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FeOx-SiO2-Al2O3-(CrOx)-(CaO)渣系相平衡及液相线的测定研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第10-17页
    1.1 电子废弃物的特点第10-11页
        1.1.1 数量多、危害大第10-11页
        1.1.2 潜在价值高第11页
    1.2 电子废弃物的主要回收方法第11-14页
        1.2.1 电子废弃物的机械处理第12页
        1.2.2 火法冶金回收技术第12-13页
        1.2.3 湿法冶金回收工艺第13页
        1.2.4 生物冶金回收工艺第13页
        1.2.5 其它方法第13-14页
    1.3 本研究课题的来源、目的与意义第14-17页
        1.3.1 研究课题的提出第14-15页
        1.3.2 课题研究的目的与意义第15-17页
第二章 文献综述第17-30页
    2.1 熔渣概述第17-18页
        2.1.1 熔渣的定义及组分来源第17页
        2.1.2 熔渣的主要作用与类型第17-18页
    2.2 不同含铬渣系的相平衡研究第18-29页
        2.2.1 FeO_x-SiO_2-Al_2O_3三元渣系的相平衡研究第18-19页
        2.2.2 Cr在熔渣中的氧化状态第19页
        2.2.3 Cr-O体系的相平衡研究第19-21页
        2.2.4 Fe-Cr-O体系及不锈钢冶炼熔渣第21-22页
        2.2.5 CaO-CrO_x-SiO_2体系第22-23页
        2.2.6 含铁和含铬的多元体系第23-26页
        2.2.7 尖晶石固溶体和其他结晶相为尖晶石的体系第26-29页
    2.3 小结第29-30页
第三章 研究方案第30-44页
    3.1 实验技术方案第30-32页
        3.1.1 试验技术的选择第30-31页
        3.1.2 试验技术路线的提出第31页
        3.1.3 Factsage第31-32页
    3.2 实验准备第32-40页
        3.2.1 实验原料与试剂第32页
        3.2.2 实验仪器与设备第32-34页
        3.2.3 氧分压的控制第34-40页
        3.2.4 试验步骤第40页
    3.3 分析检测方法第40-44页
        3.3.1 样品的制备与处理第40-41页
        3.3.2 检测技术方法第41-44页
第四章 FeO-SiO_2-Al_2O_3三元渣系的相平衡研究第44-54页
    4.1 介绍第44-47页
        4.1.1 试验方法第44-46页
        4.1.2 试验内容第46-47页
    4.2 试验结果与分析第47-52页
        4.2.1 平衡时间确定试验第47-48页
        4.2.2 FeO-SiO_2-Al_2O_3三元渣系的相图研究第48-52页
    4.3 小结第52-54页
第五章 FeO_x-Al_2O_3-SiO_2-Cr_2O_3-(CaO)熔渣体系的熔化温度及相平衡研究第54-72页
    5.1 引言第54页
    5.2 半球温度法研究Cr_2O_3的含量变化对FeO-SiO_2-Al_2O_3-(CaO)熔渣体系熔化温度的影响第54-62页
        5.2.1 介绍第54-55页
        5.2.2 试验方法第55-56页
        5.2.3 Cr_2O_3对Fe O-SiO_2-Al_2O_3渣系熔化温度的影响第56-58页
        5.2.4 CaO对FeO-SiO_2-Al_2O_3-Cr_2O_3渣系熔化温度的影响第58-60页
        5.2.5 Al_2O_3的含量变化对FeO-SiO_2-Al_2O_3-CaO-Cr_2O_3渣系熔化温度的影响第60-62页
    5.3 含铬渣系的相平衡研究及氧化铬溶解度测定第62-71页
        5.3.1 试验方法第62页
        5.3.2 氧分压的变化对CrO_x在玻璃相中溶解度的影响第62-64页
        5.3.3 温度的变化对CrO_x在玻璃相中溶解度的影响第64-66页
        5.3.4 CaO的添加对CrO_x在玻璃相中溶解度的影响第66-67页
        5.3.5 熔渣中总CrO_x含量对CrO_x在玻璃相中溶解度的影响第67-69页
        5.3.6 铁元素和铬元素在熔渣中的存在形态第69-71页
    5.4 小结第71-72页
第六章 总结与展望第72-74页
    6.1 总结第72-73页
    6.2 展望第73-74页
参考文献第74-79页
致谢第79页

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