| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 1 引言 | 第11-17页 |
| 1.1 棉纤维发育的过程 | 第11-13页 |
| 1.2 棉纤维细胞壁和非纤维素多糖的合成 | 第13页 |
| 1.3 棉花黄萎病及植物抗病机制 | 第13-14页 |
| 1.4 病毒诱导基因沉默(VIGS)技术及其发展 | 第14页 |
| 1.5 细胞分裂素脱氢酶的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.6 多聚半乳糖醛酸酶的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.7 本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-24页 |
| 2.1 试验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第17页 |
| 2.1.2 载体和菌种 | 第17页 |
| 2.1.3 试剂 | 第17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17-24页 |
| 2.2.1 cDNA文库中基因的筛选及基因ORF的克隆 | 第17-18页 |
| 2.2.2 生物信息学分析 | 第18页 |
| 2.2.3 棉纤维不同发育时期的实时定量PCR表达分析 | 第18-19页 |
| 2.2.4 黄萎病菌胁迫下实时定量PCR表达分析 | 第19-20页 |
| 2.2.5 真核超表达载体的构建 | 第20页 |
| 2.2.6 VIGS表达载体的构建 | 第20-21页 |
| 2.2.7 VIGS载体的农杆菌转化 | 第21页 |
| 2.2.8 利用VIGS技术研究基因抗病功能 | 第21-22页 |
| 2.2.9 利用VIGS技术研究基因在棉纤维发育中的功能 | 第22-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-42页 |
| 3.1 GbCKX1 和GbCKX2 的克隆、表达分析、载体构建及功能研究 | 第24-34页 |
| 3.1.1 GbCKX1 和GbCKX2 的克隆及序列分析 | 第24-25页 |
| 3.1.2 GbCKX1 和GbCKX2 的生物信息学分析 | 第25-27页 |
| 3.1.3 CKX1 和CKX2 的表达特异性分析 | 第27-29页 |
| 3.1.4 GbCKX1 和GbCKX2 真核超表达载体的构建 | 第29-30页 |
| 3.1.5 VIGS表达载体的构建及农杆菌转化 | 第30-31页 |
| 3.1.6 基于VIGS技术的CKX1 和CKX2 抗病功能研究 | 第31-33页 |
| 3.1.7 基于VIGS技术的CKX1 在棉纤维发育中的功能研究 | 第33-34页 |
| 3.2 PG类基因的克隆、生物信息学及表达分析 | 第34-42页 |
| 3.2.1 PG类基因的克隆及序列分析 | 第34-35页 |
| 3.2.2 PG类基因的生物信息学分析 | 第35-38页 |
| 3.2.3 PG类基因的表达特异性分析 | 第38-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 4.1 细胞分裂素脱氢酶基因与棉纤维发育的关系 | 第42页 |
| 4.2 细胞分裂素脱氢酶基因与棉花黄萎病抗性的关系 | 第42-43页 |
| 4.3 多聚半乳糖醛酸酶基因与棉纤维发育的关系 | 第43-44页 |
| 4.4 多聚半乳糖醛酸酶基因与棉花黄萎病抗性的关系 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录A 试验所用载体图 | 第52-53页 |
| 附录B 试验所用引物序列 | 第53-54页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
