| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 抗肿瘤药 | 第10-11页 |
| 1.2.1 紫杉醇 | 第10页 |
| 1.2.2 阿霉素 | 第10-11页 |
| 1.3 联合治疗 | 第11-14页 |
| 1.3.1 不同治疗方法的联用 | 第11-13页 |
| 1.3.2 联合给药疗法 | 第13-14页 |
| 1.4 纳米技术在联合疗法中的应用 | 第14-20页 |
| 1.4.1 脂质体 | 第15-16页 |
| 1.4.2 聚合物胶束体系 | 第16页 |
| 1.4.3 碳纳米管 | 第16-17页 |
| 1.4.4 树枝状聚合物 | 第17页 |
| 1.4.5 纳米颗粒 | 第17-18页 |
| 1.4.6 基于联合治疗的高分子键合药 | 第18-20页 |
| 1.5 本设计的立题依据 | 第20-22页 |
| 1.5.1 本设计的出发点及意义 | 第20-21页 |
| 1.5.2 工作内容 | 第21-22页 |
| 第2章 具有双药协同作用的两亲性可降解高分子键合药的制备及其表征 | 第22-37页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-27页 |
| 2.2.1 试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 mPEG-b-PLA/PTX-b-PCL/DOX高分子键合药的制备 | 第24-26页 |
| 2.2.3 mPEG-b-PLA/PTX-b-PCL/DOX高分子键合药中紫杉醇和阿霉素含量的测定 | 第26页 |
| 2.2.4 mPEG-b-PLA/PTX-b-PCL/DOX高分子键合药胶束的制备及临界胶束浓度和粒径形貌的测定 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 2.3.1 mPEG-b-PLA/PTX-b-PCL/DOX高分子键合药的制备与表征 | 第27-33页 |
| 2.3.2 mPEG-b-PLA/PTX-b-PCL/DOX高分子键合药的载药量表征 | 第33-34页 |
| 2.3.3 mPEG-b-PLA/PTX-b-PCL/DOX高分子键合药的临界胶束浓度及粒径形貌表征 | 第34-36页 |
| 2.4 本章小节 | 第36-37页 |
| 第3章 基于生物正交反应的可降解紫杉醇高分子键合药的制备及其表征 | 第37-47页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 3.2.1 试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.2 mPEG-b-PLA/PTX高分子键合药的制备 | 第38-40页 |
| 3.2.3 mPEG-b-PLA/PTX高分子键合药中紫杉醇含量的测定 | 第40页 |
| 3.2.4 mPEG-b-PLA/PTX高分子键合药胶束的制备及粒径的测定 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 3.3.1 mPEG-b-PLA/PTX高分子键合药的制备及表征 | 第40-44页 |
| 3.3.2 mPEG-b-PLA/PTX高分子键合药的载药量表征 | 第44-45页 |
| 3.3.3 mPEG-b-PLA/PTX高分子键合药的粒径表征 | 第45-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 具有双药协同作用的两亲性可降解高分子键合药的体外评价 | 第47-53页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-49页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第47页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第47-48页 |
| 4.2.3 mPEG-b-PLA/PTX-b-PCL/DOX的体外药物释放实验 | 第48页 |
| 4.2.4 mPEG-b-PLA/PTX-b-PCL/DOX的细胞毒性实验 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-52页 |
| 4.3.1 mPEG-b-PLA/PTX-b-PCL/DOX中药物释放行为的评价 | 第49页 |
| 4.3.2 mPEG-b-PLA/PTX-b-PCL/DOX的体外细胞毒性评价 | 第49-52页 |
| 4.4 本章小节 | 第52-53页 |
| 总结与展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
