 临床结果 | 第40页 |
2.2.2 脊柱结核组与正常对照组外周血差异基因表达结果 | 第40-41页 |
2.2.3 外周血白细胞中KLF4、TLR-2、p38、NF-κB mRNA的表达 | 第41页 |
2.2.4 外周血IFN-γ、TNF-α、IL-1 的表达 | 第41页 |
2.2.5 外周血白细胞中KLF4、TLR-2、p-p38、p38、NF-κB蛋白的表达 | 第41页 |
2.2.6 LPS刺激巨噬细胞TLR-2、p-p38、p38、NF-κB、KLF4蛋白表达 | 第41页 |
2.3 讨论 | 第41-44页 |
2.3.1 脊柱结核发病的分子机制 | 第41-42页 |
2.3.2 KLF4基因在炎症反应中的表达研究 | 第42-43页 |
2.3.3 脊柱结核治病过程中各种细胞因子及调控因子的参与 | 第43-44页 |
2.4 小结 | 第44-45页 |
全文结论 | 第45-46页 |
论文创新点 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第54-56页 |
附录 | 第56-74页 |
综述 脊柱结核的分子生物学研究进展 | 第74-94页 |
综述参考文献 | 第86-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
个人简历 | 第95页 |