中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 吲哚及其衍生物的结构及生物活性 | 第7-20页 |
1.1 前言 | 第7-8页 |
1.2 单吲哚及其衍生物 | 第8-13页 |
1.2.1 简单单吲哚 | 第8-9页 |
1.2.2 单吲哚酮类化合物 | 第9-10页 |
1.2.3 单吲哚并环类化合物 | 第10-11页 |
1.2.4 其他单吲哚类化合物 | 第11-13页 |
1.3 双吲哚 | 第13-18页 |
1.3.1 靛玉红及其衍生物 | 第15-16页 |
1.3.2 双吲哚咪唑及其衍生物 | 第16-17页 |
1.3.3 双吲哚吡嗪及吡嗪酮及其衍生物 | 第17-18页 |
1.3.4 其他双吲哚化合物及其衍生物 | 第18页 |
1.4 本章小结 | 第18-20页 |
第二章 有机催化剂的活化模式 | 第20-33页 |
2.1 前言 | 第20页 |
2.2 共价催化 | 第20-27页 |
2.2.1 烯胺活化模式 | 第20-22页 |
2.2.2 亚胺离子活化模式 | 第22-23页 |
2.2.3 二烯胺活化模式 | 第23-24页 |
2.2.4 SOMO活化模式 | 第24-25页 |
2.2.5 卡宾活化模式 | 第25-26页 |
2.2.6 路易斯碱活化模式 | 第26-27页 |
2.3 非共价催化 | 第27-32页 |
2.3.1 氢键及布朗斯特酸活化模式 | 第27-29页 |
2.3.2 布朗斯特碱及双功能活化模式 | 第29-30页 |
2.3.3 相转移活化模式 | 第30-32页 |
2.4 本章小结 | 第32-33页 |
第三章 有机不对称催化Michael/环化构建噻喃吲哚衍生物 | 第33-55页 |
3.1 前言 | 第33-34页 |
3.2 实验结果与讨论 | 第34-39页 |
3.2.1 反应条件的筛选优化 | 第34-36页 |
3.2.2 反应底物的扩展 | 第36-38页 |
3.2.3 反应产物的绝对构型 | 第38-39页 |
3.3 反应机理的推测 | 第39页 |
3.4 本章小结 | 第39-40页 |
3.5 实验部分 | 第40-55页 |
3.5.1 实验仪器与试剂 | 第40页 |
3.5.2 底物的合成方法 | 第40-41页 |
3.5.3 催化剂的合成方法 | 第41-42页 |
3.5.4 反应产物的表征 | 第42-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
附录 | 第59-82页 |
硕士期间发表的论文 | 第82-83页 |
致谢 | 第83页 |