| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 人血浆中伊潘立酮及其两个代谢产物药物浓度测定方法的建立和评价 | 第14-44页 |
| 前言 | 第14页 |
| 1 材料 | 第14-16页 |
| 2 方法 | 第16-24页 |
| 3 结果 | 第24-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 第二部分 伊潘立酮中国健康人体内药代动力学研究 | 第44-54页 |
| 前言 | 第44页 |
| 1 对象和方法 | 第44-47页 |
| 2 结果 | 第47-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 第三部分 伊潘立酮中国精神分裂症患者体内药代动力学研究 | 第54-66页 |
| 前言 | 第54页 |
| 1 对象和方法 | 第54-57页 |
| 2 结果 | 第57-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 第四部分CYP2D6基因多态性对伊潘立酮药代动力学的影响 | 第66-75页 |
| 前言 | 第66页 |
| 1 材料及方法 | 第66-68页 |
| 2 结果 | 第68-73页 |
| 3 讨论 | 第73-75页 |
| 总结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 综述 非典型抗精神病药伊潘立酮的研究进展 | 第80-85页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 附录 | 第85-86页 |
| 英文缩略语 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |