| 摘要 | 第4-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第18-50页 |
| 1.1 固体分散体 | 第18-24页 |
| 1.1.1 固体分散体的分类及发展 | 第18-20页 |
| 1.1.2 固体分散体的优势与缺陷 | 第20-21页 |
| 1.1.3 提高固体分散体稳定性的策略 | 第21-22页 |
| 1.1.4 固体分散体的载体材料 | 第22页 |
| 1.1.5 固体分散体的制备技术 | 第22-23页 |
| 1.1.6 静电纺丝技术制备固体分散体 | 第23-24页 |
| 1.2 静电纺丝技术 | 第24-32页 |
| 1.2.1 静电纺简介 | 第25页 |
| 1.2.2 静电纺丝技术的应用领域 | 第25-28页 |
| 1.2.3 静电纺纤维的载药方式 | 第28-31页 |
| 1.2.4 静电纺纳米纤维作为药物传递系统的优势 | 第31-32页 |
| 1.3 药物传递系统概述 | 第32-37页 |
| 1.3.1 经皮给药系统 | 第32-33页 |
| 1.3.2 靶向给药系统 | 第33-34页 |
| 1.3.3 黏膜给药系统 | 第34页 |
| 1.3.4 缓释和控释系统 | 第34-35页 |
| 1.3.5 口服结肠定位给药系统 | 第35-36页 |
| 1.3.6 纳米形式OCDDS的研究 | 第36-37页 |
| 1.4 本论文的研究目标、内容及创新点 | 第37-40页 |
| 1.4.1 研究目标 | 第37-38页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第38-39页 |
| 1.4.3 创新点 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-50页 |
| 第二章 药用丙烯酸树脂载药纳米纤维的制备及表征 | 第50-78页 |
| 2.1 前言 | 第50-51页 |
| 2.2 实验部分 | 第51-56页 |
| 2.2.1 药品及仪器 | 第51-53页 |
| 2.2.2 纺丝液的配制 | 第53页 |
| 2.2.3 药用丙烯酸树脂电纺纤维的制备 | 第53-54页 |
| 2.2.4 纤维形态观察 | 第54页 |
| 2.2.5 载药纤维物理化学性能研究 | 第54-55页 |
| 2.2.6 载药纤维体外释放度测试 | 第55-56页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第56-75页 |
| 2.3.1 Eudragit L100-55载药纳米纤维的制备及表征 | 第56-67页 |
| 2.3.2 阳离子型丙烯酸树脂载药纳米纤维的制备及表征 | 第67-72页 |
| 2.3.3 不同型号的Eudragit载药纤维的体外药物释放行为 | 第72-75页 |
| 2.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第三章 Eudragit L100/S100载药纳米纤维的制备及药物释放特征研究 | 第78-109页 |
| 3.1 前言 | 第78-79页 |
| 3.2 实验部分 | 第79-82页 |
| 3.2.1 药品及仪器 | 第79-80页 |
| 3.2.2 纺丝液的配制 | 第80-81页 |
| 3.2.3 复合载药纤维的制备 | 第81页 |
| 3.2.4 纤维形态观察 | 第81页 |
| 3.2.5 载药纤维物理化学性能研究 | 第81-82页 |
| 3.2.6 载药纤维体外释放度测试 | 第82页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第82-106页 |
| 3.3.1 纳米纤维的性能表征 | 第82-87页 |
| 3.3.2 聚合物及载药纤维的溶解性研究 | 第87-89页 |
| 3.3.3 体外药物释放实验结果分析 | 第89-95页 |
| 3.3.4 体外药物释放动力学研究 | 第95-106页 |
| 3.4 本章小结 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-109页 |
| 第四章 NAP-β-CD/Eudragit L100复合载药体系的制备及研究 | 第109-135页 |
| 4.1 前言 | 第109-111页 |
| 4.2 实验部分 | 第111-113页 |
| 4.2.1 药品及仪器 | 第111页 |
| 4.2.2 萘普生-β-环糊精包合物的制备及表征 | 第111-112页 |
| 4.2.3 复合载药纤维纺丝条件的探索 | 第112-113页 |
| 4.2.4 载药纤维体外释放度及释放机制研究 | 第113页 |
| 4.2.5 体外透膜性测试 | 第113页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第113-132页 |
| 4.3.1 萘普生-β-环糊精包合物的合成及表征 | 第113-118页 |
| 4.3.2 β-CD/Eudragit L100纳米纤维的纺丝条件探索 | 第118-123页 |
| 4.3.3 β-CD/Eudragit L100纳米纤维中两者的作用 | 第123-125页 |
| 4.3.4 NAP-β-CD/Eudragit L100载药纤维的制备及表征 | 第125-127页 |
| 4.3.5 体外药物释放及透膜实验结果分析 | 第127-132页 |
| 4.4 本章小结 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-135页 |
| 第五章 PC/Eudragit L100为联合载体的第三代固体分散体的制备及评价 | 第135-167页 |
| 5.1 前言 | 第135-136页 |
| 5.2 实验部分 | 第136-139页 |
| 5.2.1 药品及仪器 | 第136-137页 |
| 5.2.2 纺丝液的配制及性质测定 | 第137-138页 |
| 5.2.3 复合纳米纤维的制备 | 第138页 |
| 5.2.4 复合纳米纤维性质的研究 | 第138页 |
| 5.2.5 固体分散体自组装行为研究 | 第138页 |
| 5.2.6 固体分散体稳定性研究 | 第138-139页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第139-163页 |
| 5.3.1 纳米纤维状固体分散体的制备及性质表征 | 第139-148页 |
| 5.3.2 固体分散体自组装行为研究 | 第148-158页 |
| 5.3.3 固体分散体稳定性研究 | 第158-163页 |
| 5.4 本章小结 | 第163-164页 |
| 参考文献 | 第164-167页 |
| 第六章 EMO/Eudragit L100固体分散体的制备及其创面愈合作用评价 | 第167-187页 |
| 6.1 前言 | 第167-168页 |
| 6.2 实验部分 | 第168-173页 |
| 6.2.1 药品及仪器 | 第168-169页 |
| 6.2.2 EMO/Eudragit L100纳米纤维的制备及表征 | 第169-170页 |
| 6.2.3 载药纤维体外释放度测试 | 第170-171页 |
| 6.2.4 抑菌性能测试 | 第171-172页 |
| 6.2.5 各组分细胞毒性测试 | 第172页 |
| 6.2.6 创面愈合实验 | 第172-173页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第173-185页 |
| 6.3.1 EMO/Eudragit L100纳米纤维的性质表征 | 第173-179页 |
| 6.3.2 载药纤维的抗菌性能研究 | 第179-181页 |
| 6.3.3 各载药体系的细胞毒性测定 | 第181-182页 |
| 6.3.4 小鼠创面愈合的组织学评价 | 第182-185页 |
| 6.4 本章小结 | 第185-186页 |
| 参考文献 | 第186-187页 |
| 第七章 结论与展望 | 第187-191页 |
| 7.1 本文的主要结论 | 第187-189页 |
| 7.2 展望 | 第189-191页 |
| 攻读博士期间论文发表情况 | 第191-194页 |
| 致谢 | 第194页 |
