| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-35页 |
| 1.1 均相有机金属催化剂在偶联反应中的应用 | 第11-23页 |
| 1.1.1 Heck偶联反应 | 第11-14页 |
| 1.1.2 Kumada偶联反应 | 第14-16页 |
| 1.1.3 Suzuki偶联反应 | 第16-21页 |
| 1.1.4 Negishi偶联反应 | 第21-23页 |
| 1.2 碱在有机合成领域中的应用 | 第23-28页 |
| 1.2.1 碱在C-C键形成中的应用 | 第23-24页 |
| 1.2.2 碱在C-N键形成中的应用 | 第24-25页 |
| 1.2.3 碱在C-O键形成中的应用 | 第25-26页 |
| 1.2.4 碱在C-S键形成中的应用 | 第26-28页 |
| 1.3 非均相金属催化剂在偶联反应中的应用 | 第28-31页 |
| 1.3.1 有机载体金属催化剂在偶联反应中的应用 | 第28-29页 |
| 1.3.2 无机载体金属催化剂在偶联反应中的应用 | 第29-31页 |
| 1.4 沸石材料的研究和发展 | 第31-32页 |
| 1.4.1 沸石分子筛的分类 | 第31-32页 |
| 1.4.2 沸石分子筛的特性 | 第32页 |
| 1.4.3 沸石分子筛的应用 | 第32页 |
| 1.5 论文选题背景及意义 | 第32-35页 |
| 1.5.1 论文选题背景 | 第32-33页 |
| 1.5.2 论文选题意义 | 第33-35页 |
| 第二章 碱性沸石ETS-10 对苯甲醛和苯乙烯氧化耦合反应的催化 | 第35-49页 |
| 2.1 引言 | 第35-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-41页 |
| 2.2.1 催化剂的制备 | 第37页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第37-38页 |
| 2.2.3 反应底物的拓展 | 第38-41页 |
| 2.2.4 ETS-10 催化剂循环活性研究 | 第41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 2.3.1 材料的表征 | 第41-45页 |
| 2.3.2 反应机理的研究 | 第45-47页 |
| 2.4 结论 | 第47-49页 |
| 第三章 杂原子ETS-10 对苯甲醛和苯乙烯氧化耦合反应催化活性的研究 | 第49-57页 |
| 3.1 前言 | 第49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-52页 |
| 3.2.1 催化剂的制备 | 第49-50页 |
| 3.2.2 过渡金属催化剂催化活性的研究 | 第50-51页 |
| 3.2.3 杂原子ETS-10 催化剂的循环 | 第51-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-55页 |
| 3.4 结论 | 第55-57页 |
| 第四章 Pd-CuCl/ETS-10 催化剂的设计及其对N,N-二甲基苄胺N-酰基化反应的研究 | 第57-68页 |
| 4.1 前言 | 第57-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-63页 |
| 4.2.1 催化剂的制备 | 第59页 |
| 4.2.2 反应条件的优化 | 第59-62页 |
| 4.2.3 Pd(NO_3)_2/CuCl-ETS-10 双金属催化剂的设计及其活性研究 | 第62-63页 |
| 4.2.4 Pd(NO_3)_2/CuCl-ETS-10 双金属催化剂的循环 | 第63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-67页 |
| 4.4 结论 | 第67-68页 |
| 总结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 附件 | 第83-90页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第90页 |
