摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
英文缩写 | 第12-17页 |
第1章 绪论 | 第17-27页 |
1.1 引言 | 第17页 |
1.2 BmNPV的研究概况 | 第17-18页 |
1.2.1 BmNPV的侵染过程 | 第17-18页 |
1.2.2 BmNPV感染症状 | 第18页 |
1.3 家蚕抗BmNPV的研究进展 | 第18-21页 |
1.3.1 影响家蚕对BmNPV抵抗性的因素 | 第19页 |
1.3.2 抗性活性物质 | 第19-20页 |
1.3.3 家蚕对BmNPV的抗性及遗传规律研究 | 第20-21页 |
1.4 家蚕基因组和分子标记技术 | 第21-23页 |
1.4.1 家蚕基因组 | 第21页 |
1.4.2 分子标记技术 | 第21-23页 |
1.5 高分辨率溶解曲线技术(High Resolution Melting, HRM) | 第23-24页 |
1.5.1 HRM分析技术原理 | 第23-24页 |
1.5.2 HRM分析技术的应用 | 第24页 |
1.6 本课题的研究目的、意义和方法 | 第24-27页 |
第2章 家蚕AN品系BmNPV抗性主基因的连锁与定位分析 | 第27-39页 |
2.1 引言 | 第27页 |
2.2 主要实验仪器和试剂 | 第27-29页 |
2.2.1 主要实验仪器 | 第27-28页 |
2.2.2 主要试剂 | 第28页 |
2.2.3 常用溶液及缓冲液 | 第28-29页 |
2.3 实验材料 | 第29页 |
2.3.1 供试蚕品种(品系) | 第29页 |
2.3.2 遗传材料组配方式 | 第29页 |
2.4 实验方法 | 第29-33页 |
2.4.1 BmNPV多角体病毒制备接种及取材 | 第29-30页 |
2.4.2 遗传分离群体病毒接种与取材 | 第30页 |
2.4.3 家蚕基因组DNA提取 | 第30-31页 |
2.4.4 SSR分子标记搜索 | 第31页 |
2.4.5 设计SSR分子标记 | 第31页 |
2.4.6 筛选多态性分子标记 | 第31-32页 |
2.4.7 抗性主基因的HRM分析 | 第32-33页 |
2.4.8 绘制抗性主基因连锁图 | 第33页 |
2.5 实验结果 | 第33-37页 |
2.5.1 供试品种BmNPV抗性鉴定与遗传模式分析 | 第33-35页 |
2.5.2 基于SSR分子标记的HRM分析 | 第35页 |
2.5.3 家蚕AN品系的BmNPV抗性主基因的连锁分析 | 第35-36页 |
2.5.4 与抗性主基因连锁的SSR标记 | 第36-37页 |
2.5.5 家蚕AN品系BmNPV抗性主基因的精细定位 | 第37页 |
2.6 讨论 | 第37-39页 |
第3章 家蚕野BN品系BmNPV抗性基因的初步分析 | 第39-45页 |
3.1 引言 | 第39页 |
3.2 主要实验仪器和试剂 | 第39页 |
3.3 实验材料 | 第39-40页 |
3.3.1 亲本 | 第39页 |
3.3.2 构建连锁与定位分析分离群体 | 第39-40页 |
3.4 实验方法 | 第40页 |
3.5 实验结果 | 第40-43页 |
3.5.1 添毒浓度选择 | 第40-41页 |
3.5.2 与抗性基因连锁的SSR标记 | 第41页 |
3.5.3 家蚕野BN品系BmNPV抗性基因的初步分析 | 第41-43页 |
3.6 讨论 | 第43-45页 |
第4章 家蚕BmNPV抗性微效基因的初步研究 | 第45-57页 |
4.1 引言 | 第45页 |
4.2 主要实验仪器和试剂 | 第45页 |
4.3 实验材料 | 第45-46页 |
4.3.1 家蚕亲本 | 第45页 |
4.3.2 连锁分析群体构建 | 第45-46页 |
4.4 实验方法 | 第46-47页 |
4.4.1 SSR分子标记搜索 | 第46-47页 |
4.4.2 抗性微效基因的连锁分析 | 第47页 |
4.5 实验结果 | 第47-54页 |
4.5.1 不同蛾区存活情况 | 第47-49页 |
4.5.2 抗性微效基因连锁分析分子标记 | 第49-52页 |
4.5.3 抗性微效基因的连锁分析 | 第52-54页 |
4.6 讨论 | 第54-57页 |
结论 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-63页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第63-65页 |
致谢 | 第65页 |