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杨凌霉素衍生物的合成、体外抑菌活性和3D-QSAR初步研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第10-37页
    1.1 杂环化合物噁唑概述第10-11页
    1.2 自然界中的噁唑类化合物第11-24页
        1.2.1 微生物中的噁唑类化合物第11-16页
        1.2.2 动物中的噁唑类化合物第16-23页
        1.2.3 植物中的噁唑类化合物第23-24页
    1.3 噁唑类化合物的合成第24-34页
        1.3.1 经典合成方法及其反应机理第24-27页
        1.3.2 噁唑合成方法研究进展第27-34页
    1.4 本文立题依据和设计思路第34-37页
        1.4.1 研究背景和立题依据第34-35页
        1.4.2 研究方案第35页
        1.4.3 研究目标第35-37页
第二章 实验部分第37-46页
    2.1 化学合成部分第37-43页
        2.1.1 实验仪器第37页
        2.1.2 实验中所用的无水试剂和显色剂的制备第37-38页
        2.1.3 试验步骤和方法第38-43页
    2.2 生物活性测试部分第43-45页
        2.2.1 实验仪器第43页
        2.2.2 供试细菌第43页
        2.2.3 培养基(液)第43页
        2.2.4 抑制细菌活性测试第43-45页
    2.3 三维定量构效关系分析(3D-QSAR)第45-46页
第三章 实验结果与数据分析第46-79页
    3.1 杨凌霉素类似物的结构表征第46-68页
    3.2 杨凌霉素类似物的生物活性第68-77页
        3.2.1 杨凌霉素类似物抑制细菌活性初筛第68-73页
        3.2.2 杨凌霉素类似物对八种细菌MIC值的测定第73-77页
    3.3 三维定量构效关系分析(3D-QSAR)第77-79页
第四章 结果与讨论第79-81页
    4.1 研究结果与讨论第79页
    4.2 存在的问题第79-80页
    4.3 本文的创新点第80-81页
参考文献第81-85页
附录第85-94页
缩略词第94-95页
致谢第95-96页
作者简介第96页

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