| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1 中药体内药物代谢动力学的研究 | 第13-17页 |
| 1.2 苦碟子及其注射液的研究概况 | 第17-24页 |
| 1.3 研究内容与技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 苦碟子注射液化学物质基础研究 | 第25-45页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 方法与结果 | 第26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 附图表 | 第30-45页 |
| 第三章 苦碟子注射液中多成分大鼠体内药代动力学研究 | 第45-89页 |
| 3.1 苦碟子注射液大鼠血浆中原型成分及代谢物鉴定 | 第45-54页 |
| 3.1.1 仪器、试药与实验动物 | 第46页 |
| 3.1.2 方法 | 第46-47页 |
| 3.1.3 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 3.2 苦碟子注射液酚类成分大鼠血浆中血药浓度测定方法的建立 | 第54-62页 |
| 3.2.1 仪器、试剂与实验动物 | 第55页 |
| 3.2.2 方法 | 第55-58页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第58-62页 |
| 3.3 高、低剂量苦碟子注射液多成分药代动力学研究 | 第62-75页 |
| 3.3.1 仪器、试剂与实验动物 | 第62页 |
| 3.3.2 方法与结果 | 第62-75页 |
| 3.3.3 讨论与小结 | 第75页 |
| 3.4 三七总皂苷对苦碟子注射液酚类成分药代动力学的影响 | 第75-80页 |
| 3.4.1 仪器、试剂与实验动物 | 第75-76页 |
| 3.4.2 方法与结果 | 第76-80页 |
| 3.4.3 讨论与小结 | 第80页 |
| 3.5 苦碟子注射液多成分血浆中消除的相互影响 | 第80-87页 |
| 3.5.1 低、高剂量苦碟子注射液中各成分间消除动力学的影响 | 第80-84页 |
| 3.5.2 联合给予血栓通的苦碟子注射液中各成分间消除动力学的影响 | 第84-87页 |
| 3.6 本章小结 | 第87-89页 |
| 第四章 苦碟子注射液中多成分大鼠体内组织分布研究 | 第89-100页 |
| 4.1 苦碟子注射液黄酮类成分组织分布概况 | 第89-90页 |
| 4.1.1 仪器、试剂与实验动物 | 第89页 |
| 4.1.2 方法与结果 | 第89-90页 |
| 4.2 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在组织中药物浓度测定方法的建立 | 第90-93页 |
| 4.2.1 仪器、试剂与实验动物 | 第90-91页 |
| 4.2.2 方法与结果 | 第91-93页 |
| 4.3 苦碟子注射液成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在十种组织中的分布 | 第93-99页 |
| 4.3.1 仪器、试剂与实验动物 | 第93页 |
| 4.3.2 方法与结果 | 第93-98页 |
| 4.3.3 讨论 | 第98-99页 |
| 4.4 本章小结 | 第99-100页 |
| 第五章 基于多成分PK-PD模型的苦碟子注射液质量控制研究 | 第100-136页 |
| 5.1 基于多成分PK-PD模型的苦碟子注射液质量控制指标的筛选研究 | 第100-113页 |
| 5.1.1 仪器、试剂与实验动物 | 第100页 |
| 5.1.2 方法与结果 | 第100-105页 |
| 5.1.3 小结 | 第105-106页 |
| 附表 | 第106-113页 |
| 5.2 基于指纹图谱与化学模式识别的苦碟子注射液质量控制研究 | 第113-125页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第113页 |
| 5.2.2 方法与结果 | 第113-125页 |
| 5.2.3 小结 | 第125页 |
| 5.3 基于整体药效相关成分定量的苦碟子注射液质量控制研究 | 第125-135页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第126页 |
| 5.3.2 方法与结果 | 第126-129页 |
| 5.3.3 小结 | 第129页 |
| 附图表 | 第129-135页 |
| 5.4 本章小结 | 第135-136页 |
| 结论 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
| 个人简历 | 第154-155页 |
