| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 英文缩略词 | 第8-11页 |
| 1 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 植物组织培养概述 | 第11-23页 |
| 1.1.1 植物组织培养基本概念和原理 | 第11-12页 |
| 1.1.2 植物组织培养的发展简史 | 第12-14页 |
| 1.1.3 植物组织培养的技术发展 | 第14-16页 |
| 1.1.4 植物组织培养的优点 | 第16页 |
| 1.1.5 植物组织培养在林木生物技术中的应用 | 第16-18页 |
| 1.1.6 植物组织培养中基本培养基分类及制备 | 第18-20页 |
| 1.1.7 林木组织培养研究进展与前景 | 第20-23页 |
| 1.2 红椿生物学特性 | 第23-25页 |
| 1.2.1 形态特性 | 第23页 |
| 1.2.2 分布状况 | 第23页 |
| 1.2.3 生态习性 | 第23-24页 |
| 1.2.4 应用价值 | 第24-25页 |
| 1.2.5 红椿材积生长规律和天然更新情况 | 第25页 |
| 1.3 红椿人工繁育栽培技术现状 | 第25-29页 |
| 1.3.1 种子繁殖 | 第25-27页 |
| 1.3.2 扦插育苗 | 第27页 |
| 1.3.3 人工造林 | 第27-28页 |
| 1.3.4 病虫害防治 | 第28-29页 |
| 1.4 红椿组织培养研究现状 | 第29-30页 |
| 1.5 研究内容与技术路线 | 第30-32页 |
| 1.5.1 主要研究内容 | 第30-31页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第31-32页 |
| 1.6 研究的目的及意义 | 第32-33页 |
| 2 试验材料与方法 | 第33-38页 |
| 2.1 试验材料 | 第33-35页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第33页 |
| 2.1.2 设备、培养基制备及试验准备 | 第33-34页 |
| 2.1.3 实验培养基浓度设置 | 第34-35页 |
| 2.1.4 植物激素配制 | 第35页 |
| 2.2 试验方法 | 第35-38页 |
| 2.2.1 外植体的消毒 | 第35页 |
| 2.2.2 腋芽诱导 | 第35-36页 |
| 2.2.3 愈伤组织诱导 | 第36页 |
| 2.2.4 增殖培养 | 第36页 |
| 2.2.5 生根培养 | 第36页 |
| 2.2.6 数据统计及分析方法 | 第36-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-50页 |
| 3.1 不同采样时间对茎段组织培养的影响研究 | 第38-40页 |
| 3.2 不同消毒处理对外植体组织培养的影响研究 | 第40-41页 |
| 3.3 不同培养基配比对红椿腋芽组织培养的影响研究 | 第41-43页 |
| 3.4 愈伤组织诱导与分化研究 | 第43-46页 |
| 3.5 不定芽的增殖培养研究 | 第46-47页 |
| 3.6 不同生长激素对生根培养的影响研究 | 第47-50页 |
| 3.6.1 不同浓度生长激素(IBA)对生根的影响 | 第48页 |
| 3.6.2 不同浓度萘乙酸(NAA)对生根的影响 | 第48-50页 |
| 4 结论与讨论 | 第50-54页 |
| 4.1 外植体不同采样时间 | 第50页 |
| 4.2 外植体消毒与处理 | 第50-51页 |
| 4.3 腋芽诱导培养基选择与配比 | 第51-52页 |
| 4.4 愈伤组织培养基配比 | 第52页 |
| 4.5 增殖培养基配比 | 第52-53页 |
| 4.6 生根培养生长素选择 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |