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Mn-Ce/ETS-10催化剂的低温脱硝性能研究

摘要第9-12页
ABSTRACT第12-15页
第一章 绪论第16-38页
    1.1 选题背景第16-17页
    1.2 NO_x排放控制标准及技术第17-19页
        1.2.1 NO_x排放控制标准第17-18页
        1.2.2 NO_x控制技术概述第18-19页
    1.3 SCR催化剂研究第19-21页
        1.3.1 商用SCR催化剂第20-21页
        1.3.2 中高温SCR催化剂第21页
    1.4 低温SCR催化剂第21-32页
        1.4.1 钒氧化物低温SCR催化剂第22-23页
        1.4.2 非钒氧化物低温SCR催化剂第23-29页
        1.4.3 以Mn、Ce为活性组分的低温SCR催化剂研究概况第29-30页
        1.4.4 低温NH_3-SCR反应机理第30-32页
    1.5 ETS-10分子筛发展与研究现状第32-35页
        1.5.1 ETS-10分子筛简介第33页
        1.5.2 ETS-10分子筛研究概况第33-35页
    1.6 SCR催化剂抗水抗硫性能研究概况第35-36页
    1.7 课题研究目的、方法及主要内容第36-38页
第二章 实验部分第38-45页
    2.1 实验试剂及仪器设备第38-39页
        2.1.1 实验试剂第38页
        2.1.2 实验仪器设备第38-39页
    2.2 催化剂载体制备及活性组分负载第39-41页
        2.2.1 催化剂载体制备第39-40页
        2.2.2 催化剂活性组分负载第40-41页
    2.3 催化剂性能评价方法第41-43页
        2.3.1 实验装置第41-42页
        2.3.2 模拟烟气配气组分及浓度第42页
        2.3.3 NO转化率计算第42-43页
    2.4 催化剂表征方法和仪器第43-44页
        2.4.1 扫描电镜(SEM)第43页
        2.4.2 透射电镜(TEM)第43页
        2.4.3 比表面积及孔结构测定(BET)第43页
        2.4.4 X射线衍射(XRD)第43页
        2.4.5 H_2程序升温还原(H_2-TPR)第43-44页
        2.4.6 NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)第44页
        2.4.7 吡啶吸附红外(Py-IR)第44页
    2.5 抗水及抗硫性能测试第44-45页
第三章 MN及MN/CE基ETS-10分子筛的NH3-SCR性能第45-73页
    3.1 引言第45页
    3.2 NH_3-SCR催化活性结果与讨论第45-54页
        3.2.1 ZSM-5、USY、ETS-10负载不同质量分数的Mn的脱硝活性评价第45-52页
        3.2.2 Mn-Ce/ETS-10脱硝活性评价第52-54页
    3.3 材料表征分析第54-63页
        3.3.1 SEM第54-55页
        3.3.2 TEM第55页
        3.3.3 BET第55-56页
        3.3.4 XRD第56-57页
        3.3.5 H_2-TPR第57-60页
        3.3.6 NH_3-TPD第60-62页
        3.3.7 Py-IR第62-63页
    3.4 工艺条件对脱硝活性的影响第63-71页
        3.4.1 催化剂煅烧温度第64-65页
        3.4.2 金属掺杂第65-67页
        3.4.3 空速第67-68页
        3.4.4 氨氮比第68-70页
        3.4.5 氧含量第70-71页
    3.5 小结第71-73页
第四章 MN、CE基ETS-10分子筛的抗水和抗硫性能第73-84页
    4.1 引言第73-74页
    4.2 不同Mn负载量下的ETS-10抗性研究第74-76页
        4.2.1 催化剂的NH_3-SCR活性评价第74-76页
    4.3 不同Ce负载量下的Mn/ETS-10抗性研究第76-79页
        4.3.1 催化剂的NH_3-SCR活性评价第77-79页
    4.4 FT-IR分析第79-80页
    4.5 SEM分析第80-81页
    4.6 XRD分析第81-82页
    4.7 小结第82-84页
第五章 总结第84-88页
    5.1 结论第84-86页
    5.2 创新点第86页
    5.3 展望第86-88页
致谢第88-89页
参考文献第89-100页

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