| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 抗菌材料的发展历程 | 第10-11页 |
| 1.2 抗菌剂的分类及特性 | 第11-17页 |
| 1.2.1 无机抗菌剂 | 第11-12页 |
| 1.2.2 有机抗菌剂 | 第12-17页 |
| 1.2.3 有机/无机复合抗菌剂 | 第17页 |
| 1.3 医用抗菌敷料的发展现状 | 第17-18页 |
| 1.4 论文选题意义及研究内容 | 第18-19页 |
| 1.5 课题的特色与新颖之处 | 第19-21页 |
| 2 可聚合阳离子乳化剂的合成、聚合、表征及产物抗菌性 | 第21-46页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验材料与仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.3.1 可聚合阳离子乳化剂的合成 | 第23-25页 |
| 2.3.2 可聚合阳离子乳化剂与St及MMA的共聚合 | 第25-26页 |
| 2.3.3 聚合动力学研究 | 第26-27页 |
| 2.3.4 原料组成对产物性状的影响 | 第27页 |
| 2.3.5 表征 | 第27页 |
| 2.3.6 阳离子纳米聚合物的抗菌性评价 | 第27-29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-44页 |
| 2.4.1 原料组成对产物性状影响 | 第29-30页 |
| 2.4.2 单体转化率与时间的关系 | 第30-31页 |
| 2.4.3 温度对聚合动力学的影响 | 第31页 |
| 2.4.4 引发剂用量对聚合动力学的影响 | 第31-33页 |
| 2.4.5 CNPS和CNPM的粒径及电位分析 | 第33-34页 |
| 2.4.6 红外（FT-IR）分析 | 第34-36页 |
| 2.4.7 氢谱（~1H-NMR）分析 | 第36-39页 |
| 2.4.8 热重（TG）分析 | 第39-42页 |
| 2.4.9 聚合物的分子量 | 第42页 |
| 2.4.10 阳离子纳米聚合物的抗菌性 | 第42-44页 |
| 2.5 小结 | 第44-46页 |
| 3 抗菌敷料的制备及其性能 | 第46-56页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第46页 |
| 3.3 实验方法 | 第46-49页 |
| 3.3.1 CNPS-4 和CNPM-4 的体外细胞毒性 | 第46-47页 |
| 3.3.2 海藻酸凝胶态抗菌膜的制备及性能研究 | 第47-48页 |
| 3.3.3 海藻酸纤维抗菌敷料的制备 | 第48页 |
| 3.3.4 抗菌性评价 | 第48-49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 3.4.1 CNPS-4 和CNPM-4 的体外细胞毒性试验 | 第49页 |
| 3.4.2 Ca~（2+）用量的对水凝胶敷料性能的影响 | 第49-51页 |
| 3.4.3 海藻酸凝胶态抗菌膜的抗菌性 | 第51-52页 |
| 3.4.4 海藻酸纤维抗菌敷料的抗菌性 | 第52-55页 |
| 3.5 小结 | 第55-56页 |
| 4 动物实验 | 第56-61页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 材料与方法 | 第56-58页 |
| 4.2.1 实验材料和条件 | 第56页 |
| 4.2.2 烫伤模型的形成 | 第56-57页 |
| 4.2.3 分组与给药剂量设计 | 第57页 |
| 4.2.4 治疗方案 | 第57-58页 |
| 4.2.5 检测指标 | 第58页 |
| 4.3 结果与分析 | 第58-60页 |
| 4.3.1 一般临床情况观察 | 第58-59页 |
| 4.3.2 受试样品对新西兰兔烧伤创面愈合的影响 | 第59-60页 |
| 4.4 小结 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附录 硕士期间发表的学术论文 | 第66页 |
