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有机催化不对称Michael/环化反应构建吲哚并噻喃类化合物

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 吲哚及其衍生物的结构及生物活性第7-20页
    1.1 前言第7-8页
    1.2 单吲哚及其衍生物第8-13页
        1.2.1 简单单吲哚第8-9页
        1.2.2 单吲哚酮类化合物第9-10页
        1.2.3 单吲哚并环类化合物第10-11页
        1.2.4 其他单吲哚类化合物第11-13页
    1.3 双吲哚第13-18页
        1.3.1 靛玉红及其衍生物第15-16页
        1.3.2 双吲哚咪唑及其衍生物第16-17页
        1.3.3 双吲哚吡嗪及吡嗪酮及其衍生物第17-18页
        1.3.4 其他双吲哚化合物及其衍生物第18页
    1.4 本章小结第18-20页
第二章 有机催化剂的活化模式第20-33页
    2.1 前言第20页
    2.2 共价催化第20-27页
        2.2.1 烯胺活化模式第20-22页
        2.2.2 亚胺离子活化模式第22-23页
        2.2.3 二烯胺活化模式第23-24页
        2.2.4 SOMO活化模式第24-25页
        2.2.5 卡宾活化模式第25-26页
        2.2.6 路易斯碱活化模式第26-27页
    2.3 非共价催化第27-32页
        2.3.1 氢键及布朗斯特酸活化模式第27-29页
        2.3.2 布朗斯特碱及双功能活化模式第29-30页
        2.3.3 相转移活化模式第30-32页
    2.4 本章小结第32-33页
第三章 有机不对称催化Michael/环化构建噻喃吲哚衍生物第33-55页
    3.1 前言第33-34页
    3.2 实验结果与讨论第34-39页
        3.2.1 反应条件的筛选优化第34-36页
        3.2.2 反应底物的扩展第36-38页
        3.2.3 反应产物的绝对构型第38-39页
    3.3 反应机理的推测第39页
    3.4 本章小结第39-40页
    3.5 实验部分第40-55页
        3.5.1 实验仪器与试剂第40页
        3.5.2 底物的合成方法第40-41页
        3.5.3 催化剂的合成方法第41-42页
        3.5.4 反应产物的表征第42-55页
参考文献第55-59页
附录第59-82页
硕士期间发表的论文第82-83页
致谢第83页

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