| 摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-32页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 叶片形态发育的分子调控机制 | 第18-22页 |
| 1.2.1 顶端分生组织的维持 | 第18页 |
| 1.2.2 叶发育的起始 | 第18-19页 |
| 1.2.3 叶片极性建立的分子调控机制 | 第19-22页 |
| 1.3 叶片形态变化的影响因子 | 第22-28页 |
| 1.3.1 外界环境胁迫对叶片形态的影响 | 第22页 |
| 1.3.2 植物激素对叶片形态的影响 | 第22-25页 |
| 1.3.3 叶片形态调控的遗传基础 | 第25-28页 |
| 1.4 水稻叶形与产量基因间的遗传调控关系 | 第28-30页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第30-32页 |
| 第二章 水稻叶宽基因qFLW7的遗传分析与功能验证 | 第32-65页 |
| 2.1 试验材料 | 第32-33页 |
| 2.2 常用试验药品与仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.1 常用的试验药品与试剂 | 第33页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.3 实验方法 | 第34-44页 |
| 2.3.1 近等基因系的构建 | 第34页 |
| 2.3.2 农艺性状和光合速率的测定 | 第34页 |
| 2.3.3 石蜡切片分析 | 第34-35页 |
| 2.3.4 DNA提取 | 第35-36页 |
| 2.3.5 引物设计和PCR反应 | 第36-37页 |
| 2.3.6 电泳检测 | 第37-38页 |
| 2.3.7 DNA片段的回收纯化 | 第38页 |
| 2.3.8 qFLW7的精细定位 | 第38页 |
| 2.3.9 表达载体的构建 | 第38-39页 |
| 2.3.10 大肠杆菌质粒的提取 | 第39页 |
| 2.3.11 农杆菌感受态细胞EHA105的制备 | 第39-40页 |
| 2.3.12 大肠杆菌的转化和农杆菌感受态的电击转化 | 第40页 |
| 2.3.13 水稻的转基因方法 | 第40-41页 |
| 2.3.14 RNA提取和cDNA的合成 | 第41-42页 |
| 2.3.15 酵母双杂交实验 | 第42-43页 |
| 2.3.16 近等基因系的田间产量测定 | 第43-44页 |
| 2.4 结果与分析 | 第44-61页 |
| 2.4.1 重组自交系群体亲本93-11和NPB的表型鉴定 | 第44-46页 |
| 2.4.2 不同遗传背景近等基因系的构建 | 第46-47页 |
| 2.4.3 qFLW7对水稻叶片形态建成的影响 | 第47-49页 |
| 2.4.4 叶宽调控基因qFLW7的图位克隆及候选基因的确定 | 第49-52页 |
| 2.4.5 水稻通过OsFLW7基因的差异表达调控叶片形态建成和籽粒性状 | 第52-54页 |
| 2.4.6 93-11等位基因OsFLW7~(93-11)可以增加水稻叶片净光合效率 | 第54-55页 |
| 2.4.7 来自籼稻93-11背景OsFLW7基因能促进粳稻产量增加 | 第55-58页 |
| 2.4.8 93-11中OsFLW7等位基因序列的改变不影响与TON1的互作 | 第58-59页 |
| 2.4.9 FLW7的同源性分析 | 第59-61页 |
| 2.5 讨论 | 第61-63页 |
| 2.5.1 水稻等位基因OsFLW7对叶形发育调控存在差异 | 第61页 |
| 2.5.2 基因差异表达影响籽粒大小和千粒重,具有一因多效功能 | 第61-63页 |
| 2.5.3 qFLW7可能是平衡"源-库"关系的桥梁,来自籼稻背景的FLW7~(93-11)通过增加叶面积和净光合效率提高水稻大田产量 | 第63页 |
| 2.6 结论 | 第63-65页 |
| 第三章 水稻叶宽基因OsNAAL1的遗传分析与功能验证 | 第65-87页 |
| 3.1 试验材料 | 第65页 |
| 3.2 常用试验药品与仪器 | 第65页 |
| 3.3 实验方法 | 第65-73页 |
| 3.3.1 水稻种子的EMS诱变 | 第65-66页 |
| 3.3.2 农艺性状的测定 | 第66页 |
| 3.3.3 根部性状和叶绿素含量的测定 | 第66页 |
| 3.3.4 扫描电镜 | 第66-67页 |
| 3.3.5 透射电镜 | 第67-68页 |
| 3.3.6 石蜡切片分析 | 第68页 |
| 3.3.7 图位克隆 | 第68-69页 |
| 3.3.8 载体构建和转基因实验 | 第69-70页 |
| 3.3.9 原生质体的制备和转化 | 第70页 |
| 3.3.10 RNA提取和cDNA合成 | 第70页 |
| 3.3.11 NAA处理 | 第70-71页 |
| 3.3.12 表达分析 | 第71-73页 |
| 3.4 结果与分析 | 第73-84页 |
| 3.4.1 野生型SH527和突变体naal1的表型观察鉴定 | 第73-75页 |
| 3.4.2 OsNAAL1影响叶片表面毛状体、维管束和叶绿体的发育 | 第75-77页 |
| 3.4.3 OsNAAL1的图位克隆 | 第77-79页 |
| 3.4.4 OsNAAL1的表达模式和亚细胞定位 | 第79-80页 |
| 3.4.5 naal1生长素和叶片发育相关基因转录水平的改变 | 第80-82页 |
| 3.4.6 naal1对不同浓度外源NAA处理的响应 | 第82-84页 |
| 3.5 讨论 | 第84-86页 |
| 3.5.1 水稻中的OsNAAL1基因编码一个CHR4/MI-2-like蛋白 | 第84页 |
| 3.5.2 水稻中的OsNAAL1参与生长素的代谢 | 第84-85页 |
| 3.5.3 OsNAAL1基因参与水稻叶片宽度的调控 | 第85页 |
| 3.5.4 水稻OsNAAL1基因有助于进一步揭示水稻"源-库"平衡 | 第85-86页 |
| 3.6 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-98页 |
| 附录 | 第98-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第106页 |
