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枸杞多糖的结构分析及代谢组学研究

中文摘要第5-8页
Abstract第8-10页
主要缩略词第13-14页
前言第14-23页
    1 多糖的构效关系概述第14-18页
    2 多糖类药物的药代动力学研究第18-19页
    3 代谢组学技术及其在糖尿病研究中的应用第19-20页
    4 枸杞多糖的研究概况第20-21页
    5 本课题研究意义及主要研究内容第21-23页
第一章 LBP的化学分析及结构表征第23-38页
    1.1 材料与方法第23-27页
        1.1.1 实验材料第23页
        1.1.2 实验试剂第23-24页
        1.1.3 实验仪器第24页
        1.1.4 实验方法第24-27页
    1.2 结果第27-34页
        1.2.1 LBP的柱层析纯化第27-28页
        1.2.2 多糖含量的测定第28-29页
        1.2.3 蛋白含量的测定第29页
        1.2.4 LBP_3的分子量测定第29-30页
        1.2.5 LBP_3的单糖组成分析第30页
        1.2.6 UV分析第30-31页
        1.2.7 FTIR分析第31-32页
        1.2.8 NMR分析第32-33页
        1.2.9 SEM分析第33-34页
    1.3 讨论第34-37页
    1.4 结论第37-38页
第二章 LBP的荧光标记及标记物的稳定性研究第38-52页
    2.1 LBP的荧光标记研究第38-43页
        2.1.1 实验材料与仪器第38-39页
        2.1.2 实验方法第39-40页
        2.1.3 结果第40-43页
    2.2 LBP_3-FITC体内外稳定性研究第43-50页
        2.2.1 实验材料与仪器第43-44页
        2.2.2 实验方法第44-46页
        2.2.3 结果第46-50页
    2.3 讨论第50-51页
    2.4 结论第51-52页
第三章 LBP在大鼠体内的药代动力学研究第52-77页
    3.1 LBP_3-FITC定量分析方法的建立第52-65页
        3.1.1 材料和仪器第52-53页
        3.1.2 实验方法第53-55页
        3.1.3 结果第55-65页
    3.2 LBP_3-FITC在大鼠体内的代谢动力学研究第65-76页
        3.2.1 材料与方法第65-67页
        3.2.2 结果第67-75页
        3.2.3 讨论第75-76页
    3.3 结论第76-77页
第四章 LBP作用于糖尿病大鼠的代谢组学研究第77-97页
    4.1 实验材料第77-78页
        4.1.1 实验材料与试剂第77页
        4.1.2 实验动物第77-78页
        4.1.3 实验仪器与设备第78页
        4.1.4 实验数据分析软件第78页
    4.2 实验方法第78-80页
        4.2.1 实验性2型糖尿病大鼠模型的建立第78页
        4.2.2 LBP对实验性2型糖尿病大鼠的干预第78页
        4.2.3 样本采集与预处理第78-79页
        4.2.4 脏器组织病理学检查第79页
        4.2.5 大鼠血清、尿液和组织样本的GC-TOFMS代谢组学检测第79-80页
        4.2.6 GC-TOFMS数据采集与分析第80页
    4.3 结果第80-94页
        4.3.1 2型糖尿病大鼠模型的建立第80-81页
        4.3.2 组织病理形态学及超微结构变化第81-82页
        4.3.3 大鼠血清样本的GC/MS分析结果第82-85页
        4.3.4 差异代谢物的筛选及鉴定第85-87页
        4.3.5 大鼠尿液样本的GC/MS分析结果第87-89页
        4.3.6 差异代谢物的筛选及鉴定第89-90页
        4.3.7 大鼠肝脏样本的GC/MS分析结果第90-92页
        4.3.8 差异代谢物的筛选及鉴定第92-94页
    4.4 讨论第94-95页
    4.5 结论第95-97页
全文结论第97-99页
创新点第99-100页
不足点第100-101页
致谢第101-102页
参考文献第102-115页
文献综述第115-121页
    参考文献第118-121页
作者简介第121页

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