摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
绪论 | 第11-13页 |
一 柴胡疏肝散对APP/PS1转基因小鼠认知功能改善作用 | 第13-65页 |
前言 | 第18-25页 |
材料与方法 | 第25-35页 |
1. 材料 | 第25-27页 |
1.1 实验动物 | 第25页 |
1.2 主要试剂 | 第25-26页 |
1.3 主要试剂配制 | 第26页 |
1.4 主要仪器设备 | 第26-27页 |
2. 实验方法 | 第27-34页 |
2.1 转基因动物的鉴定 | 第27-28页 |
2.2 药物提取 | 第28页 |
2.3 小鼠分组及给药 | 第28页 |
2.4 行为学实验 | 第28-29页 |
2.5 小鼠处死及取材处理 | 第29页 |
2.6 病理学检测 | 第29-30页 |
2.7 雌激素含量测定 | 第30-31页 |
2.8 肠道菌群检测 | 第31页 |
2.9 基因组DNA的PCR扩增 | 第31页 |
2.10 PCR产物的混样和纯化 | 第31-32页 |
2.11 文库构建和上机测序 | 第32页 |
2.12 信息分析 | 第32-34页 |
3. 统计方法 | 第34-35页 |
结果 | 第35-55页 |
1. APP/PS1转基因小鼠基因表型的鉴定 | 第35页 |
2. 行为学实验结果 | 第35-37页 |
2.1 柴胡疏肝散对APP/PS1小鼠新物体识别能力的影响 | 第35-36页 |
2.2 柴胡疏肝散对APP/PS1小鼠空间学习和记忆能力的影响 | 第36-37页 |
3. 病理学检测 | 第37-40页 |
3.1 硫磺素-T荧光染色 | 第37-38页 |
3.2 柴胡疏肝散对APP/PS1小鼠脑内雌激素含量影响 | 第38-39页 |
3.3 雌激素受体(ERα、ERβ)在APP/PS1小鼠皮层和海马区表达 | 第39-40页 |
4. 脑核磁波普检测 | 第40页 |
5. 肝肾生化指标 | 第40页 |
6. 柴胡疏肝散对APP/PS1小鼠肠道菌群的影响 | 第40-55页 |
6.1 柴胡疏肝散对APP/PS1小鼠肠道菌群丰富度影响 | 第40-41页 |
6.2 柴胡疏肝散对APP/PS1小鼠肠道菌群多样性的影响 | 第41-45页 |
6.3 物种相对丰度分析 | 第45-47页 |
6.4 各组肠道菌群丰度聚类分析 | 第47-48页 |
6.5 菌群分类水平差异物种的组间比较 | 第48-55页 |
讨论 | 第55-58页 |
小结 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
二 UFLC-MS/MS测定柴胡疏肝散中17种天然成分的含量 | 第65-85页 |
前言 | 第67-71页 |
材料与方法 | 第71-73页 |
1 实验仪器 | 第71页 |
1.1 仪器 | 第71页 |
1.2 材料 | 第71页 |
1.3 实验药品 | 第71页 |
2 方法 | 第71-73页 |
2.1 液相和质谱条件液相条件 | 第71页 |
2.2 对照品溶液的制备 | 第71-72页 |
2.3 供试品溶液的制备 | 第72页 |
2.4 供试品稳定性试验 | 第72页 |
2.5 标准品鉴别 | 第72页 |
2.6 标准曲线制备 | 第72页 |
2.7 样品的含童测定 | 第72-73页 |
讨论 | 第73-74页 |
小结 | 第74-75页 |
附图 | 第75-82页 |
参考文献 | 第82-85页 |
三 基于网络药理学方法研究柴胡疏肝散治疗阿尔茨海默病的作用机制 | 第85-118页 |
前言 | 第89-94页 |
实验方法 | 第94-96页 |
1 查找柴胡疏肝散组分中药含有的有效成分 | 第94页 |
2 靶点查找和药物靶标识别 | 第94页 |
3 构建分子网络和信号通路 | 第94-96页 |
结果 | 第96-110页 |
1 筛选柴胡疏肝散有效化学成分 | 第96-98页 |
2 柴胡疏肝散有效化学成分的靶点信息统计 | 第98-101页 |
3 阿尔茨海默病相关靶蛋白的确定 | 第101-103页 |
4 根据AD相关靶蛋白确定柴胡疏肝散对应的相关成分 | 第103页 |
5 化学成分与靶点网络构建 | 第103-108页 |
6 利用数据库将靶点与阿尔茨海默病建立了联系 | 第108-110页 |
讨论 | 第110-112页 |
小结 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-118页 |
缩略词 | 第118-119页 |
综述 | 第119-128页 |
参考文献 | 第124-128页 |
致谢 | 第128-129页 |
个人信息 | 第129-130页 |