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钛酸钡基介电陶瓷的制备与改性研究

摘要第8-10页
Abstract第10-11页
第一章 绪论第12-22页
    1.1 研究背景第12页
    1.2 BaTiO_3基陶瓷结构及应用第12-16页
        1.2.1 BaTiO_3陶瓷的结构第12-14页
        1.2.2 BaTiO_3陶瓷的应用第14-16页
    1.3 BaTiO_3陶瓷的制备方法第16-17页
        1.3.1 固相法第16页
        1.3.2 湿化学法第16-17页
    1.4 性能改进现状第17-19页
        1.4.1 离子取代第17-18页
        1.4.2 制备工艺的改进第18-19页
    1.5 相关物理概念第19-21页
        1.5.1 电介质第19页
        1.5.2 极化第19-20页
        1.5.3 介电常数第20页
        1.5.4 介质损耗第20-21页
    1.6 研究目的及内容第21-22页
第二章 实验方案设计与研究方法第22-30页
    2.1 实验原料第22-23页
    2.2 主要仪器第23页
    2.3 制备工艺第23-26页
    2.4 结构与性能分析第26-30页
        2.4.1 径向收缩率分析第26页
        2.4.2 密度测试第26页
        2.4.3 X射线衍射(XRD)分析第26-27页
        2.4.4 扫描电子显微镜(SEM)分析第27页
        2.4.5 介电性能分析第27-30页
第三章 BaTiO_3陶瓷制备工艺参数的研究第30-40页
    3.1 BaTiO_3前驱体溶胶的制备第30-31页
        3.1.1 前驱体溶胶的制备工艺第30页
        3.1.2 前驱体溶胶制备条件第30-31页
    3.2 粉体最佳预烧温度的确定第31-33页
    3.3 烧结温度及保温时间对陶瓷结构的影响第33-37页
        3.3.1 不同烧结温度下烧结特性分析第33-34页
        3.3.2 不同烧结温度下XRD分析第34-35页
        3.3.3 不同烧结温度下SEM分析第35-36页
        3.3.4 不同保温时间下SEM分析第36-37页
    3.4 烧结温度对BaTiO_3介电陶瓷介电性能的影响第37-39页
    3.5 本章小结第39-40页
第四章 (1-x)BaTiO_(3-x)SrTiO_3的复相结构与性能第40-46页
    4.1 (1-x)BaTiO_(3-x)SrTiO_3结构分析第40-42页
        4.1.1 XRD分析第40-41页
        4.1.2 SEM分析第41-42页
    4.2 (1-x)BaTiO_(3-x)SrTiO_3介电性能第42-43页
    4.3 本章小结第43-46页
第五章 Mn元素对Ba_(0.7)Sr_(0.3)TiO_3结构与性能的影响第46-58页
    5.1 Mn元素A位取代对Ba_(0.7)Sr_(0.3)TiO_3结构与性能的影响第46-49页
        5.1.1 (Ba_(0.7)Sr_(0.3))_(1-x) Mn_xTiO_3结构分析第46-47页
        5.1.2 (Ba_(0.7)Sr_(0.3))_(1-x) Mn_xTiO_3介电性能第47-49页
    5.2 Mn元素B位取代对Ba_(0.7)Sr_(0.3)TO_3结构与性能的影响第49-55页
        5.2.1 (Ba_(0.7)Sr_(0.3))Mn_xTi_(1-x) O_3结构分析第49-51页
        5.2.2 (Ba_(0.7)Sr_(0.3))Mn_xTi_(1-x) O_3烧结特性第51-52页
        5.2.3 (Ba_(0.7)Sr_(0.3))Mn_xTi_(1-x) O_3介电性能第52-55页
    5.3 本章小结第55-58页
第六章 Bi元素对Ba_(0.7)Sr_(0.3)TiO_3结构与性能的影响第58-66页
    6.1 (Ba_(0.7)Sr_(0.3))_(1-x) Bi_xTiO_3结构第58-60页
        6.1.1 XRD分析第58-59页
        6.1.2 SEM分析第59-60页
    6.2 (Ba_(0.7)Sr_(0.3))_(1-x) Bi_xTiO_3烧结特性第60页
    6.3 (Ba_(0.7)Sr_(0.3))_(1-x) Bi_xTiO_3介电性能第60-64页
    6.4 本章小结第64-66页
第七章 结论与展望第66-68页
参考文献第68-74页
致谢第74-76页
附录第76页

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