| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 1 实验材料 | 第16-22页 |
| 1.1 细胞株 | 第16页 |
| 1.2 菌株 | 第16页 |
| 1.3 质粒 | 第16页 |
| 1.4 主要试剂 | 第16-18页 |
| 1.5 主要实验器材和仪器 | 第18-19页 |
| 1.6 试剂的配制 | 第19-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-30页 |
| 2.1 质粒的转化 | 第22页 |
| 2.2 细菌的扩大培养 | 第22页 |
| 2.3 质粒DNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.4 质粒DNA浓度的测定 | 第23页 |
| 2.5 菌液的保存 | 第23页 |
| 2.6 细胞培养 | 第23-24页 |
| 2.7 载脂蛋白apo E修饰脂质体的构建 | 第24-25页 |
| 2.8 脂质体包裹质粒实验 | 第25页 |
| 2.9 细胞转染 | 第25-26页 |
| 2.10 转染效率的测定 | 第26页 |
| 2.11 Apo E修饰脂质体特异性的鉴定 | 第26-27页 |
| 2.12 Apo E修饰脂质体中apoE最佳负载量的筛选 | 第27页 |
| 2.13 Apo E修饰脂质体储备时间对细胞转染效率的影响 | 第27页 |
| 2.14 SDS破裂脂质体-DNA复合物实验 | 第27页 |
| 2.15 脂质体-DNA复合物在DNaseⅠ中的稳定性 | 第27-28页 |
| 2.16 脂质体对HepG2细胞的毒性检测 | 第28-30页 |
| 3 实验结果 | 第30-48页 |
| 3.1 细胞培养 | 第30-31页 |
| 3.2 质粒图谱 | 第31页 |
| 3.3 脂质体包裹质粒DNA实验 | 第31-32页 |
| 3.4 Apo E修饰脂质体转染特异性实验 | 第32-36页 |
| 3.5 Apo E修饰脂质体中apoE最佳负载量的筛选 | 第36-41页 |
| 3.6 Apo E修饰脂质体储备时间对转染效率的影响 | 第41-43页 |
| 3.7 SDS对apoE修饰脂质体-DNA复合物的裂解 | 第43-44页 |
| 3.8 Apo E修饰脂质体-DNA复合物在DNaseⅠ消化液中的稳定性 | 第44-45页 |
| 3.9 脂质体对HepG2细胞的毒性检测 | 第45-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 综述 | 第53-62页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第63-64页 |
| 个人简历 | 第64页 |
