摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第13-31页 |
1.1 单胺能神经内分泌系统概述 | 第13-15页 |
1.1.1 单胺能神经内分泌系统的组成 | 第13-14页 |
1.1.2 单胺能神经内分泌系统的功能 | 第14-15页 |
1.2 5-HT神经内分泌系统概述 | 第15-28页 |
1.2.1 5-HT5HTR的起源及分子组成 | 第15-19页 |
1.2.2 5-HT5HTR的生理调节功能 | 第19-26页 |
1.2.3 5-HT5HTR在环境胁迫应答中的调控机制 | 第26-28页 |
1.3 软体动物 5-HT神经内分泌系统的研究进展 | 第28-29页 |
1.3.1 软体动物的 5-HT神经内分泌系统 | 第28页 |
1.3.2 软体动物 5-HT神经内分泌系统的生理调节作用 | 第28-29页 |
1.4 研究目的及意义 | 第29-31页 |
第二章 材料与方法 | 第31-41页 |
2.1 实验材料 | 第31-35页 |
2.1.1 实验动物 | 第31页 |
2.1.2 实验菌株及细胞株 | 第31页 |
2.1.3 实验仪器及相关试剂 | 第31-33页 |
2.1.4 引物信息 | 第33-35页 |
2.2 实验方法 | 第35-41页 |
2.2.1 干露及 5-HT刺激后样品的收集 | 第35页 |
2.2.2 免疫荧光组化实验 | 第35-36页 |
2.2.3 血清中 5-HT含量的测定 | 第36-37页 |
2.2.4 血细胞凋亡率的测定 | 第37页 |
2.2.5 血清中免疫相关酶活性的测定 | 第37页 |
2.2.6 干露及 5-HT刺激后长牡蛎死亡率的测定 | 第37-38页 |
2.2.7 总RNA的制备及cDNA的构建 | 第38页 |
2.2.8 目的基因的克隆 | 第38页 |
2.2.9 重组质粒的构建 | 第38页 |
2.2.10 实时荧光定量PCR | 第38-39页 |
2.2.11 Hela细胞培养及受体质粒转染实验 | 第39页 |
2.2.12 Hela细胞内钙离子含量的测定 | 第39-40页 |
2.2.13 数据统计分析 | 第40-41页 |
第三章 结果 | 第41-61页 |
3.1 长牡蛎 5-HT及其受体的表达特征 | 第41-48页 |
3.1.1 5-HT的组织分布 | 第41页 |
3.1.2 Cg5-HTR的分子特征 | 第41-45页 |
3.1.3 Cg5-HTR基因的mRNA表达特征 | 第45-47页 |
3.1.4 5-HT和Cg5-HTR重组质粒对Hela细胞内Ca~(2+)含量的影响 | 第47-48页 |
3.2 长牡蛎 5-HT系统应对干露胁迫的响应模式 | 第48-51页 |
3.2.1 干露胁迫后长牡蛎血清中 5-HT的时序性变化 | 第48页 |
3.2.2 干露胁迫对长牡蛎外套膜中 5-HT表达水平的影响 | 第48-49页 |
3.2.3 干露胁迫对长牡蛎血细胞中Cg5-HTR表达水平的影响 | 第49-51页 |
3.3 5-HT对长牡蛎干露胁迫应答的调控机制 | 第51-61页 |
3.3.1 5-HT刺激对干露胁迫下长牡蛎存活率的影响 | 第51页 |
3.3.2 5-HT及干露刺激后长牡蛎血细胞凋亡指数的时序变化 | 第51-53页 |
3.3.3 5-HT及干露刺激后长牡蛎血清中SOD活性的时序变化 | 第53-54页 |
3.3.4 5-HT及干露刺激后长牡蛎血清中H_2O_2含量的时序变化 | 第54-56页 |
3.3.5 5-HT及干露刺激后长牡蛎血清中NOS活性的时序变化 | 第56-58页 |
3.3.6 干露胁迫对长牡蛎血细胞中免疫因子表达水平的影响 | 第58-61页 |
第四章 讨论 | 第61-67页 |
4.1 长牡蛎 5-HT神经内分泌系统的基本特征 | 第61-62页 |
4.1.1 长牡蛎 5-HTR的分子特征 | 第61-62页 |
4.1.2 长牡蛎 5-HT和 5-HTR的表达特征 | 第62页 |
4.2 长牡蛎 5-HT神经内分泌系统对环境胁迫的响应模式 | 第62-63页 |
4.3 长牡蛎 5-HT神经内分泌系统参与调控环境胁迫应答 | 第63-67页 |
4.3.1 5-HT参与影响干露胁迫下长牡蛎的存活率 | 第63-64页 |
4.3.2 5-HT参与调控长牡蛎干露胁迫应答反应 | 第64-67页 |
第五章 结论 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-79页 |
致谢 | 第79-81页 |
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第81页 |