摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-17页 |
1.1 电子废弃物的特点 | 第10-11页 |
1.1.1 数量多、危害大 | 第10-11页 |
1.1.2 潜在价值高 | 第11页 |
1.2 电子废弃物的主要回收方法 | 第11-14页 |
1.2.1 电子废弃物的机械处理 | 第12页 |
1.2.2 火法冶金回收技术 | 第12-13页 |
1.2.3 湿法冶金回收工艺 | 第13页 |
1.2.4 生物冶金回收工艺 | 第13页 |
1.2.5 其它方法 | 第13-14页 |
1.3 本研究课题的来源、目的与意义 | 第14-17页 |
1.3.1 研究课题的提出 | 第14-15页 |
1.3.2 课题研究的目的与意义 | 第15-17页 |
第二章 文献综述 | 第17-30页 |
2.1 熔渣概述 | 第17-18页 |
2.1.1 熔渣的定义及组分来源 | 第17页 |
2.1.2 熔渣的主要作用与类型 | 第17-18页 |
2.2 不同含铬渣系的相平衡研究 | 第18-29页 |
2.2.1 FeO_x-SiO_2-Al_2O_3三元渣系的相平衡研究 | 第18-19页 |
2.2.2 Cr在熔渣中的氧化状态 | 第19页 |
2.2.3 Cr-O体系的相平衡研究 | 第19-21页 |
2.2.4 Fe-Cr-O体系及不锈钢冶炼熔渣 | 第21-22页 |
2.2.5 CaO-CrO_x-SiO_2体系 | 第22-23页 |
2.2.6 含铁和含铬的多元体系 | 第23-26页 |
2.2.7 尖晶石固溶体和其他结晶相为尖晶石的体系 | 第26-29页 |
2.3 小结 | 第29-30页 |
第三章 研究方案 | 第30-44页 |
3.1 实验技术方案 | 第30-32页 |
3.1.1 试验技术的选择 | 第30-31页 |
3.1.2 试验技术路线的提出 | 第31页 |
3.1.3 Factsage | 第31-32页 |
3.2 实验准备 | 第32-40页 |
3.2.1 实验原料与试剂 | 第32页 |
3.2.2 实验仪器与设备 | 第32-34页 |
3.2.3 氧分压的控制 | 第34-40页 |
3.2.4 试验步骤 | 第40页 |
3.3 分析检测方法 | 第40-44页 |
3.3.1 样品的制备与处理 | 第40-41页 |
3.3.2 检测技术方法 | 第41-44页 |
第四章 FeO-SiO_2-Al_2O_3三元渣系的相平衡研究 | 第44-54页 |
4.1 介绍 | 第44-47页 |
4.1.1 试验方法 | 第44-46页 |
4.1.2 试验内容 | 第46-47页 |
4.2 试验结果与分析 | 第47-52页 |
4.2.1 平衡时间确定试验 | 第47-48页 |
4.2.2 FeO-SiO_2-Al_2O_3三元渣系的相图研究 | 第48-52页 |
4.3 小结 | 第52-54页 |
第五章 FeO_x-Al_2O_3-SiO_2-Cr_2O_3-(CaO)熔渣体系的熔化温度及相平衡研究 | 第54-72页 |
5.1 引言 | 第54页 |
5.2 半球温度法研究Cr_2O_3的含量变化对FeO-SiO_2-Al_2O_3-(CaO)熔渣体系熔化温度的影响 | 第54-62页 |
5.2.1 介绍 | 第54-55页 |
5.2.2 试验方法 | 第55-56页 |
5.2.3 Cr_2O_3对Fe O-SiO_2-Al_2O_3渣系熔化温度的影响 | 第56-58页 |
5.2.4 CaO对FeO-SiO_2-Al_2O_3-Cr_2O_3渣系熔化温度的影响 | 第58-60页 |
5.2.5 Al_2O_3的含量变化对FeO-SiO_2-Al_2O_3-CaO-Cr_2O_3渣系熔化温度的影响 | 第60-62页 |
5.3 含铬渣系的相平衡研究及氧化铬溶解度测定 | 第62-71页 |
5.3.1 试验方法 | 第62页 |
5.3.2 氧分压的变化对CrO_x在玻璃相中溶解度的影响 | 第62-64页 |
5.3.3 温度的变化对CrO_x在玻璃相中溶解度的影响 | 第64-66页 |
5.3.4 CaO的添加对CrO_x在玻璃相中溶解度的影响 | 第66-67页 |
5.3.5 熔渣中总CrO_x含量对CrO_x在玻璃相中溶解度的影响 | 第67-69页 |
5.3.6 铁元素和铬元素在熔渣中的存在形态 | 第69-71页 |
5.4 小结 | 第71-72页 |
第六章 总结与展望 | 第72-74页 |
6.1 总结 | 第72-73页 |
6.2 展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-79页 |
致谢 | 第79页 |