| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 主要缩略词中英文索引 | 第11-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-23页 |
| 2.1 研究对象与分组 | 第16-17页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第17-18页 |
| 2.3 仪器设备 | 第18页 |
| 2.4 CYP3A4基因多态性检测 | 第18-20页 |
| 2.5 全自动二维色谱质谱法测定人血浆中舒芬太尼浓度 | 第20-21页 |
| 2.6 麻醉方法 | 第21页 |
| 2.7 术后镇痛 | 第21-22页 |
| 2.8 统计学分析 | 第22-23页 |
| 第3章 结果 | 第23-33页 |
| 3.1 CYP3A4*1G 等位基因频率 | 第23-24页 |
| 3.2 宫颈癌患者CYP3A4*1G进行基因分型后的比较 | 第24页 |
| 3.3 CYP3A4*1G多态性对宫颈癌患者麻醉诱导后舒芬太尼血药浓度的影响 | 第24-27页 |
| 3.3.1 舒芬太尼质谱色谱分析实验 | 第24-25页 |
| 3.3.2 线性关系考察 | 第25页 |
| 3.3.3 精密度与准确度 | 第25-26页 |
| 3.3.4 CYP3A4*1G多态性对宫颈癌患者麻醉诱导后舒芬太尼血药浓度的影响 | 第26-27页 |
| 3.4 CYP3A4*1G多态性对宫颈癌患者术后镇痛的影响 | 第27-30页 |
| 3.4.1 宫颈癌患者术后镇痛情况 | 第27-28页 |
| 3.4.2 CYP3A4*1G多态性对宫颈癌患者术后舒芬太尼消耗量的影响 | 第28-29页 |
| 3.4.3 CYP3A4*1G多态性对宫颈癌患者术后NRS评分和镇静反应程度的影响 | 第29-30页 |
| 3.5 术后不良反应发生情况 | 第30-33页 |
| 第4章 讨论 | 第33-37页 |
| 第5章 结论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 综述 | 第43-51页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 攻读硕士学位期间完成、发表论文情况 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
