| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩写、符号清单表 | 第12-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-31页 |
| 1.1 前言 | 第14页 |
| 1.2 手性拆分方法 | 第14-22页 |
| 1.2.1 结晶拆分法 | 第15页 |
| 1.2.2 化学拆分法 | 第15-17页 |
| 1.2.3 生物拆分法 | 第17-18页 |
| 1.2.4 色谱拆分法 | 第18-21页 |
| 1.2.5 膜分离法 | 第21-22页 |
| 1.2.6 手性液液萃取拆分法 | 第22页 |
| 1.2.7 各个拆分方法的比较 | 第22页 |
| 1.3 手性拆分剂 | 第22-28页 |
| 1.3.1 酒石酸类手性萃取剂 | 第23-24页 |
| 1.3.2 环糊精类手性萃取剂 | 第24页 |
| 1.3.3 冠醚类手性萃取剂 | 第24-25页 |
| 1.3.4 金属络合物类手性萃取剂 | 第25-26页 |
| 1.3.5 其他手性萃取剂 | 第26-28页 |
| 1.4 氧氟沙星 | 第28-30页 |
| 1.4.1 氧氟沙星简介 | 第28-29页 |
| 1.4.2 氧氟沙星手性拆分研究进展 | 第29-30页 |
| 1.5 本课题研究目的与研究内容 | 第30-31页 |
| 2 L-酒石酸二乙酯萃取拆分氧氟沙星对映体及分子动力学模拟 | 第31-51页 |
| 2.1 前言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验与方法 | 第32-35页 |
| 2.2.1 实验试剂和设备 | 第32页 |
| 2.2.2 萃取实验步骤 | 第32-34页 |
| 2.2.3 分析方法 | 第34页 |
| 2.2.4 氧氟沙星消旋体水溶液高效液相色谱图 | 第34-35页 |
| 2.3 实验结果分析与讨论 | 第35-45页 |
| 2.3.1 乙酸浓度对氧氟沙星溶解度的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.2 液液平衡时间的确定 | 第36-38页 |
| 2.3.3 乙酸浓度对拆分效果的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.4 L-酒石酸二乙酯浓度对拆分效果的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.5 氧氟沙星浓度对拆分效果的影响 | 第41-42页 |
| 2.3.6 温度对拆分效果的影响 | 第42-44页 |
| 2.3.7 van't Hoff方程回归 | 第44-45页 |
| 2.4 分子动力学模拟分析 | 第45-50页 |
| 2.4.1 模拟细节 | 第46页 |
| 2.4.2 模拟结果分析 | 第46-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 3 混合萃取剂拆分氧氟沙星对映体 | 第51-61页 |
| 3.1 前言 | 第51页 |
| 3.2 实验与方法 | 第51-53页 |
| 3.2.1 实验试剂和设备 | 第51-53页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第53页 |
| 3.3 实验结果分析与讨论 | 第53-60页 |
| 3.3.1 L-酒石酸二乙酯浓度对拆分效果的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.2 L-DBTA浓度对拆分效果的影响 | 第54-56页 |
| 3.3.3 氧氟沙星浓度对拆分效果的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.4 乙酸浓度对拆分效果的影响 | 第57-59页 |
| 3.3.5 温度对拆分效果的影响 | 第59-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 4 萃取剂精馏再生工艺设计 | 第61-79页 |
| 4.1 前言 | 第61页 |
| 4.2 物性方法的选择 | 第61-63页 |
| 4.3 常压精馏分离模拟 | 第63-67页 |
| 4.4 减压蒸馏模拟 | 第67-77页 |
| 4.4.1 塔压为0.8atm的减压精馏模拟 | 第68-71页 |
| 4.4.2 塔压为0.4atm的减压精馏模拟 | 第71-73页 |
| 4.4.3 塔压为0.04atm的减压精馏模拟 | 第73-75页 |
| 4.4.4 塔压为0.013atm的减压精馏模拟 | 第75-77页 |
| 4.5 本章小结 | 第77-79页 |
| 5 结论与展望 | 第79-81页 |
| 5.1 结论 | 第79-80页 |
| 5.2 展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 作者简介 | 第88页 |