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罗丹明类衍生试剂原位衍生联合液相色谱质谱分析方法的开发

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 高效液相色谱-质谱法在分析化学中的研究进展及应用第9-14页
    1.1 高效液相色谱的研究发展第9-12页
        1.1.1 高效液相色谱的发展进程第9-10页
        1.1.2 基本原理及分类第10页
        1.1.3 高效液相色谱仪器构造与检测器第10-11页
        1.1.4 超高效液相色谱(UHPLC)的特点第11-12页
    1.2 液质联用技术第12-14页
        1.2.1 超高液相色谱-质谱联用技术简介第12页
        1.2.2 超高效液相色谱-质谱联用技术特点第12页
        1.2.3 液质联用的分类及应用第12-14页
第二章 化学衍生化技术与分散液液微萃取前处理技术研究进展第14-18页
    2.1 化学衍生化技术第14页
    2.2 色谱-质谱增敏衍生化技术第14-16页
        2.2.1 紫外增敏衍生化技术第14-15页
        2.2.2 荧光增敏衍生化技术第15页
        2.2.3 质谱增敏衍生化技术第15-16页
    2.3 分散液液微萃取研究进展第16-17页
        2.3.1 进展概述第16页
        2.3.2 超声辅助分散液液微萃取技术原理及运用第16-17页
    2.4 超声辅助分散液液微萃取技术与衍生化技术的联用第17-18页
        2.4.1 进展概述第17页
        2.4.2 特点及运用第17-18页
第三章 原位衍生UHPLC-MS/MS检测帕金森病大鼠脑微透析液中神经递质含量第18-32页
    3.1 研究背景第18-19页
    3.2 实验部分第19-22页
        3.2.1 试剂与溶液第19-20页
        3.2.2 仪器第20页
        3.2.3 超声辅助分散液液微萃取与衍生化第20-21页
        3.2.4 动物模型及尿液取样第21页
        3.2.5 色谱条件第21-22页
        3.2.6 分析方法评价第22页
    3.3 结果与讨论第22-28页
        3.3.1 色谱质谱条件优化第22-24页
        3.3.2 原位衍生反应条件优化第24-26页
        3.3.3 分散剂的种类和体积的优化第26页
        3.3.4 萃取剂的种类和体积第26-27页
        3.3.5 超声时间第27-28页
    3.4 方法验证及比较第28-29页
    3.5 实际样品的运用第29-31页
    3.6 小结第31-32页
第四章 4′-甲酰氯罗丹明的设计、合成及阿尔茨海默症大鼠尿液神经递质分析第32-46页
    4.1 前言第32-34页
    4.2 实验部分第34-38页
        4.2.1 试剂和溶液第34页
        4.2.2 仪器第34页
        4.2.3 4′-甲酰氯罗丹明的合成与纯化第34-35页
        4.2.4 超声辅助分散液液微萃取与衍生化第35-36页
        4.2.5 大鼠模型及分组第36页
        4.2.6 色谱条件第36-37页
        4.2.7 方法验证第37-38页
    4.3 结果与讨论第38-44页
        4.3.1 色谱质谱条件的优化第38-39页
        4.3.2 原位衍生反应的条件优化第39页
        4.3.3 分散剂的种类和体积的优化第39-41页
        4.3.4 萃取剂的种类和体积第41-42页
        4.3.5 超声时间第42页
        4.3.6 方法验证及比较第42-44页
    4.4 实际样品的检测第44-45页
    4.5 小结第45-46页
第五章 4′-甲酰氯罗丹明原位衍生UHPLC-MS/MS检测食品中氨基酸和生物胺第46-59页
    5.1 前言第46-48页
    5.2 实验部分第48-50页
        5.2.1 试剂及溶液配制第48页
        5.2.2 仪器第48页
        5.2.3 样品的制备第48页
        5.2.4 超声辅助分散液液微萃取与衍生化第48-49页
        5.2.5 色谱条件第49页
        5.2.6 方法验证第49-50页
    5.3 结果与讨论第50-54页
        5.3.1 色谱质谱条件的优化第50-51页
        5.3.2 原位衍生条件的优化第51-53页
        5.3.3 分散剂、萃取剂种类和体积的优化第53页
        5.3.4 超声时间第53-54页
    5.4 方法验证与比较第54-57页
    5.5 实际样品的检测第57-58页
    5.6 结论第58-59页
参考文献第59-66页
在读期间发表的学术论文、专利、获奖第66-68页
致谢第68页

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