| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 主要英文缩略词索引 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-23页 |
| 1.1 概述 | 第15-16页 |
| 1.2 miRNA | 第16-22页 |
| 1.2.1 miRNA的生物合成 | 第16-17页 |
| 1.2.2 miRNA的生物学机制 | 第17-18页 |
| 1.2.3 miRNA与肿瘤的诊断 | 第18-19页 |
| 1.2.4 miRNA与肿瘤的治疗 | 第19-20页 |
| 1.2.5 miRNA与乳腺癌 | 第20-22页 |
| 1.3 本论文研究目的、方法及意义 | 第22-23页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第22页 |
| 1.3.2 研究方法 | 第22页 |
| 1.3.3 研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 let-7a、miR-21在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌细胞作用的研究 | 第23-52页 |
| 2.1 材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第23页 |
| 2.1.2 标本选择标准 | 第23页 |
| 2.1.3 试剂与耗材 | 第23-24页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-33页 |
| 2.2.1 临床标本的处理及保存 | 第25页 |
| 2.2.2 RNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.3 RNA逆转录成cDNA | 第26页 |
| 2.2.4 实时荧光定量PCR | 第26-27页 |
| 2.2.5 细胞培养 | 第27页 |
| 2.2.6 接种细胞 | 第27页 |
| 2.2.7 细胞转染 | 第27-29页 |
| 2.2.8 MTT法细胞增殖实验 | 第29页 |
| 2.2.9 平板克隆实验 | 第29-30页 |
| 2.2.10 划痕实验 | 第30页 |
| 2.2.11 Transwell迁移实验 | 第30-31页 |
| 2.2.12 靶基因的预测 | 第31页 |
| 2.2.13 细胞总蛋白的提取及Western蛋白印迹 | 第31-33页 |
| 2.2.14 统计学处理 | 第33页 |
| 2.3 结果 | 第33-46页 |
| 2.3.1 let-7a、miR-21在乳腺癌中的表达 | 第33-35页 |
| 2.3.2 乳腺癌细胞的转染效率 | 第35-37页 |
| 2.3.3 let-7a和miR-21对乳腺癌细胞增殖能力的影响 | 第37-39页 |
| 2.3.4 let-7a和miR-21对乳腺癌细胞克隆能力的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.5 let-7a和miR-21对乳腺癌细胞迁移能力的影响 | 第41-45页 |
| 2.3.6 let-7a和miR-21分别预测的靶基因 | 第45页 |
| 2.3.7 let-7a和miR-21对靶基因翻译的调控 | 第45-46页 |
| 2.4 讨论 | 第46-52页 |
| 第三章 主要结论及展望 | 第52-54页 |
| 3.1 主要结论 | 第52页 |
| 3.2 展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62页 |
