| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 英文缩略词表 | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-18页 |
| 2 材料与试剂 | 第18-25页 |
| 2.1 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 主要试剂耗材 | 第19-21页 |
| 2.3 细胞 | 第21页 |
| 2.4 缓冲液和溶液配制 | 第21-25页 |
| 3 试验方法 | 第25-36页 |
| 3.1 外周血单核细胞分离纯化和培养 | 第25-26页 |
| 3.2 THP-1细胞培养及巨噬细胞的诱导分化 | 第26页 |
| 3.3 流式细胞仪检测巨噬细胞的纯度 | 第26-27页 |
| 3.4 PCR实验步骤 | 第27-29页 |
| 3.5 siRNA细胞转染步骤 | 第29-30页 |
| 3.6 Western Blot实验 | 第30-32页 |
| 3.7 ELISA测MMP-9,TIMP-1表达 | 第32-34页 |
| 3.8 明胶酶谱实验 | 第34-35页 |
| 3.9 CCK-8实验 | 第35页 |
| 3.10 统计学分析 | 第35-36页 |
| 4 结果 | 第36-54页 |
| 4.1 LPS对单核细胞MMPs基因表达的影响 | 第36-37页 |
| 4.2 LPS对MMP-9酶活性的调控 | 第37页 |
| 4.3 LPS对TIMP-1表达的影响 | 第37-38页 |
| 4.4 NE上调LPS介导的MMP-9以及TIMP-1的表达 | 第38-41页 |
| 4.5 NE浓度依赖性上调LPS介导的MMP-9的酶活性 | 第41-42页 |
| 4.6 NE及LPS不影响THP-1细胞的活力 | 第42-43页 |
| 4.7 NE通过刺激Beta受体调控LPS介导的MMP-9的表达 | 第43-45页 |
| 4.8 NE/LPS的协同作用依赖于ERK/JNK信号通路 | 第45-47页 |
| 4.9 LPS上调THP-1细胞C-FOS的表达 | 第47-48页 |
| 4.10 NE通过Beta肾上腺素受体浓度依赖性的增强LPS介导的C-FOS表达 | 第48-49页 |
| 4.11 SP600125,U0126抑制了NE/LPS介导的C-FOS表达 | 第49-50页 |
| 4.12 C-FOS敲低抑制了NE/LPS介导的MMP-9的表达 | 第50-51页 |
| 4.13 NE增强LPS介导的C-JUN的磷酸化 | 第51-52页 |
| 4.14 NE对于LPS介导的NF-kb P65的磷酸化水平没有影响 | 第52-54页 |
| 5 讨论 | 第54-58页 |
| 6 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 综述 | 第68-89页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 作者简历及在读期间取得的科研成果 | 第89页 |
