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糖基化设计对β-葡萄糖醛酸苷酶结构和性能的影响

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
前言第12-14页
第一章 文献综述第14-36页
    1.1 蛋白质的糖基化第14-20页
        1.1.1 糖基化第14页
        1.1.2 糖基化的结构与类型第14-16页
        1.1.3 糖基化的形成途径第16-19页
        1.1.4 影响糖基化的因素第19-20页
    1.2 蛋白质糖基化的作用第20-24页
        1.2.1 对新生肽折叠的影响第20-21页
        1.2.2 对蛋白质构象的影响第21-22页
        1.2.3 对蛋白质分泌的影响第22页
        1.2.4 对蛋白功能的影响第22-23页
        1.2.5 对蛋白质稳定性的影响第23-24页
    1.3 蛋白质糖基化的研究方法与技术第24-29页
        1.3.1 糖蛋白的鉴定方法第24-25页
        1.3.2 糖蛋白的分离纯化技术第25-26页
        1.3.3 糖基化位点的鉴定第26-28页
        1.3.4 糖链大小及结构分析第28页
        1.3.5 糖形及糖蛋白空间结构分析第28-29页
    1.4 蛋白质糖基化工程第29-32页
        1.4.1 蛋白质糖基化工程第30页
        1.4.2 蛋白质糖基化工程的研究方法第30-31页
        1.4.3 蛋白质糖基化工程的发展趋势第31-32页
    1.5 β-葡萄糖醛酸苷酶第32-35页
        1.5.1 β-葡萄糖醛酸苷酶的概述第32-34页
        1.5.2 β-葡萄糖醛酸苷酶糖基化研究现状第34-35页
    1.6 论文选题依据及研究内容第35-36页
        1.6.1 选题依据第35页
        1.6.2 研究内容第35-36页
第二章 β-葡萄糖醛酸苷酶的潜在N-糖基化分析与验证第36-56页
    引言第36-37页
    2.1 材料第37-41页
        2.1.1 菌株与质粒第37页
        2.1.2 药品与试剂第37-38页
        2.1.3 仪器设备第38-39页
        2.1.4 主要溶液第39-41页
    2.2 方法第41-47页
        2.2.1 毕赤酵母和大肠杆菌的培养第41页
        2.2.2 快速定点突变第41-43页
        2.2.3 毕赤酵母的基因操作第43页
        2.2.4 外源蛋白在毕赤酵母中的表达第43-44页
        2.2.5 毕赤酵母表达蛋白的纯化第44页
        2.2.6 β-葡萄糖醛酸苷酶活力及蛋白质浓度的测定第44-46页
        2.2.7 糖苷酶酶切及蛋白SDS-PAGE分析第46页
        2.2.8 突变酶热稳定性的分析第46-47页
        2.2.9 三维结构分析第47页
    2.3 结果与讨论第47-55页
        2.3.1 潜在糖基化位点分析第47-49页
        2.3.2 潜在糖基化单点突变及验证第49-50页
        2.3.3 潜在糖基化双点突变及验证第50-51页
        2.3.4 潜在糖基化三点突变及验证第51页
        2.3.5 潜在糖基化突变酶活性及稳定性分析第51-55页
    2.4 小结第55-56页
第三章 β-葡萄糖醛酸苷酶糖基化位点的半理性设计与构建第56-80页
    引言第56页
    3.1 材料第56-59页
        3.1.1 菌株与质粒第56-57页
        3.1.2 药品与试剂第57页
        3.1.3 仪器设备第57-58页
        3.1.4 主要溶液第58-59页
    3.2 方法第59-64页
        3.2.1 结构模拟分析第59页
        3.2.2 毕赤酵母和大肠杆菌的培养第59页
        3.2.3 快速定点突变第59-62页
        3.2.4 蓝白斑快速筛选阳性突变第62页
        3.2.5 高甘露糖糖蛋白的快速筛选第62-63页
        3.2.6 毕赤酵母表达蛋白的制备第63页
        3.2.7 最适催化反应pH第63页
        3.2.8 最适催化反应温度第63页
        3.2.9 金属离子对酶的影响第63-64页
        3.2.10 反应动力学常数的测定第64页
    3.3 结果与讨论第64-78页
        3.3.1 糖基化位点的半理性设计第64-69页
        3.3.2 糖基化突变酶库的建立与快速筛选第69-71页
        3.3.3 糖基化突变酶的表达与验证第71-72页
        3.3.4 糖基化位点与糖基化效率分析第72-74页
        3.3.5 糖基化突变酶的酶活分析第74-75页
        3.3.6 糖基化对酶最适反应pH和温度的影响第75-76页
        3.3.7 糖基化对金属离子与酶相互作用关系的影响第76-77页
        3.3.8 糖基化突变酶反应动力学常数分析第77-78页
    3.4 小结第78-80页
第四章 糖基化突变酶抗逆性能的筛选与分析第80-91页
    引言第80页
    4.1 材料第80-81页
        4.1.1 菌株第80页
        4.1.2 药品与试剂第80-81页
        4.1.3 仪器设备第81页
        4.1.4 主要溶液第81页
    4.2 方法第81-82页
        4.2.1 热稳定性分析第81页
        4.2.2 酸碱稳定性分析第81-82页
        4.2.3 变性剂稳定性分析第82页
        4.2.4 有机溶剂稳定性分析第82页
        4.2.5 甘草酸的水解反应分析第82页
    4.3 结果与讨论第82-90页
        4.3.1 热稳定性筛选与分析第82-85页
        4.3.2 酸碱稳定性筛选与分析第85-86页
        4.3.3 变性剂稳定性筛选与分析第86-87页
        4.3.4 有机溶剂稳定性筛选与分析第87-89页
        4.3.5 糖基化突变酶催化甘草酸的水解反应第89-90页
    4.4 小结第90-91页
第五章 糖基化调节β-葡萄糖醛酸苷酶的热稳定性第91-112页
    引言第91-92页
    5.1 材料第92-93页
        5.1.1 菌株与质粒第92页
        5.1.2 药品与试剂第92页
        5.1.3 仪器设备第92-93页
        5.1.4 主要溶液第93页
    5.2 方法第93-96页
        5.2.1 原核表达体系构建第93-94页
        5.2.2 无糖基化酶的制备第94-95页
        5.2.3 差示扫描量热检测第95页
        5.2.4 荧光光谱检测第95页
        5.2.5 圆二色谱检测第95页
        5.2.6 构象稳定性检测第95页
        5.2.7 分子动力学模拟分析第95-96页
    5.3 结果与讨论第96-111页
        5.3.1 糖基化对酶热稳定性影响的验证第96-99页
        5.3.2 热学特性分析第99-100页
        5.3.3 荧光光谱三级结构分析第100-101页
        5.3.4 圆二色谱二级结构分析第101-103页
        5.3.5 构象稳定性分析第103-104页
        5.3.6 分子动力学模拟糖链与蛋白结合构象第104-110页
        5.3.7 分子动力学分析糖链与蛋白结合能量第110-111页
    5.4 小结第111-112页
第六章 多位点糖基化对β-葡萄糖醛酸苷酶催化特性的影响第112-123页
    引言第112页
    6.1 材料第112-113页
        6.1.1 菌株与质粒第112-113页
        6.1.2 药品与试剂第113页
        6.1.3 仪器设备第113页
        6.1.4 主要溶液第113页
    6.2 方法第113-115页
        6.2.1 快速定点突变第113页
        6.2.2 催化甘草酸的比酶活测定第113-114页
        6.2.3 热稳定性测定第114页
        6.2.4 催化甘草酸的反应动力学常数测定第114-115页
        6.2.5 多糖基化特异性突变酶催化甘草酸的水解反应进程第115页
    6.3 结果与讨论第115-122页
        6.3.1 多位点糖基化突变酶的构建与表达第115-116页
        6.3.2 多位点糖基化突变酶热稳定性的分析第116-118页
        6.3.3 多位点糖基化特异性突变酶的构建与表达第118页
        6.3.4 多位点糖基化特异性突变酶热稳定性的分析第118-119页
        6.3.5 多位点糖基化特异性突变酶酶活分析第119-120页
        6.3.6 多位点糖基化特异性突变酶反应动力学常数第120页
        6.3.7 多位点糖基化特异性突变酶催化甘草酸的水解反应进程第120-122页
    6.4 小结第122-123页
第七章 结论与展望第123-127页
    7.1 结论第123-125页
    7.2 创新点第125页
    7.3 展望第125-127页
参考文献第127-138页
发表文章及参加科研情况说明第138-139页
致谢第139-140页

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