| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第7-14页 |
| 1.1 黄酮类化合物的结构特点 | 第7-8页 |
| 1.2 黄酮化合物抗氧化构效关系 | 第8-9页 |
| 1.2.1 对生物酶的作用 | 第8页 |
| 1.2.2 黄酮类化合物A环的活性特征 | 第8页 |
| 1.2.3 黄酮类化合物B环酚羟基的作用 | 第8页 |
| 1.2.4 C2,3 双键的作用 | 第8-9页 |
| 1.3 黄酮类化合物的结构特点及理化性质 | 第9-11页 |
| 1.3.1 黄酮类化合物的种类及结构特征 | 第9页 |
| 1.3.2 黄酮类化合物的理化性质 | 第9页 |
| 1.3.3 黄酮类化合物的生理活性及体内作用机制 | 第9-11页 |
| 1.4 查尔酮的结构修饰及活性研究进展 | 第11-12页 |
| 1.4.1 抗癌、抗突变、抗癌生物活性与构效关系 | 第11-12页 |
| 1.4.2 查尔酮衍生物及其活性 | 第12页 |
| 1.5 黄酮醇结构修饰与活性 | 第12页 |
| 1.6 二氢黄酮的结构及活性 | 第12页 |
| 1.7 黄酮衍生物的结构修饰及活性 | 第12-14页 |
| 第二章 黄酮化合物的结构修饰及衍生化 | 第14-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第14页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第14页 |
| 2.1.2 试剂 | 第14页 |
| 2.2 中间体查尔酮的合成及活性 | 第14-22页 |
| 2.2.1 原理 | 第14页 |
| 2.2.2 查尔酮及其衍生物的合成步骤 | 第14-21页 |
| 2.2.3 抗癌活性[55] | 第21页 |
| 2.2.4 结果与分析 | 第21-22页 |
| 2.3 黄酮化合物的合成及抗癌活性 | 第22-27页 |
| 2.3.1 原理： | 第22-23页 |
| 2.3.2 酚羟基苯乙酮的甲基保护 | 第23页 |
| 2.3.3 新型黄酮化合物的合成 | 第23-27页 |
| 2.4 黄酮醇类化合物的合成及其抗癌活性 | 第27-31页 |
| 2.4.1 黄酮醇A、B、C三个环骨架的合成 | 第27页 |
| 2.4.2 Auwers 合成法 | 第27页 |
| 2.4.3 AFO反应 | 第27页 |
| 2.4.4 黄酮醇的合成路线 | 第27-28页 |
| 2.4.5 黄酮醇化合物结构及波普解析 | 第28-31页 |
| 2.5 二氢黄酮衍生物的合成 | 第31-32页 |
| 2.5.1 查尔酮的环合二氢黄酮的经典合成方法 | 第31-32页 |
| 2.6 黄酮衍生物的合成路线 | 第32-33页 |
| 2.6.1 新型黄酮、黄酮醇及其衍生物的合成 | 第32页 |
| 2.6.2 2-喹啉7甲氧基黄酮醇的合成路线及结构表征 | 第32-33页 |
| 2.6.3 2-蒽-5, 7-二甲氧基黄酮醇的合成路线及结构表征 | 第33页 |
| 2.7 黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及黄酮衍生物的结构解析 | 第33-35页 |
| 2.7.1 黄酮类化合物骨架类型的判断[48] | 第33-34页 |
| 2.7.2 黄酮类化合物的结构数据分析 | 第34-35页 |
| 第三章 体外抗癌细胞[5]活性测定 | 第35-38页 |
| 3.1 筛选方法 | 第35页 |
| 3.2 实验模型原理 | 第35页 |
| 3.3 活性筛选数据计算公式 | 第35页 |
| 3.4 筛选模型一：抗肿瘤活性筛选模型（人体乳腺癌MDA-MB-231细胞） | 第35-36页 |
| 3.5 筛选模型二：抗肿瘤活性筛选模型（人白血病细胞K-562） | 第36页 |
| 3.6 筛选模型三：抗肿瘤活性筛选模型（人结肠癌细胞COLO-205） | 第36-37页 |
| 3.7 筛选模型四：抗肿瘤活性筛选模型（人肝癌细胞株BEL-7402） | 第37-38页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第38-40页 |
| 4.1 研究结果 | 第38页 |
| 4.2 讨论 | 第38-40页 |
| 4.2.1 合成实验 | 第38页 |
| 4.2.2 活性筛选 | 第38-40页 |
| 第五章 前景及展望 | 第40-41页 |
| 5.1 体内代谢及分子药理 | 第40页 |
| 5.2 合成及生物控制黄酮类化合物的生物活性与其特殊的分子构型、构象有关 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录I | 第48-49页 |
| 附录II | 第49-69页 |
