摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
1.1 微孢子虫研究概述 | 第12-16页 |
1.1.1 微孢子虫的生物学特征 | 第12-14页 |
1.1.2 微孢子虫的基因组研究 | 第14-16页 |
1.2 信号序列受体的研究进展 | 第16-18页 |
1.3 信使RNA研究进展 | 第18-22页 |
1.3.1 信使RNA概述 | 第18页 |
1.3.2 可选择性多聚腺苷酸化的概述 | 第18-19页 |
1.3.3 可选择性多聚腺苷酸化的生物学功能 | 第19-22页 |
第二章 引言 | 第22-26页 |
2.1 研究背景 | 第22页 |
2.2 研究目的及意义 | 第22-23页 |
2.3 研究内容 | 第23-24页 |
2.4 技术路线 | 第24-26页 |
第三章 家蚕微孢子虫ssr基因的序列特征分析 | 第26-40页 |
3.1 材料与方法 | 第26-34页 |
3.1.1 实验材料 | 第26页 |
3.1.2 实验试剂与耗材 | 第26-28页 |
3.1.3 主要仪器 | 第28-29页 |
3.1.4 实验方法 | 第29-34页 |
3.2 结果与分析 | 第34-38页 |
3.2.1 Nbssr-C和Nbssr-N多重序列比对 | 第34-35页 |
3.2.2 Nbssr-C和Nbssr-N在家蚕微孢子虫Reads数据库比对 | 第35-36页 |
3.2.3 ssr基因的保守结构域分析 | 第36页 |
3.2.4 截取的目的序列Nb_x的进行重测序分析 | 第36-38页 |
3.3 结论与讨论 | 第38-40页 |
第四章 家蚕微孢子虫Nbssr的分段表达及其亚细胞定位分析 | 第40-62页 |
4.1 材料与方法 | 第40-53页 |
4.1.1 实验材料 | 第40-41页 |
4.1.2 实验试剂与耗材 | 第41-45页 |
4.1.3 主要仪器 | 第45页 |
4.1.4 实验方法 | 第45-53页 |
4.2 结果与分析 | 第53-60页 |
4.2.1 Nbssr-N的克隆、表达及重组蛋白的纯化 | 第53-55页 |
4.2.2 NbSSR-N多克隆抗体的制备 | 第55-56页 |
4.2.3 NbSSR-N和NbSSR-C免疫印迹分析 | 第56-57页 |
4.2.4 NbSSR-C和NbSSR-N的亚细胞定位分析 | 第57-60页 |
4.3 结论与讨论 | 第60-62页 |
第五章 家蚕微孢子虫Nbssr的多聚腺苷酸化分析 | 第62-72页 |
5.1 材料与方法 | 第62-67页 |
5.1.1 实验材料 | 第62页 |
5.1.2 实验试剂和耗材 | 第62页 |
5.1.3 实验原理和方法 | 第62-67页 |
5.2 结果与分析 | 第67-70页 |
5.2.1 家蚕微孢子虫Nbssr的多聚腺苷酸化分析 | 第67-70页 |
5.3 结论与讨论 | 第70-72页 |
第六章 综合与结论 | 第72-74页 |
6.1 家蚕微孢子虫ssr基因的序列特征分析 | 第72页 |
6.2 家蚕微孢子虫Nbssr的分段表达及其亚细胞定位特征分析 | 第72-73页 |
6.3 家蚕微孢子虫Nbssr的多聚腺苷酸化分析 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
在校期间发表的论文和参加的研究课题 | 第80-82页 |
致谢 | 第82-83页 |